小麦种子萌发时盾片酸性磷酸酶的变化

小麦种子萌发时,胚内的盾片细胞不断形成和分泌出多种酶。究竟盾片细胞形成和分泌的是什么酶?这些酶又起着什么作用?我们应用了组织化学、等电聚焦电泳和定量分析等方法,对小麦盾片细胞的酸性磷酸酶进行了观察和分析。现将结果报道如下。1.材料和方法实验材料为冬小麦(Tritioum aeslivum)农大139号品种,经Clorox灭菌3分钟,冲洗干净,在蒸馏水中浸泡4小时,然后播于置有潮湿滤纸的培养皿中,在22℃±1℃中     

花粉及花粉管中的膜骨架蛋白红膜肽

用免疫印迹,免疫荧光定位及免疫金标方法对百合花粉与花粉管内膜骨架蛋白红膜肽的存在和分布进行了研究。结果表明,百合花粉及花粉管内存在类红膜肽,其主要分布于高尔基体附近的囊泡膜上。     

一种简易分析植物胚和胚乳内同工酶的组织等电点电泳方法

对于植物胚和胚乳在发育过程中的同工酶的研究,迄今进展较为缓慢,这是因为植物的胚珠在早期的发育阶段很小,要从极小的正在发育的胚珠内,把胚和胚乳分离出来,用抽提可溶性酶来做同工酶的分析,是十分困难的。现在我们报道一种极为简易的方法,不但可以分析正     

劣变花生种子三磷酸腺苷酶和酸性磷酸酶的细胞化学研究

花生种子在贮藏中容易发生劣变,出现种子活力下降现象.我们曾研究过花生种子在劣变时细胞微细结构以及一些生理生化方面的变化.本文报导高活力的和发生劣变后的低活力花生种子胚根细胞内三磷酸腺苷酶(ATP-ase)和酸性磷酸酶的组织化学定位.     

杆状病毒多角体蛋白的A蛋白-金胶体免疫电镜标记

本文报导葡萄球菌A蛋白-金胶体免疫技术,成功地应用于杆状病毒多角体蛋白细胞内超薄切片的定位标记,并讨论了它的特点.     

运用cDNA缩减杂交法克隆水稻花粉发育有关的cDNA

花粉母细胞减数分裂期是花粉发育和形成的一个重要时期 .为了克隆此时期水稻花粉发育的基因 ,以可育系安农N及其温敏核雄性不育突变体安农S 1为材料 ,先抽提花粉母细胞减数分裂期幼穗的mRNA ,然后采用cDNA缩减杂交法 ,成功地克隆了RP 1 ,RP 2和RP 33个cDNA .Northern杂交分析表明 ,这 3个cDNA相对应的mRNA都只在花药中表达 ,而不在叶中表达 ,而且在安农S 1中的表达量 ,也明显低于在安农N中的表达量 .其次 ,在高温 (≥ 2 8℃ )下生长的安农S 1的表达量也明显低于在较低温 (≥ 2 5℃ )下生长的安农S 1 .经序列同源性分析 ,尚未发现与RP 1 ,RP 2和RP 3序列同源的基因 .以上结果显示这 3个是新的与水稻花粉发育有关的基因     

甲醇老化处理对花生种子的胚根细胞超微结构的影响

七十年代以来,许多研究者应用人工加速老化法对种子活力进行测定。由于人工加速老化法需时较长,受温度、湿度影响较大,且易发霉,因此Masgrave 等便提出用甲醇老化法检验种子活力,并认为该法对大豆、豌豆种子活力的检验效果良好。他们还讨论了甲醇对大豆种子的伤害作用。我们曾对贮藏中发生劣变的花生胚根尖细胞超微结构进行过研究,本试验系探讨甲醇老化法引起劣变的花生根尖细胞超微结构的变化,试图找出不同老化法引起劣变的异同。