一种salen镍配合物的合成与晶体结构

合成和表征了一种新的salen镍配合物,并报道了其单晶衍射数据.化合物4:[NiC28H20Cl2N2O2]·CH2Cl2,M=631.00,单斜,P21/c,a=1.1086(2)nm,b=1.7521(4)nm,c=1.4819(3)nm,β=105.06(3)°,Z=4,V=2.779 5(10)nm3,Dc=1.508 g/cm3,R1=0.0531,R2=0.1136.     

基于USB接口的IC卡读写器

针对使用RS232接口与主机进行通信时存在的不足,提出了一种基于USB接口的IC卡读写器,阐述了对于存储式IC卡(24C01)利用I2C总线读取和写入数据的过程,给出了USB接口芯片PDIUSBD12和PC机之间的通信过程,描述了USB固件编程的构架,介绍了功能驱动开发的方法·该IC卡读写器使用USB接口和主机进行通信,支持即插即用功能,明显地提高了主机和IC卡读写器之间的数据传输速率,保证了系统的可靠性和便携性要求·该IC卡读写器研制成功并投入使用,在实际应用中证明了其价值·     

(±)-7,8-(2,2-二甲基吡喃)-4′-甲氧基黄烷酮的全合成

以2，4-二羟基苯乙酮为起始原料，经过异戊烯基取代、脱氢闭环、羟醛缩合、催化环化等步骤完成了天然产物7，8-(2，2-二甲基毗哺)-4′-甲氧基黄烷酮(1)的首次全合成，中间体查尔酮5也是天然产物．     

(±)-13-Hydroxyneocembrene的全合成

(13Ｓ)＿Ｈｙｄｒｏｘｙｎｅｏｃｅｍｂｒｅｎｅ(1)是1988年由Ｓｕｌｅｉｍｅｎｏｖａ等[1]人从软珊瑚(Ｓａｒｃｏｐｈｙｔｏｎｔｒｏｃｈｅｌｉｏｐｈｏｒｕｍ)中分离出的一种西松烷型二萜天然产物.其结构可看作是白蚁性信息素Ｃｅｍｂｒｅｎｅ＿Ａ(2)[2]的羟基衍生物.有关1的全合成至今未见文献报道.在我们以前的研究中,曾利用相转移催化偶联反应和低价钛诱导的二羰基化合物的分子内环化反应为Ｃｅｍｂｒｅｎｅ＿Ａ提供了简便、有效的合成途径[3].本文选用6＿甲基＿5＿庚烯＿2＿酮和香叶醇为起始原料,经16步反应,完成了(±)＿13＿Ｈｙｄｒ…     

6.7-环氧-3.7-二甲基-1-苯砜基-2(E)-辛烯的甲酸催化重排反应研究

酮3是合成天然产物Cembrene-C的重要中间体,作者用Torji的方法,以香叶醇(1)为原料合成了化合物2,用甲酸作催化剂进行环氧重排时、在2h内反应完全后得到了酮3,但回流超过2h后,将出现一个Rf值较大点,回流超过24h后有超过2/3的原料已转化。用纯3重复了此反应,也得到了同样结果。产物分离纯化后,在室温下放置缓慢凝     

(Z,E)-2-异丙基-5,9-二甲基-2,4,8-癸三烯酸乙酯及其(E,E)-异构体的合成和分离鉴定

α-酮酸酯与烷基磷盐进行魏悌西(Wittig)反应一般得到烯烃顺反异构体的混合物,对其分离及异构体比例的确定具有重要意义。前文我们曾报道用3-甲基2-氧代丁酸乙酯作为羰基底物与溴化法呢基三苯基磷盐反应,顺利地得到其顺反异构体烯烃。两者用柱     

香叶基丙酮及其缩酮衍生物的烯丙位区域选择性氯化反应研究

许多萜类天然产物中含有异丙烯基结构单元,在这类化合物的合成中,异丙烯基的引入常是合成的关键步骤之一。一般引入异丙烯基的方法包括醇和卤代烃的消去,重排以及烯丙位氯化重排等。对于长链多烯分子,异丙烯的引入选用烯丙基氯化重排更为有效,此法试剂易得,且区域选择性好,但对于含酮基或缩酮类化合物烯丙位氯化重排     

乙烯裂解C5馏分的热聚合过程

以乙烯裂解副产C5馏分为原料,研究了温度、反应时间和原料组成等条件对Diels-Alder反应合成的热聚物组成的影响,并进行了C10标样的合成和定性分析.     

轻钢结构在单层工业厂房设计中的应用

针对单层工业厂房屋面荷载小、吊车吨位较小以及跨度较大等特点，本文在对轻钢结构单层工业厂房的建筑，结构和施工设计采用轻型门式刚架结构；造价低，施工速度较快，难度较低，精度较高．基于此，轻钢结构将得到广泛的应用。