~(125)I-N-乙酰-二碘酪氨酰肼的合成及其用于RNA3′端标记

~(32)P后标记RNA的3′端是近两年发展起来的分析RNA一级结构的新方法。我们设计并合成了一种羰基试剂:~(125)I-N-乙酰-3,5-二碘酪氨酰肼(~(125)INADITH),并用它成功地标记了四种核糖核苷和     

苏铁树叶细胞质55rRNA的一级结构分析

用热酚法抽提苏铁(Cycas revoluta)树叶细胞质的总RNA,经10%聚丙烯酰胺凝胶电泳分离得到5S rRNA。用核糖核酸酶和化学降解凝胶直读法测定出5S rRNA 的一级结构由121个核苷酸组成,且3′一端有连续三个尿苷酸。并具有真核生物5S rRNA的一般结构特征。按真核生物5S rRNA的二级结构模型,构建了苏铁树叶细胞质5S rRNA的二级结构。     

植物核糖体失活蛋白的研究进展

植物来源的核糖体失活蛋白（ｒｉｂｏｓｏｍｅ－ｉｎａｃｔｉｖａｔｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ,ＲＩＰ）是一类ＲＮＡＮ－糖苷酶,它能够对核糖体工业基上的ｒＲＮＡ进行脱腺嘌呤作用,从而破坏核糖体的结构,抑制蛋白质的生物合成。核糖体失活蛋白按照一级结构可以分为两类：Ｉ型ＲＩＰ由一条多肽链组成,称单链蛋白;Ⅱ型ＲＩ是通过二硫刍连接的双链蛋白。近年,人们发现核糖体失活蛋白具有多核苷酸：腺苷糖苷酶活性,进一步解释了它作为防御蛋白的生物学功能。随着增强因子和其它相关蛋白质的发现,人们对核糖体失活蛋白和核糖体的相互作有了更进一步的了解。     

核糖体的研究历程——2009年诺贝尔化学奖简介

2009年10月7日,美国科学家V·拉马克里希南、T·施泰茨以及以色列女科学家A·尤纳特因为对核糖体结构和功能的研究共同获得诺贝尔化学奖。这三位科学家分别应用X射线衍射技术以高分辨率解析了核糖体的原子结构并且研究了核糖体功能。     

2009年度诺贝尔化学奖评介核糖体:蛋白质合成的分子工厂

2009年,诺贝尔化学奖授予了剑桥大学英国医学研究理事会分子生物学实验室的拉马克希南(V.Ra-makrishnan)、美国耶鲁大学的施泰茨(T.Steitz)和以色列魏茨曼科学研究所的女科学家约纳特(A.Yonath).他们因各自独立地用X射线晶体学技术测定了细菌核糖体的高分辨率分子结构,并对结构与功能的关系进行了深入研究而获此殊荣.这项科学成果为在分子水平上深入研究细胞内蛋白质合成,为探索抗生素以及某些毒蛋白的作用机理提供了更为有利的条件.     

固定化RNA序列化学分析法

RNA化学序列分析法由于不需要昂贵的专一性核糖核酸水解酶,已广泛地为国内外许多实验室采用,但此方法需经过多次酒精沉淀和高速离心,操作步骤较多,需时较久,容易造成样品的损失或条带的缺损。另外,由于所用的化学试剂或反应液中的盐去除不尽,凝     

大鼠核糖体28S RNA中Sarcin/Ricin结构域在高压力下的稳定性

在２１００ｂａｒ高压力下,大鼠核糖体２８ＳＲＮＡ中的Ｓａｒｃｉｎ／Ｒｉｃｉｎ结构域是稳定的,同时还说明在高压力下,ＲＮＡ－Ｎ－糖苷酸仍保持水解Ｓａｒｃｉｎ／Ｒｉｃｉｎ结构域的活力。     

显色Edman试剂—DABITC的合成

4-N,N-二甲氨基偶氮苯-4′-异硫氰酸酯(DABITC)是一种显色Edman试剂,它的氨基酸衍生物在聚酰胺片上喷稀盐酸后呈红色斑点,灵敏度为1×10_(-12)摩尔。这种试剂巳用于蛋白质的壹级结构分析。     

核糖核酸3′端的~(125)Ⅰ标记

从1965年里查逊发现T_4多核苷酸激酶可以把[γ—~(32)P]—ATP的γ-磷酸基引入核酸的5′端后,用~(32)P标记核酸的5′端被广泛应用。由于pNp可以作为RNA连接酶的供体,近两年来英格兰和乌伦贝克,李其樑等利用这