单模跳跃算法的分析与改进

为改进串匹配的效率,通过引入有效载荷,对Horspool算法进行了分析。在字符集较小而模式串长度较大时,跳跃距离受字符集大小限制严重。结合好后缀思想,提出了基于好后缀的Horspool算法GsHor:比较窗口内对应末位字符相同的情况下使用好后缀距离移动窗口;结合Quick Search思想,提出了基于坏字符块的Horspool算法BcbHor。实验表明:字符集大小为4时,GsHor算法的比较次数比Horspool算法减小18%以上,BcbHor算法至少减少42.4%。     

单模跳跃算法的分析与改进

为改进串匹配的效率,通过引入有效载荷,对Horspool算法进行了分析。在字符集较小而模式串长度较大时,跳跃距离受字符集大小限制严重。结合好后缀思想,提出了基于好后缀的Horspool算法GsHor:比较窗口内对应末位字符相同的情况下使用好后缀距离移动窗口;结合Quick Search思想,提出了基于坏字符块的Horspool算法BcbHor。实验表明,字符集大小为4时,GsHor算法的比较次数比Horspool算法减小18%以上,BcbHor算法至少减少42.4%。     

一种新的室温燐光法及其分析应用

提出一种新的4代树枝状分子（4G—D）-曲拉通-100X（Triton-100X）燐光标记试剂．基于Triton-100X-4G-D标记的麦胚凝集素（WGA）的产物（Triton-100X-4G-D—WGA），能与碱性燐酸酶（ALP）发生两种（直接法和夹心法）特异性亲和吸附反应（AA），其AA的产物仍然保持4G-D室温燐光的优良性质，且AA产物的△Ip值与ALP的含量成线性关系，据此建立了Triton-100X-4G—D标记麦胚凝集素-亲和吸附固体基质室温烧光法（AA—SS—RTP）测定痕量ALP的新方法．该方法的检出限为0．20ag spot^-1（直接法，对应浓度：5．0×10^-18 mol L^-1）、0．14ag spot^-1（夹心法，对应浓度：3．5×10^-18 mol L^-1），灵敏度高，重现性和精密度好．直接法和夹心法用于血清中ALP含量的测定，与漳州市中医院ELISA法临床检测的结果相吻合．     

用于汽车部件制造的焊接质量数据库

以桑塔的轿车主要部件－前悬架焊接总成的生产和管理为背景，开发了用于焊接生产和质量管理的数据库。利用统计过程控制和知识推理方法，对该焊接产品的质量进行了有效的分析与监控，成为实现焊接生产过程“零缺陷”质量管理目标的一个重要手段。     

一种新的室温燐光法及其分析应用

提出一种新的4代树枝状分子(4G-D)-曲拉通-100X(Triton-100X)磷光标记试剂.基于Triton-100X-4G-D标记的麦胚凝集素(WGA)的产物(Triton-100X-4G-D-WGA),能与碱性磷酸酶(ALP)发生两种(直接法和夹心法)特异性亲和吸附反应(AA),其AA的产物仍然保持4G-D室温磷光的优良性质,且AA产物的△Ip值与ALP的含量成线性关系,据此建立了Triton-100X-4G-D标记麦胚凝集素-亲和吸附固体基质室温燐光法(AA-SS-RTP)测定痕量ALP的新方法,该方法的检出限为0.20ag spot-1(直接法,对应浓度:5.0×10-18 mol L-1),0.14 ag spot-1 (夹心法,对应浓度:3.5x10-18 mol L-1),灵敏度高,重现性和精密度好,直接法和夹心法用于血清中ALP含量的测定,与漳州市中医院ELISA法临床检测的结果相吻合.     

病毒样颗粒为阳性对照的H5N1实时荧光定量PCR检测方法的建立

合适的标准品对实时荧光定量PCR(qPCR)检测高致病性H5N1禽流感病毒(avain influenza virus,AIV)十分重要.本研究将H5N1AIV HA基因的部分序列插入到能够表达MS2噬菌体病毒样颗粒(virus-like particle,VLP)DNA序列的表达载体上,诱导表达后得到了包裹有H5N1AIV HA基因RNA片段的VLP.该VLP能够耐受核酶的消化,形态与MS2噬菌体病毒颗粒形态相同.利用表达的VLP作为阳性标准品及设计的特异性荧光探针、淬灭链,使用优化的qPCR反应体系,得到qPCR检测H5N1亚型AIV的阳性对照标准曲线.研究结果为高致病性H5N1亚型AIV的准确定量检测提供了基础.