化合物[(NiCp_2)_2H_n]XW_(12)O_(40)·xTHF(X=Si,P,Ge)的合成,表征及磁性质研究(英文)

报道了化合物［（NiCp_2）_2H_n］XW_(12)O_(10)·2THF,（CP2Ni）2HPW12O40·3THF,（CP2Ni）2H2GeW12O40·3THF的合成,表征,顺磁共振及变温磁化字研究结果表明二茂镍在化合物中为一价阳离子且它们之间在77～300K之间无明显孩交换作用．红外的紫外可见光浴表明二茂馊阳离子与多酸阴离子之间存在弱的相互作用．     

α-P2W15O5612-贵金属Ru取代化合物的合成及表征

以较稳定的缺位多酸α-Na12P2W15O56与贵金属Ru为原料,合成得到了化合物TBA12Ru4(Ⅲ(P2W15O56)2.8CH2Cl2及TBA7.5H0.5Ru4(Ⅳ）（P2W15O56）2。24。5CH2Cl2,经元素分析,红外光谱,紫外光谱,循环伏安和31P核磁共振等的表征,证明产物为两取夹心结构,其中母体多酸α－P2W15O56^12-的结构得到保护,Ru仍保持与原料中相同的单一价态。     

十八钼硫酸四丁基铵在DMF溶液中的光化学研究

通过循环伏安、五价钼的测定，紫外－可见吸收光谱及还原物种的制备和表征，研究了α－Ｄａｗｓｏｎ型〔Ｂｕ４Ｎ〕４Ｓ２Ｍｏ１８Ｏ６２在ＤＭＦ溶液中的光化学，考察了有机酸对光化学还原的影响。结果表明在中性或较低酸浓度下只形成１－电子还原物种，在较高酸浓度下则进一步形成４－电子还原物种，介于两者之间还存在一个２－电子还原的中间过程。     

六种贵金属取代杂多化合物的制备、表征和初步催化研究

用取代法制备了十二钼锗（硅）酸的Ｐｄ,Ｉｒ,Ｒｕ取代化合物,由ＩＲ,ＵＶ及ＥＰＲ方法测定表明,产物仍保持了其母体化合物的Ｋｅｇｇｉｎ结构,同时Ｐｄ,Ｉｒ,Ｒｕ等贵金属阳离子确定取代了Ｋｅｇｇｉｎ结构中的一个Ｍｏ原子,电化学研究表明Ｒｕ,Ｉｒ取代了母体化合物中的１个Ｍｏ后,多酸母体上的氧化－还原可逆性增强,而Ｐｄ取代化合物由于在电极上的吸附作用使其电化学行为不能被清晰观察到,对上述化合物初步的催化研     

化合物[（NiCp2）2Hn]XW12O40.xTHF（X=Si,P,Ge）的合成,表征？…

报道了化合物（Ｃｐ２Ｎｉ）２Ｈ２ＳｉＷ１２Ｏ４０．２ＴＨＦ，（Ｃｐ２Ｎｉ）２ＨＰＷ１２Ｗ４０．３ＴＨＦ的合成，表征，顺磁共振及变温磁化率研究结果表明二茂镍在化合物中为一价阳离子且它们之间在７７～３００Ｋ之间无明显磁交换作用。红外的紫外可见光谱表明二茂镍阳离子与多酸阴离子之间存在弱的相互作用。