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1.
金属离子和脲对背角无齿蚌碱性磷酸酶的影响   总被引:9,自引:3,他引:9  
研究了多种金属离子对背角无齿蚌碱性磷酸酶(AKP)活性的影响,结果表明:Na^+,K^+和Li^+等一价金属离子没有影响:Mg^2+,Ca^2+,Ba^2+,Ni^2+,Mn^2+和Co^2+有激活作用;而Cu^2+,Zn^2+,Hg^2+,Cd^2+及Ag^+有抑制作用,脲对AKP的变性失活作用,按脲浓度可为低于2mol/L和高于2mol/L两种类型,低浓度脲对背角无齿蚌AKP活性抑制的动力学表  相似文献   
2.
秋水仙碱与牛血清白蛋白相互作用的光谱性质研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用紫外光谱法和荧光光谱法研究了秋水仙碱与牛血清白蛋白(BSA)的结合作用.观测到生理pH7.43条件下秋水仙碱使BSA的紫外吸收峰增强,特征荧光峰淬灭.Stern-Volmer淬灭曲线显示,秋水仙碱对BSA的荧光淬灭很可能是一个单一的静态淬灭过程.当λex=295nm时,秋水仙碱可以淬灭BSA中97.1%的Trp残基.  相似文献   
3.
胡桃仁的氨基酸组成及含量测定与分析,至今未见报道.我们在文[1—2]的基础上,进一步测定和分析了胡桃仁及芝麻的营养价值.1 材料与方法1.1 材料与仪器(1)胡桃仁及芝麻(四川产,市售).(2)测试仪器日立835—50型高速氨基酸分析仪.  相似文献   
4.
白蜡虫碱性磷酸酶的分离纯化及部分性质研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
碱性磷酸酶 (AlkalinePhosphatase ,简称AKP ,EC 3·1·3·1)可催化磷酸单酯水解及磷酸基团的转移 ,不仅参与钙磷代谢 ,维持体内适宜的钙磷比例 ,而且还与蛋白质的分泌与合成相关 ,在生物体的物质代谢中具有重要作用[1~ 3] .关于微生物、软体动物、文昌鱼和脊椎动物的AKP研究 ,国内外均有报道 .对节肢动物的研究较少[4 ] ,而对昆虫的碱性磷酸酶的研究还未见报道 .我们对我国特产资源昆虫白蜡虫的AKP进行了分离提纯 ,并对其部分性质作了研究 ,以期为白蜡虫的酶学性质和生化特征提供部分依据 .1 材料和方法1.…  相似文献   
5.
大蒜粉对大白鼠实验性高脂血症的降脂作用刘克武,张洪渊,罗胜清,周晓燕,韩军(生物系)在文[1~5]的基础上,我们用大蒜粉对大白鼠实验性高脂血症的降脂作用进行了研究.1 材料与方法1.1 材料大蒜粉;大白鼠(华西医科大学饲养场提供).1.2 试剂异丙醇...  相似文献   
6.
背角无齿蚌和三角帆蚌血淋巴超氧化物歧化酶的初步研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
背角无齿蚌和三角帆蚌是我国常见的淡水育珠蚌,为了更深入地了解它们的生理生化特性,为珍珠养殖提供一些参考资料,我们对这两种蚌的血淋巴SOD作了聚丙烯酰胺凝胶同工酶电泳分析,并比较了部分性质,现将结果报道如下.1材料和方法1.1材料背角无齿蚌(Anodo...  相似文献   
7.
意蜂工蜂酸性磷酸酶的分离纯化及动力学研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
酸性磷酸酶在自然界中分布很广 .从低等生物大肠杆菌、酵母到高等动植物组织、体液以及人类肝脏、前列腺内都发现有ACPase的存在[1~ 3] .目前人们对生物组织ACPase已有相当广泛的研究 .但对昆虫类特别是蜜蜂的ACPase研究报道较少 .为此 ,我们比较了工蜂、蜂蜜、蜂王浆和蜂蛹的ACPase活力大小 ,并对工蜂ACPase在分离纯化的基础上 ,对其动力学特性进行了初步研究 .该结果对于深入探讨蜜蜂在各发育周期内的代谢活动以及该酶的诱导、调节机制具有重要意义 .1 材料和方法1.1 材料鲜雄蜂虫蛹 (8日龄 )、鲜蜂蜜、…  相似文献   
8.
采用DEAE-Sephadex A-50及磷酸纤维素柱层析,用底物亲和洗脱法从萌发油菜(Brassica napus)种子中分离纯化了焦磷酸:果糖-6-磷酸1-磷酸转移酶(PFP).纯化倍数679.7倍,比活力为21.75 单位/毫克.蛋白,活力回收率22.9%.酶的最适pH值为7.5,Mg2+和M2+n对酶有激活作用.进行酶的初级动力学及稳态动力学研究,对果糖-6-磷酸(F6P)表现为典型的米氏规律,Km值为3.33 mmol/L;对焦磷酸(PPi)的活力变化,在PPi浓度小于1.0 mmol/L时具有部分米氏酶特点(Km=1.0 mmol/L),大于1.0 mmol/L时,PPi对酶有抑制作用.从两底物F6P和PPi的相互作用以及产物磷酸(Pi)与底物(F6P和PPi)的相互关系分析,初步推断油菜籽PFP的催化反应为双底物双产物的有序机制.  相似文献   
9.
在一定条件下,分别采用PMSF,DTT,PCMB,NBS,TNBS,SUAN,BrAc及IAc等化学修饰剂,选择修饰背角无齿蚌碱性磷酸酶的多种氨基酸残基,并测定其酶活力变化。结果表明,PMSF,NBS,TNBS,SUAN和DTT的修饰能显著抑制酶的活力,而且活力的降低程度与修饰剂的浓度相关。BrAc,IAc和PCMB的修饰不表现对酶的抑制作用。初步认为,Ser,Lys和Trp残基是背角无齿蚌碱性磷  相似文献   
10.
作者通过在圆背角无齿蚌斧足注射放射性核素 12 5I标记的酪氨酸后 ,在 30min及 1,2 ,4 ,6 ,9,12 ,2 4 ,4 8,72h和 6 ,8,10 ,15 ,2 0d等不同时间点 ,研究了酪氨酸在圆背角无齿蚌血液 ,色线边、边缘膜、中央膜、唇瓣、斧足、肝脏、生殖腺、粘液、闭壳肌、心脏、胃、鳃、肠等 14种组织器官中的分布和代谢情况 .结果显示 :14种组织中酪氨酸的含量呈先快后慢的下降趋势 ;酪氨酸在肠和色线边中分布最多 ,与相同时间点的其它的组织相比 ,分布系数始终处于较高的水平 ,而且有多个明显的代谢峰值 ,表明它们是蚌进行酪氨酸吸收、贮存和代谢的重要器官 ;在边缘膜、中央膜、粘液、闭壳肌、胃和鳃中 ,酪氨酸含量均较色线边及肠低 ,但有较明显的分布系数峰 ,表明这些组织具有一定的酪氨酸代谢活性 ,但无明显的吸收和贮存酪氨酸的作用 ;血液、心脏、唇瓣、斧足、肝脏和生殖腺中的酪氨酸分布始终较低 ,也无明显的分布系数峰 ,表明它们对蚌酪氨酸代谢无显著的影响 .  相似文献   
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