园背角无齿蚌(Anodontawoodianapacifica)对~(51)Cr的生物浓缩 Ⅰ、实验室短期暴露研究

本文以放射性核素~51Cr(六价铬盐—Na_2~51Cro_4)为示踪剂,研究了无齿蚌在短期暴露条件下对六价铬的生物浓缩。这种无齿蚌在不同水温条件下,放射性核素浓度为120微居里/升暴露12天的试验结果表明,各种组织对六价铬有不同的浓缩能力。鳃的BCF值远较其它软组织为大;在软组织中,铬主要被浓缩于鳃,根据BCF值,它们的次序为:鳃>外套膜>消化管>斧足>生殖腺>闭壳肌。外壳虽有极大的BCF值,但这是由于外壳表面的吸附作用所致。不同组织的BCF值随水温增高而增大。25℃时鳃的BCF最大值为30.40;在20℃时鳃的BCF最大值为19.17。本文讨论了六价铬对双壳类软体动物的急性损害和生物浓缩的密切关系。     

用切伦科夫计数测定植物体中的~(32)P

本文叙述用切伧夫计数枝术,测定小麦样品中~(32)P的放射性。样品在60℃时溶于1毫升浓硫酸内,用0.5亳升30％过氧化氢去色,加水至10毫升后进行测定。用样品道比法进行淬灭校正。结果表明,本法在稳定性和重复性上都比较满意,可用于测定其他植物体中的~(32)P。同时,本文就影响测量的各种因素进行了较为广泛的讨论。     

小麦(Triticum Vulgare)幼苗对重金属的吸收和分配

用放射性同位素~(51)Cr、~(59)Fe、~(60)Co 和~(65)Zn 的无机盐类进行示踪试验的结果表明,小麦幼苗对不同的重金属具有不同的吸收和分配能力,根系吸收以~(51)Cr 为最强,其次是~(59)Fe、~(60)Co 和~(65)Zn。叶面虽有明显的吸收能力,但其吸收的重金属能通过根部排出体外。用示踪剂处理种子,萌发的幼苗亦能积累一定量的重金属,而数量较少。为了评价重金属对农田生态系统的影响,本文就小麦幼苗对重金属的浓缩和转移能力进行了定量的测量。     

小鼠铅中毒对钙代谢影响的研究

本文用放射性同位素~(45)Ca作示踪剂,研究了小鼠铅中毒对钙的分布、代谢的影响,结果表明,急性铅中毒能使骨钙代谢降低,粪钙排出率升高,并使各所测组织的钙代谢常规发生明显的变化,亚急性铅中毒虽亦有相同作用,但影响程度要比急性铅中毒小得多。     

尿激酶B链的制备及性质研究

本文将巯基乙醇还原法与苯甲脒-Sepharose 4B亲和层析法相结合,于亲和柱上裂解了尿激酶蛋白的A、B链,制备出高纯度的尿激酶B链,活力回收达89.3％。样品经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测为均一单带,测得分子量为32KD,比活为214×10~3iu/mg蛋白,活性的最适pH为8.0。在体外测活系统中,尿激酶B链有类似于尿激酶的性质。若以纤维蛋白溶酶原为底物,测得B链的Km值为尿激酶的3.2倍。由此推测,天然形成的尿激酶结构更有利于纤溶反应。     

纤维蛋白高选择性尿激酶变体的研究

双链尿激酶(tcu-PA)作为最早进入临床使用的溶栓药物,由于它对纤维蛋白(fibrin)没有选择性,大剂量静脉注射时会使血液中纤维蛋白原(Fibrinogen)降解,从而引发出血,因此在临床应用上受到限制.单链尿激酶(scu-PA,又称尿激酶原)是tuc-PA的前体,但它不同于一般的酶原,具有一定的内在纤溶酶原激活剂(PA)活性,而且能选择性地在Fibrin表面活化纤溶酶原,从而选择性地溶解血栓凝块.scu-PA经纤溶酶(Plasmin)的作用在Lys158-Ile159肽键断裂,转变成tcu-PA,由Cys148和Cys279间形成的一对二硫键将两条钛链连接、我们以前的工作证明尿激酶A链的Lys151和Arg154氨基酸残基是导致双链尿激酶对纤维蛋白低选择性的结构基础.本文通过定点突变手段构建了变体尿激酶原(Glu151-Gly154-rscu-PA)基因(以下简称mscu-PA),并在E.coli中获得表达、测定了表达产物的双链形式mtcu-PA及未突变的重组尿激酶原(rscu-PA)及其双链形式(rtcu-PA)对Fibrin的亲和性以及对血浆中纤维蛋白的选择性,结果证明所得变体双链尿激酶对Fibrin具有较高的选择性.     

高分子量尿激酶的放射免疫测定

本文介绍了高分子量尿激酶放射免疫分析方法的具体程序以及人尿中高分子量尿激酶的测量结果。标记采用Hunter等改进的氯胺T氧化法。碘化前,高分子量尿激酶用二异丙基氟磷酸失活,以避免生物机体中干扰物质带来的不良影响。失活的高分子量尿激酶与lmci~(125)Ⅰ反应2分钟,反应液全部上Sephadex G—50柱层析,经鉴定,标记率为35—40％。高分子量尿激酶放射免疫测量程序为:反应管中加入一定体积的缓冲液,30μl~(125)Ⅰ标记的高分子量尿激酶(约2×10~4cpm),标准品或待测样品,反应抗体。总体积0.3ml,摇匀,4℃保温24小时,然后力口入20μlSPA菌体试剂,混匀后于37℃保温0.5小时,3500rpm离心10分钟,测量沉淀放射性。用本法测定5例正常成人尿中高分子量尿激酶值为14.6±6.1iu/ml,灵敏度为0.8iu/ml尿。