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在室温条件下,阿的平能嵌入DNA的碱基对之间,而阿的平荧光大幅猝灭,酸性介质下,激发波长348,428或449nm,碱性介质下激发波长为362或422nm,发射波长均为502nm,基于此对核酸进行定量测定,方法简单,快速,灵敏,对于双链或单链小牛胸腺DNA,线性范围0-4μg/mL,检测限0.03μg/mL,共存物质干扰小,在不同浓度ctDNA存在下,温度对荧光光猝灭的影响结果显示猝灭方式为静态猝灭。 相似文献
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核酸-槲皮素-锌(Ⅱ)三元配合物荧光法测定核酸 总被引:13,自引:1,他引:12
在室温条件下,热变性小牛胸腺DNA与槲皮素-Zn(Ⅱ)形成三元配合物,使槲皮素-Zn(Ⅱ)二元配合物荧光大幅增强,激发波长213nm,发射波长472nm,基于此对核酸进行测定,方法简单,快速,灵敏。pH=8.3时,线性范围(0.5 ̄4.0)g/mL,限0.05g/mL,线性相关系数γ为0.9992,且共存物质干扰小。 相似文献
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研究了在Cu(Ⅱ)的存在下柔红霉素与DNA或RNA的荧光猝灭反应,发现单、双链DNA及RNA均能大幅猝灭柔红霉素-Cu(Ⅱ)二元体系的荧光,最佳PH值范围为5.4-7.1,最大激发和发射波长分别在505和555nm。在最佳条件下,测定双链DNA线性范围为0-0.6μg/mL,检测限为0.008μg/mL,相对标准偏差在3.0%以内。温度的影响和吸收光谱证实了DNA对此二元体系的荧光猝灭机理为静态猝灭机理。 相似文献
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