表达HCV核心蛋白的重组减毒鼠伤寒沙门菌口服免疫小鼠的研究

构建了丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白原核表达质粒pQE-HCV,转化到减毒鼠伤寒沙门菌SL7207中,SDS-PAGE和Western blot检测到该重组菌能表达3种分子量的HCV核心蛋白.以该重组菌作为口服型活疫苗灌胃接种BALB/c小鼠,检测到小鼠产生的抗HCV核心蛋白IgG及迟发型超敏反应、T细胞增殖反应和细胞毒性T淋巴细胞反应.结果表明该重组菌能有效诱导免疫应答,尤其能高效诱导细胞免疫应答,这为研制高效免疫、成本低廉、接种方便的HCV疫苗提供了一个新的可行途径.     

探索肝炎的致病因子

有１０ %左右的急、慢性肝脏损害的病因迄今无法明确 ,推测与病毒有关。近年来许多研究人员潜心于寻找新的肝炎致病因子 ,至少获得两次不甚满意的结果 ,这就是ＨＧＶ／ＧＢ Ｃ和ＴＴＶ的发现 ,及其临床相关性的广泛研究。但有理由相信 ,这层神秘的面纱不久将会被揭开。这不仅是因为有很多高水平研究者或研究机构致力于攻克这个医学难题 ,更重要的是由于分子病毒学及其相关学科的迅猛发展 ,研究手段的不断革新和高科技化 ,以及病毒性肝炎和肝炎病毒研究经验的大量积累。肝炎病因学研究工作正以前所未有的速度向前推进。肝炎病毒研究的历史里…     

探索肝炎的致病因子

 有10 %左右的急、慢性肝脏损害的病因迄今无法明确, 推测与病毒有关。近年来许多研究人员潜心于寻找新的肝炎致病因子, 至少获得两次不甚满意的结果, 这就是HGV/GB C和TTV的发现, 及其临床相关性的广泛研究。但有理由相信, 这层神秘的面纱不久将会被揭开。这不仅是因为有很多高水平研究者或研究机构致力于攻克这个医学难题, 更重要的是由于分子病毒学及其相关学科的迅猛发展, 研究手段的不断革新和高科技化, 以及病毒性肝炎和肝炎病毒研究经验的大量积累。肝炎病因学研究工作正以前所未有的速度向前推进。