排序方式： 共有2条查询结果，搜索用时 0 毫秒
1
1.
李灵源张志荣王玲金荫昌 《科学通报》1983,28(5):320-320
自Martin(1976)提出存在不同的吗啡受点亚型以来,引起了有关工作者广泛的兴趣。大白鼠输精管(RVD)是常用于研究的离体器官之一,但文献报道有关阿片类化合物对它的作用并不一致。Hughes等(1975)报道,吗啡对RVD电刺激收缩无影响,Schulz等(1979)看到内啡肽及依托啡在很低浓度即可抑制RVD的收缩。Miranda等(1979)及Huidobro-Toro等(1981)则报道吗啡及Etonitazene可使RVD收缩幅度增高。我们观察一些阿片类及阿片肽类化合物对RVD的作用,发现几种阿片肽、依托啡、Etoaitazine、芬泰尼、普鲁丁及3.5桥丙基哌啶等的衍生物对RVD的作用是双相的。在低浓度(4×10~(-2)—8×10~(-7)M)可抑制RVD的收缩,但高浓度(8×10~(-4)—8×10~(-5)M)可使RVD收缩幅度增高,且可引起自发收缩。但未看到吗啡、14羟基吗啡腙等在低浓度时对RVD有抑制作用,而 相似文献
2.
一种镇痛效应非常持久的阿片受点不可逆激动剂:7α-二(β氯乙基)胺基-6,14-乙烯撑四氢奥利文(14a) 总被引：1，自引：0，他引：1
多类型阿片受点的性质及其功能联系是当代神经科学的一项重要问题。采用与受点分子形成共价键的配基可帮助分离纯化受点分子,并探讨和配基结合部位和功能部位,也有可能鉴定不同类型受点。为此,我们曾研究了阿片肼及腙类化合物,虽然它们与阿片受点结合较牢,却不是不可逆配基。1979年Portoghese等合成了阿片受点不可逆配基,纳曲酮6 相似文献
1