鞣革剂中铬的定量分析

本文采用络合滴定法,不加催化剂,在过量络合剂 EDTA 存在下,在 PH～1和 PH 5～6分别煮沸10分钟,络合反应可达完全,然后控制 PH8.0～9.0,用 Zn~(2 )回滴,PAR 作指示剂,硼砂作缓冲溶液,滴定终点敏锐,准确度较高,鞣革剂中铬的分析误差可控制在0.1～0.25％。     

铬鞣革剂中硫酸根的定量分析

本文着重研究用硫酸钡重量法测定SO_4~(2-)的含量时,采用EDTA和HAC联用络合剂掩蔽干扰离子Cr~(3+),在乙醇介质中消除有机磺酸基R—SO_3的干扰。并在氨性溶液中使初沉淀的BaSO_4溶解,再在酸性溶液中二次沉淀BaSO_4,从而得到精制的BaSO_4。实验结果表明,该法适用于复杂体系中SO_4~(2-)的定量分析,测定误差小于0.30%     

铁矿石中铁的定量分析(无汞定铁法)

本文采用1:1硫磷混酸溶解铁矿石,联用SnCl_2-TiCl_3将Fe~(3 )还原为Fe~(2 ),用Na_2WO_4指示氧化终点;过量的三价钛,用重铬酸钾氧化法或铜盐催化法消除,再加入适量硫磷混酸,用重铬酸钾标准溶液滴定Fe~(2 ),以二苯胺磺酸钠为指示剂,从而测定铁矿石中铁的含量,分析误差可控制在0.1-0.2％。     

铅铋合金中铅、铋连续测定法的改进

铅铋合金中铅铋的连续测定,多采用络合滴定法,以二甲酚橙作指示剂,用EDTA作滴定剂,在一定的酸度条件下,并采取酒石酸、硫脲等作掩蔽剂,消除干扰元素的影响。但由于酸度控制,掩蔽剂选择和用量不当,致使分析结果不能满足一般分析准确度的要求。关于滴定铋时的酸度记述不一,如文献,分别为pH1;pH1.5～1.8,1.7～1.8;pH1～2。掩蔽剂文献未涉及,仅适用于纯铅铋混合液的分析,不适用于合金中铅铋的分析。     

应用浓度对数图解法计算两性物质溶液的pH值

在分析化学中,对两性物质溶液的pH值的计算,往往按照“电荷平衡”、“物料平衡”或“质子条件”进行处理,那就经常涉及到高次方程的求解问题,这在实际工作中难以解决。在处理多个酸碱平衡的复杂两性物质时,采用的所谓“主要平衡法”,在实际应用中亦比较麻烦,且不太准确。文献中曾介绍用浓度对数图解法处理酸碱平衡、络合平衡等