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同种植物木质部的演化结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用光学显微技术,对刺五加Eleutherococcus senticosus Maxim。根和茎的次生木质部进行解剖学研究,发现根的导管长度、导管口径、纤维长度、穿孔板形态及射线等特征均比茎的演化水平高,因此,验证了Bailey的植物演化理论,符合根与茎在演化上的没步理论,即:根在植物系统演系后天的产物,同时以刺五加为代表植物,充分研究了次生木质部的演化问题。 相似文献
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选取盐敏感型辉南野生大豆和耐盐型通榆野生大豆植物为材料,在5片复叶时期进行了10d的NaCl胁迫处理,测定了根、茎、叶中Na+,K+,Cl-的浓度,以探讨NaCl胁迫下野生大豆体内离子平衡的特点.结果表明:盐敏感型和耐盐型野生大豆植物在NaCl胁迫下,体内Na+和Cl-含量随胁迫浓度增加呈上升趋势,K+含量呈下降趋势.高盐胁迫下,除根部的K+外,其余各部位的Na+,K+,Cl-含量均表现为耐盐型野生大豆低于盐敏感型野生大豆.实验结果证明,通榆野生大豆具有颉颃盐逆境的生理特征和较好的适应性. 相似文献
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星星草Puccinellia tenuiflora(Turcz.)Scribn.et Merr.解剖研究 总被引:13,自引:0,他引:13
利用扫描电镜技术,研究了星星草Puccinelliatenuiflora(Turcz.)Scribn.etMerr.的营养器官,发现其根、茎、叶各部器官的组织具有显著的旱生结构特征,即根的皮层细胞破裂,形成发达的通气组织 ̄[1];茎的表皮细胞排列紧密,角质层很厚,维管束不成两轮排列,而星散分布于基本组织中,髓腔较小;叶的表皮具乳突状表皮毛,泡状细胞数目较少,且深陷。叶脉维管束鞘不为典型的C_3植物结构,两层维管束鞘的细胞壁厚度相等,内层维管束鞘壁并不加厚,外层维管束鞘含叶绿体。这些特征都表明星星草受外界生态因素影响,而演化出各种各样的形态结构来适应所生长的客观生态环境 ̄[2]。 相似文献
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采用光学显微镜技术和石蜡永久制片技术,对长春和白城地区两种不同生态环境的杏Prunus armeniaca L.进行了结构植物学研究.结果表明:白城地区盐碱地生长的杏,与长春地区生长的杏相比,其在形态结构上已发生了适应盐碱胁迫环境的演化.耐盐碱杏的茎、叶柄及叶片在颉颃盐碱逆境中,都演化出了独特的结构,验证了生态环境影响植物体结构建成的理论. 相似文献
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红松与前红松两种同工酶比较研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳的方法,测定松属的两个近缘种:红松和前红松针叶的过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)两种同工酶,结果表明:红松与红红松针叶中的两种酶同工酶谱存在明显差异,红松具两种酶带,前红松人主有一条,酶带着色深浅与宽窄也不同;但是二者具有相同迁移率的谱带,也反应了物种间亲缘关系,红松的PDO同工酶活性高于前红松5倍,SOD同工酶活性也比前红松略高,从分子水平上验证了 相似文献
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采用比较解剖和显微切片技术,对红松与前红松的植纹进行了比较研究.结果表明:叶横切面,红松背面叶的下皮层细胞有断开的第二层,前红松却只有一层;叶纵切面,红松管胞分子内壁光滑,前红松的管胞分子却具螺纹加厚;比较茎的次生结构,前红松无规则的年轮,红松有比较规则的年轮;前红松茎材和根材的管胞分子长度及长宽比都比红松的长、大;前红松茎晚材的管胞有螺纹加厚,而红松茎晚材的管胞无螺纹加厚;红松与前红松的植纹存在明显区别,植纹可以作为区别不同植物种的重要依据. 相似文献
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Aneurolepidium Chinense(Trin.)Kitag.抗逆性解剖研究 总被引:2,自引:0,他引:2
羊草Aneurolepidium Chinense(Trin.)Kitag.系抗干旱耐盐碱的旱生植物,生长在吉林省长岭县羊草草甸,我国东北西部和内蒙古东部等地区也有分布。羊草的抗逆特性很强,能在高浓度的盐碱地生长。其主要原因是它的根外皮层栓质化程度较高,能防止碱性土质对根的侵害,根的皮层细胞大多破损成发达的胞间隙,有利于根在碱土地中正常呼吸代谢,茎的维管束无规则的排列2~3轮,髓所占比例较大,髓腔较小。叶上表皮细胞向外突起形成大量的表皮毛,气孔较少,泡状细胞下陷。叶维管束鞘介于C_3和C_4之间。叶表皮没有表皮毛,但角质层发达,气孔较密,气孔的保卫细胞长椭圆形,且气孔常常关闭。上述很多解剖结构特征表明:羊草系C_3和C_4之间的过渡类型。 相似文献