化学反应动力学——近S型过程的三参数回归模拟分析

对于某些复杂化学反应,尤其是机理尚未确知的聚合反应,采用常规动力学方法来确定某些动力参数是困难的,甚至是不可能的。笔者曾提出过化学反应动力学的回归模拟方法来解决这一问题收到了较好的效果。本文是在此基础上从函数变量相关内涵规律出发,引入动力学物理概念,进一步推广“S”形模型成三参数的形式,使得模型更具有普遍意义。     

高聚物熔体流变学行为的研究——η_2与■_n的关系

本文是根据作者提出的三参数模型理论对高聚物流变学行为进行研究。在此分析了其熔体的η_a—_n变化规律,推导出一个切合实际的η_a—_n通用方程:     

辅酶变化在分析中的模拟研究

一、前言 使用酶分析法定量某一种物质,比如在诊断、治疗、畜牧业、农业、水产、科研和环保等方面已有广泛的应用,具有重要意义。 在酶分析中,常先借助酶反应使被测物质定量地进行转变,然后,测定底物、产物或辅酶物质等变化量。特别用辅酶变化量去定量某些物质时,常以某种条件下吸光度具有最大特征吸     

聚醚醚酮结晶过程热特征参数模拟

本文提出了一反S型曲线拟合综合方程,并对PEEK结晶过程的变化规律进行了探讨,得出了确定模型参数的拟合方法,结果和实验数据甚为理想。     

高聚物反应过程中优化动力学方程的模拟

一、引言 高分子聚合反应动力学的研究和数学模型的建立是聚合反应研究的核心,但是由于反应复杂,能够描述聚合全过程的数学模型并不容易建立。如苯乙烯乳液聚合,Smith等曾提出过机理假设,但是所建立的动力学模型适用范围狭窄,后来Bataille等给以补充,结果理论与实验值仍偏差很大(15—20％)。关于乳液聚合,现在的许多研究只停留在配方工艺或半定     

均相与异相化学反应动力学的回归分析方法

利用电子计算机控制生产是现代工业生产的一项重要革命,一般说来,电子计算机的使用对机械加工的物理过程,只要拟出可靠的工艺程序,按要求进行编制程序,问题就得已解决。但对一个复杂的化学反应过程,特别是复杂多相体系,参加化学反应的各物质对反应整体的贡献以及相互之间的影响都是十分复杂的,数学模型的建立比较困难。本文介绍回归统计方法对均相和复相化学反应动力学的应用。该法特点不受传统动     

过硫酸钾(KPS)-巯基乙酸(TGA)体系——引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)水相聚合反应模拟动力学

本文对实验数据在微机上进行处理,拟合该体系动力学方程,结果相对误差均低于0.5％。 对一般线性模型y=xβ,利用最佳平方逼近原则容易得出参数β的求解表达式 β=u~(-1)x′y,其中u=x′x.我们在三参数模型的基础上进一步拟合该体系数学模型     

酶催化反应动力学回归模拟——Hill别构酶促方程改进

许多在代谢调节中占有非常重要作用的别构酶,其催化过程不遵循Michaelis-Menten动力学,而是按S型的动力学曲线反应。根据Hill所研究的血红蛋白氧合方程,得出了适应于别构酶的Hill方程:由于Hill是以忽略了小于n个氧分子复合物的存在为前提的,因此不能准确地描述别构酶催化过程。基于化学反应的内涵规律性,试模拟一符合该     

象图法构成HMO本征多项式一般规则及其在对称约化中的应用

已经有不少作者讨论了HMO本征多项式的对称约化。我们尝试用群操作象图法讨论具有面对称性和轴对称性的共轭分子HMO本征多项式的一般规则。结果均似较简明。在分子拓扑图形中,分子图具有某种对称性时。可选出若干个点作原象,这些点在分子所属点群某一不可约表示的所有操作作用下,产生若干个象。这些象绘制在分子图中就形成了HMO象图。如图1中表示氯苯类共轭分子在C_s群不可约表示时的象图。图     

关于酶催化反应动力学——Michaelis-Menten常数严格确定法

从酶促反应实验结果的规律性出发,通过线性模拟分析,提出了严格确定Michaelis-Metnen常数法,从而在数值上校正了定态近似来确定动力学方程所带来的偏差,消除了传统作图法确定M-M常数所造成的主观误差,方法简捷而具有普适性。由于酶催化反应条件适宜(常温常压下)和惊人的催化效率以及高度选择专一性,使得酶