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1.
用紫外光度法测定了288.15 ̄328.15K(间隔10K)下,RbBPh4在甲醇-水混合溶剂中的溶解度。经微机曲线拟合给出RbBPH4的溶角度S随混合溶剂中甲醇质量百分比浓度Wt%及温度T之间的经验关系:lnS=-1.9716-2132.5/T+2.8967×10^-2Wt%。应用Fuoss缔合理论计算了RbBPh4在甲醇-水混合溶剂中的缔合常数及缔合热力学函数,并对RbBPh4的缔合热力学函数 相似文献
2.
二环己基18-冠-6(DC18-C-6)与K2[Pd(SCN)4]反应得到配合物[K(DC18-C-6)]2[Pd(SCN)4],通过熔点测定、元素分析、红外光谱对配合物进行了表征.并用X射线单晶衍射测定了其晶体结构.该配合物为三斜晶系,空间群P-1.晶体学数据a=1.050 6(4)nm,b=1.205 1(4)nm,c=1.267 4(5)nm,a=103.386(5)°,β=106.856(5)γ=105.393(5),v=1.395 5(9)nm3, Z=1,Dcalcd=1.383g/cm3,F(000)=608, R1=0.054 5,ωR2=0.159 0. 该配合物是由两个配阳离子[K(DC18-C-6]+和一个配阴离子[Pd(SCN)4]2-以两个K-N键及静电相互作用形成的中性配合物. 相似文献
3.
用紫外光度法测定了288.15~328.15K(间隔10K)下,RbBPh4在甲醇-水混合溶剂中的溶解度.经微机曲线拟合给出RbBPh4的溶解度S随混合溶剂中甲醇质量百分比浓度Wt%及温度T之间的经验关系:lnS=-1.9716-2132.5/T+2.8967×10-2Wt%.应用Fuoss缔合理论计算了RbBPh4在甲醇-水混合溶剂中的缔合常数及缔合热力学函数,并对RbBPh4的缔合热力学函数的变化规律进行了讨论. 相似文献
4.
在HAc-NaAc介质中,以邻菲罗啉为活化剂,铜对抗坏血酸还原乙基橙具有强烈的催化作用,由此建立了测定痕量铜的催化动力学新方法,测定的线性范围为5~30ng/mL,方法检出限为1.0ng/mL,直接用于人发中铜的测定,结果满意. 相似文献
5.
用光度法测定283.15 ̄318.15K(间隔5K)8个温度下FPC在纯水及甲醇-水混合溶剂中的溶解度,由溶解度数据计算了FPC在水、甲醇-水混合溶剂中的活度系数及由水至甲醇-水混合溶剂中的标准迁移自由能及介质效应,并对FPC标准迁移自由能的变化规律进行了讨论。 相似文献
6.
在288.15~328.15K(间隔10K)下,用光度法测定了RbBPh4在纯水及8种直链一元醇中的溶解度,通过微机曲线拟合给出了RbBPh4的溶解度与直链一元醇碳原子数及温度的经验关系:lgS=0.2347-0.4549lgn-(860.09+341.67lgn)/T,并对NaBPh4与RbBPh4溶解度差别进行热力学分析. 相似文献
7.
利用四苯硼酸铷(RbBPh4)在纯水及直链一元醇中的溶解度数据,计算了RbBPh在纯水及直链一元醇中缔合常数、活度系数及缔合度。将缔合常数与实验温度线性回归求得RbBPh4在水及醇溶剂中的缔合热力学函数。应用Born静电相互作用理论对缔合热力学函数的变化规律进行讨论。 相似文献
8.
催化动力学光度法测定痕量铜 总被引:1,自引:0,他引:1
在HAc-NaAc介质中,以邻菲罗啉为活化剂,铜对抗坏血酸还原乙基橙具有强烈的催化作用,由此建立了测定痕量铜的催化动力学新方法,测定的线性范围为5 ̄30ng/mL,方法检出限为1.0ng/mL,直接用于人发中铜的测定,结果满意。 相似文献
9.
利用四苯硼酸铷(RbBPh4)在纯水及直链一元醇中的溶解度数据,计算了RbBPh4在纯水及直链一元醇中缔合常数、活度系数及缔合度.将缔合常数与实验温度线性回归求得RbBPh4在纯水及醇溶剂中的缔合热力学函数.应用Born静电相互作用理论对缔合热力学函数的变化规律进行讨论. 相似文献
10.
在283.15~333.15K(间隔10K)下,用光度法测定了L-胱氨酸(L-Cystine)在纯水和NaCl水溶液中的溶解度.计算了NaCl-L-Cystine-H2O体系中L-Cys-tine的活度系数及盐效应常数ks,讨论了Nacl-L-Cystine相互作用的热力学参数,结果表明:ks<0,gEN<0,hEN<0,sEN<0.应用静电相互作用解释了这些参数及其随温度的变化规律. 相似文献