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酰化纤溶酶原—链激酶(APSAC)的制备和生物学性质 总被引:1,自引:0,他引:1
建立在Lys-Sepharose 4B柱上用人纤溶酶原(HPg),链激酶(SK)和对氨基苯甲酸对脒基苯酚酯合成新型溶栓药物酰化纤溶酶原-链激酶(APSAC)的一种新方法,该法使APSAC的纯度和收率大为提高,分子量为130000,体外有明显溶栓效果,在免体内半衰期8.8h,,用同方法制备的未经修饰的纤溶酶原-链激酶复合物(PSAC)在免血浆内半衰期仅为12min。 相似文献
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