广东民办高校特色体育发展研究

广东民办高校体育在起步时就基本照搬公办高校的老路子,截至目前多数民办院校的体育发展缓慢,严重滞后于其它学科,为适应快速发展和办学竞争的需要,民办高校体育应寻求特色发展之路。发展特色体育是实现广东民办高校特色办学、特色人才培养的途径之一,如何尽快抓住特色,民办高校应发挥机制灵活的优势,从实际出发,排除束缚,大胆创新思维和...     

民办高校遴选优势资源打造强势体育项目的探讨

运用分析法系统论证了民办高校遴选优势资源打造强势体育项目的办学理念,旨在为民办高校体育工作提供借鉴;民办高校在学生、教师与办学,等众多方面有其自身的特点;集中有限的体育办学资金、体育师资、体育场馆设施以及激励机制等优势资源突出打造一到两项强势体育项目,并使得这些项目能够获得优异的竞技体育成绩,成为良好体育校园文化导向,从而进一步打造出符合民办高校特点的特色体育,提升办学知名度.     

深圳市全民健身事业的现状与对策

近些年来城市对于经济的建设投资较多,包括商业大厦的建立,商品楼的拔地而起以及一些娱乐性的营业场所的成立,导致了体育健身场所的不足,体育健身设施的缺乏,因而不能满足逐渐增多的需要锻炼的人群的需求。全民健身事业的发展因此受到了有关政府及工作人员的重视。     

大学毕业生体质健康监测分类服务与管理体系的构建

运用文献资料法、专家访谈法、逻辑分析法等方法,构建了大学毕业生体质健康监测分类服务与管理体系.研究认为:构建大学毕业生体质健康监测分类服务与管理体系是提高大学毕业生体质健康水平的重要环节,内容包括高校组织体质测试与服务、地方教育行政部门组建监测工作机构、实施分类监测服务与评估、评级与公布、表彰与惩罚等五大体系;合理的运行机制是大学毕业生体质健康监测分类服务与管理体系良性运转的保障.     

民办高校打造竞技与休闲特色体育研究

从体育课余训练、体育课程设置两个方面对民办高校打造特色竞技体育与休闲体育进行论证.无论是运动队队员,还是体育课学生,民办高校都有其特点.课余训练应解决好运动队三个突出问题,在体育课程设置方面坚持大学体育目标与学生、社会体育需求指向相结合的方针,并切合自身特点,搞好民办高校特色体育工作.     

民办高校90后大学生体育课态度调查分析

运用调查法、文献法与分析法,从认知、情感、意志三个维度,对广州市6所民办高校1000名90后大学生体育课整体态度进行调查分析．调查数据表明：1）学生对体育课定位偏颇较大;2）学生体育课需求达成度不高;3）学生的体育活动参与形式偏向于课外锻炼;4）学生对体育课器材自备有较大负面情绪;5）学生对体育教师综合评价较好．     

缢蛏两种碱性磷酸酯酶与十二烷基磺酸锂作用过程中构象与活力变化的差异

碱性磷酸酯酶(Alkaline phosphatase E.C.3,1.3.1.简称AKP)广泛存在于微生物界与动物界,它是催化水解磷酸单酯键,对物质代谢具有重要作用的水解酶。对它的研究已有很多报导。但对于软体动物中AKP的研究,国外报导极少,国内尚属空白。我可根据自己的工作从缢蛏软体动物门,瓣鳃纲,竹蛏科,(Sinonovacula constricata)中     

缢蛏碱性磷酸酯酶功能基团的化学修饰

用PMSF、TNBS、NBS、DTNB及溴代乙酸在一定条件下分别选择性地作用于缢蛏两种碱性磷酸酯酸(AKPⅠ和AKPⅡ)的Ser、Lys、Trp、His及巯基,并对酶活力的变化和吸收光谱的变化作了相应的测定。结果表明,PMSF、TNBS和NBS的修饰能显著抑制AKPⅠ和AKPⅡ的活力,活力的降低与修饰剂的浓度有关;溴代乙酸和DTNB对AKPⅠ和AKPⅡ的活力不表现抑制作用。我们初步认为,Ser、Lys和Trp残基可能是AKPⅠ和AKPⅡ的活力必需基团。AKPⅠ的TNBS失活动力学研究还表明一个Lys践基是AKPⅠ表现催化活力所必需的。     

长肌球蛋白轻链激酶的5DFRXXL序列促使肌动蛋白聚集成束

长肌球蛋白轻链激酶(L-MLCK)含有5个DFRXXL序列, 可与丝状肌动蛋白(F-actin)结合. 结合动力学结果提示, 一个DFRXXL序列可与F-actin中的一个单体结合, 但其生物学意义仍不清楚. L-MLCK的5DFRXXL序列既然含有多个actin的结合位点, 推测有可能它通过该序列发挥一个F-actin成束蛋白的作用. 为此, 体外表达并纯化了HA标记的重组5DFRXXL蛋白, 并通过结合动力学实验分析了重组5DFRXXL蛋白与肌丝或F-actin的结合特征, 结果表明, 重组5DFRXXL蛋白与F-actin和肌丝均具有较高的亲和力, 其中与肌丝的结合常数K_D为0.45 μmol/L, 与F-actin的结合常数为0.41 μmol/L. 通过交联实验发现, 重组5DFRXXL蛋白可以有效地交联F-actin并使其形成大分子聚集物. 应用激光共聚焦和电子显微镜方法观察到该聚集物具有典型的F-actin蛋白束结构. 将5DFRXXL的表达质粒转染真核细胞后, 可见5DFRXXL能促使细胞边缘的“微绒毛”结构形成, 可能与5DFRXXL聚集F-actin的活性有关. 这些结果表明, L-MLCK除能通过其磷酸激酶活性控制细胞收缩外, 还可能作为一个新的F-actin成束蛋白影响细胞骨架形成.