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1.
采用超声法合成了Fe3+掺杂的BiOBr光催化材料。通过XRD和SEM对材料的物相和形貌进行了表征分析,并进行了Bi0.9Fe0.1OBr对甲基橙的光催化降解性能试验。结果表明,当Bi0.9Fe0.1OBr投加量为10 mg, pH 7~9和PMS浓度为1 mmoL/L时,在6 W的LED光源辐照下,复合材料对甲基橙的降解率达到100%  相似文献   
2.
采用共沉淀法使ZnSn(OH)6(ZHS)负载到碳纤维布(carbon fiber cloth, CFC)上,通过水热法合成了新型BiOBr@ZHS@CFC复合光催化材料。通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)等手段对样品进行了表征。研究了BiOBr@ZHS@CFC复合材料对罗丹明B(Rh B)分子的光催化降解。结果表明,当NaOH的浓度为1.6 mol/L,n(KBr)∶n(Bi(NO3)3·5H2O)=1.5时,复合光催化剂BiOBr@ZHS@CFC对Rh B的降解率可以达到95.33%。此外,采用成本较低的CFC作为载体负载BiOBr@ZHS粉体,解决了光催化剂粉体回收困难的问题。  相似文献   
3.
通过对液压支架顶梁、底座结构及工艺特点进行研究分析,提出了对整体镗孔镗刀结构进行优化的设想。通过对镗刀结构优化来减小顶梁、底座中的挡轴板的让刀空间,实现减小铰接轴有效长度、降低成本、提高生产效率的目的。  相似文献   
4.
制备了可注射的新型温敏性壳聚糖-甘油磷酸钠-胶原(chitosan-glycerophosphate-collagen,C-GP-Co)水凝胶并检测了其与脂肪间充质干细胞(adipose tissue-derived stem cells,ADSCs)的生物相容性.首先将体积分数2.2%的壳聚糖溶液与质量分数50%的B.甘油磷酸钠溶液按一定比例混合后,将2mg/mL胶原溶液加入上述溶液中混合得到壳聚糖-甘油磷酸钠-胶原水凝胶;随后用扫描电镜观察其微观结构,测定了37℃时的成胶时间并测量水凝胶中提取培养基的渗透压;最后将分离、培养和免疫表型鉴定后的ADSCs接种在C-GP—Co水凝胶中培养,倒置显微镜下观察细胞的生长形态,并用Live/Dead Viability-Cytotoxieity试剂盒染色观察细胞凋亡状况,CCK-8试剂盒测定细胞增殖情况.结果表明C—GP—Co水凝胶37℃的成胶时间为12min,水凝胶内部呈海绵状多孔结构,水凝胶中提取培养基的渗透压为310-330mmol/kg.培养7d后,C-GP-Co水凝胶表面的ADSCs贴壁生长,并显示出良好的细胞活性.上述结果表明制备的C-GP-Co水凝胶具有良好的细胞相容性,可作为ADSCs生长增殖的良好支架.  相似文献   
5.
农村"三变"改革是促进乡村振兴战略的科学路径和重要法宝。平凉市通过统筹推进农村"三变"改革,为打好脱贫攻坚战、提高农民收入探索出了新路子。乡村振兴战略视阈下深化农村"三变"改革,平凉市要从摸清家底抓确权、搭好投融资平台、探索改革模式、抓好龙头企业、做优特色产业、强化风险防控等方面多方发力。  相似文献   
6.
目的 通过兔软骨缺损制备兔膝骨关节炎模型并进行评价。方法 将动物按体质量和性别随机分成3组:假手术组,模型组和阳性对照氨基葡萄糖组,每组12只。造模4周后开始灌胃给药,每天1次,连续给药4周。末次给药后,将动物处死,ELISA试剂盒检测血清及关节液中IL-1β和TNF-α水平,对关节软骨和滑膜进行HE染色,并对关节软骨进行Mankin’s评分以评价其损伤情况。结果 与假手术组相比,模型组血清、关节液中IL-1β、TNF-α水平明显升高,而给予氨基葡萄糖可降低血清、关节液中IL-1β、TNF-α水平。HE染色见模型组软骨结构改变、缺损,滑膜有炎细胞浸润;软骨评分明显高于假手术组。给予氨基葡萄糖可以减轻软骨缺损,减少滑膜炎细胞浸润,降低软骨评分。结论 关节软骨钻孔可建立兔膝骨关节炎模型,反映其主要特征,并能通过给予阳性对照药减轻损伤和炎症反应。该模型可用于治疗关节炎药物的评价和筛选。  相似文献   
7.
目的 研究环氧化酶抑制剂芬必得对腰椎间盘突出症的作用。方法 通过压迫背根神经节及移植自体尾椎髓核至腰椎对大鼠进行造模。COX(cyclooxygenase)抑制剂芬必得给药剂量为0.051 g/kg体质量,连续28 d。对动物进行运动功能评分、机械刺激回缩反应测定、动物大腿周径测量及步态测量。给药28 d后取腰椎(L4~L6)及其神经用4%甲醛溶液固定后进行病理组织学检查,并取血清及神经根病变组织进行炎性因子浓度测定。结果 COX抑制剂芬必得能够改善模型动物的动物运动功能评分、50%机械性缩足反射阈值、大腿周径比(造模侧/对侧)、坐骨神经功能指数(SFI),背根神经节及椎间盘组织病理改变,降低血清和病变位置的炎症因子(PGE2、COX-2、NO、IL-1β、IL-6)的水平。结论 COX抑制剂可改善大鼠腰椎间盘突出症模型症状。  相似文献   
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