作为“癌前”病变标志的谷胱甘肽S-转移酶同工酶

在肿瘤病因中,80％以上为化学因素所致。化学致癌的两阶段学说亦已被普遍接受。此学说认为“起动”是不可逆的,但可阻断其向细胞癌变方向发展。因而探讨用客观指标检测“起动”细胞的不可逆改变对于阐明癌变原理。确定“癌前”病变和早期癌的诊断以及制订癌预防对     

谷胱甘肽S-转移酶的异质性

谷胱甘肽S-转移酶(GST)已知具有多种功能和性质,特别是它与药物代谢(解毒)、细胞癌变、抗药性等方面的关系,已经或正在受到重视。但是对于GST异质性与其功能的关     

GMA改变DNA结构的HPLC分析

甲基丙烯酸环氧丙酯(glycidyl methacr-ylate,GMA)是我们与协作单位合作从我国工业生产现场筛选到的新诱变剂。几年来我们对其诱变性和遗传毒性作了一些研究。本工作旨在采用高效液相色谱法(HPLC)对因酶切位点太多而无法进行限制酶酶谱分析的DNA     

与肝“癌前”病变相关的特异性的谷胱甘肽S-转移酶同工酶

化学致癌的两阶段学说认为,细胞癌变须经过“起动”、“促进”(或“促进” “发展”)等阶段。“起动”是不可逆的,它涉及细胞内某些特异性基因结构或表达上的改变。若这一改变保持稳定持久,则可作为“癌前”病变的标志。在     

谷胱甘肽S-转移酶同工酶-pi基因的转录激活

文献报道,多种肿瘤细胞与相应的正常细胞相比,谷胱甘肽 S-转移酶同工酶-pi(π)(以下简称 GST-pi(π))的合成量和活性均有明显增加,在人食管癌细胞中 GST-πmRNA 表达水平比正常食管粘膜组织细胞显著增高,在抗药性人肿瘤细胞中,GST-π     

中国北方汉族2型糖尿病易感基因位点的定位

采用分布于人全基因组上的３５８对荧光标记的微卫星引物,对收集自中国北方地区３２个汉族２型糖尿病家系ＤＮＡ进行全基因组扫描,应用有关的软件对扫描所获提信息和图谱进行准确基因分型,再经参数连锁分析、非参数多点分析以及患病同胞对分析,初步确定在１,１２,１８和２０号染色 存在该病易感基因位点,它们分别们于Ｄ１Ｓ２１４,Ｄ１Ｓ２０７,Ｄ１Ｓ２１８,Ｄ２Ｓ２３,Ｄ１２Ｓ３３６,Ｄ１８Ｓ６１,Ｄ２０Ｓ１１８附     

3种化学诱导物对大鼠GST-P基因表达的影响及机理

大鼠谷胱甘肽Ｓ－转移酶Ｐ基因可被多种化学致癌物诱导表达,采用基因诱导实验,共转染报告质粒瞬时表达实验,凝胶阻滞实验和分子杂交实验探讨了３种化学物诱导ＧＳＴ－Ｐ基因表达的机理。