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1.
Ca2+作为重要的第二信使,在植物生长发育中起着非常重要的作用.目前已经鉴定的植物Ca2+传感器蛋白有:钙调素(CaM)、类钙调素蛋白(CMLs)、钙依赖型蛋白激酶(CDPKs)和类钙调磷酸酶B亚基蛋白(CBLs)及其互作蛋白激酶(CIPKs),这些传感器蛋白多以基因家族形式存在,并且在植物中能够形成错综复杂的钙离子信号传递网络系统.主要从植物Ca2+传感器蛋白的生化特性、生理功能和靶蛋白3个方面,综述了植物解码钙信号机制的最新研究进展. 相似文献
2.
研究在非均匀磁场作用下的两混合自旋(1/2,1)各向异性海森堡XXZ模型的热纠缠特性.在均匀磁场下,随着各向异性参数的增加,临界磁场和临界温度都增大.在非均匀磁场体系中磁场不均匀度在提高纠缠的临界温度和扩大纠缠存在的范围方面起着很重要的作用. 相似文献
3.
合成了含联苯液晶基元的甲基丙烯酸酯单体,通过溶液聚合合成了一系列含不同长度尾链的聚甲基丙烯酸酯类侧链液晶聚合物(P-6biCm),采用1 H NMR对分子结构进行了表征,通过DSC、POM和1D WXRD对其热力学性质及本体相行为进行了表征.结果表明,当m=1,2,3,4时,聚合物可形成近晶相E相和近晶A相;当m=6,8时聚合物只形成近晶A相;当m>10时,聚合物可形成近晶B相和近晶A相.同时随尾链长度增加,聚合物的清亮点升高. 相似文献
4.
以α-溴代异丁酸乙醇(EBB)为引发剂,CuBr/2,2'-联二吡啶(bpy)为催化体系,采用原子转移自由基聚合(AT-RP)方法制得了一系列分子量可控且分子量分布较窄的含联苯基团的聚甲基丙烯酸酯侧链液晶聚合物,通过1H NMR、GPC、DSC、POM、WXRD等对其进行了表征.研究结果表明:聚合物呈现三个相转变,分别为玻璃化转变、近晶E向近晶A转变及近晶A向各向同性转变;随着聚合物分子量的增大,其相应的相转变温度均有所提高. 相似文献
5.
用原子转移自由基聚合方法通过两步聚合反应合成了一系列含偶氮苯侧链液晶链段的ABC三嵌段共聚物PEO-b-PMMA-b-PMMAZO.采用凝胶色谱(GPC)、傅立叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1H NMR)等分析方法确定了产物的结构.以差示扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(POM)研究了ABC三嵌段共聚物PEO-b-PMMA-b-PMMAZO的热力学相转变行为,发现随着PMMAZO链段的质量百分比的增加,三嵌段共聚物中PMMAZO链段的TS-N和TN-I逐渐提高;同时,PMMA和PMMAZO链段的长短影响PEO链段的结晶性,随着液晶段PMMAZO和PMMA链段分子量的增加,PEO链段的结晶性减弱. 相似文献
6.
以西堠门大桥国产1 770 MPa主缆索股制作技术为基础,进一步研究超长(≥4 250 m)大规格(≥169丝)高强度(1 860 MPa等级)主缆单元索股制造技术,同时对主缆索股的水平收放索技术和装置进行进一步的研究,为特大跨径悬索桥主缆单元索股的制造提供技术研究基础。 相似文献
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8.
本文以端羟基的热致性液晶共聚酯HTH-6和端酰氯基的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)齐聚物为原料,通过溶液缩聚法制备了含PET和HTH-6的嵌段共聚物,并用IR、POM、DSC、WAXD等手段对共聚物进行了表征,研究了热行为和结晶行为.DSC和POM结果证明这些嵌段共聚物都属向列型热致性液晶.在240~280℃无宏观相分离,而在较高温度(>280℃)为两相结构.共聚物熔体冷却时出现PET晶相和HTH-6晶相的分离现象,随共聚物中HTH-6含量增加,PET的结晶速度明显增加,而共聚物中PET含量增加,HTH-6的结晶速度降低. 相似文献
9.
合成了不同联苯类液晶基元,对超支化聚羟甲基醚进行改性,采用红外,核磁确定液晶基元的结构,通过POM,DSC的研究表明,改性超支化聚羟甲基醚表现出液晶性,且为向列型液晶,不同联苯类液晶基元对改性超支化聚羟甲基醚液晶性有较大的影响。 相似文献
10.
本文研究了以环氧氯丙烷和乙二醇为主要原料,在相转移催化剂存在下合成乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)的方法,并以其为中间体与联苯二酚聚合得到含环氧功能基团的液晶聚合物.用红外光谱、DSC及带热台的POM对其性质和液晶性进行了表征. 相似文献