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1.
切削刀具倒棱刃口挤压力的理论计算 总被引:1,自引:0,他引:1
根据试验观察.揭出了刀具刃口带负倒棱时的切削模型。在此模型中,刀具刃口 存在一个“金属死区”。以新模型为基础.采用能量法,对高温、高应变率下刀具刃 口的挤压力进行了理论计算。所做工作的特点是:1)在材料变形分析中计入了挤压 层金属绕过刀具刃口时的过剩变形;2)进行有关材料变形与物理特性的计算时,考 虑了温度与应变率的影响。利用新研制的压电式切削测力仪进行验证试验,其结果表 明,理论计算值与实测数据较好一致。 相似文献
2.
一种动态口令认证方案的研究与改进 总被引:1,自引:1,他引:1
分析研究了一种动态口令方案,针对其不足,对原方案中认证依据的产生以及连接认证依据的产生进行了改进,增强了原方案的认证依据产生和修改的灵活性,实现了连接认证双方协商产生,并保留了原方案的设计思想。改进方案提高了原方案的整体安全性,并更具实用性。 相似文献
3.
设计了一个基于本地验证的金融卡保护系统,通过对持卡用户进行人脸摄像,以及相应图像变换处理,提取出人脸眼球、鼻翼、嘴角5个特征部位几何位置,计算出8个特征值,以此在金融卡应用终端对用户真实信息进行本地验证,确保银行卡使用安全。系统在VC++建立的模拟实验环境下,以200个模拟真实样本与20个模拟假冒样本进行测试,获得了良好的实验效果。 相似文献
4.
低强度电磁脉冲对细胞膜穿孔的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用新型超宽频带横电磁传输室PTEM Cell,在低强度脉冲电场(WEMPF,电压187V,场强20V/cm,频率300Hz,脉宽50ns或100ns)作用下,鸡红细胞膜上出现直径0.1 ̄0.9μm大小不等的孔洞,被穿孔的细胞约占所观察细胞的1%,细胞穿孔率与照射时间无明显相关。另外,还观察到有1%的细胞虽未穿孔但有小泡从膜上凸出或出现凹陷;台盼蓝能进入人红细胞,红细胞体积都明显变大;WEMPF能 相似文献
5.
瞬态电磁脉冲对细胞跨膜电位的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
我们初步研究了瞬态电磁脉冲的非热生物效应,取得了第一手实验数据,为进一步探索其机理提供基础[1].低强度瞬态电磁脉冲非热效应的源发点为细胞膜,脉冲对细胞跨膜电位的影响是导致其生物效应的原因之一[2].所以需要了解电磁脉冲激发的细胞跨膜电位,以及瞬态电磁脉冲特性对跨膜电位的影响.我们采用简化的细胞电学模型计算得到不同特性的瞬态电磁脉冲对细胞跨膜电位的影响,结果具有普遍指导意义.1 简化的细胞电学模型 在实验系统中,电磁脉冲的频率范围不是很宽,采用的细胞种类也有限,可以统一采用简化的细胞电学模型进… 相似文献
6.
P15^INK4b/MTS2对人肝癌细胞增殖的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
利用自行构建的稳定高表达P15INK4B的人肝癌细胞,研究了抑癌基因P15在细胞增殖中的作用。首先将抑癌基因P15的cDNA构建到高效真核表达的质粒载体PXJ41-neo中的EcoRI/XhoI位点,构建成P15真核表达质粒PXJP15。通过脂质体法将PXJP15质粒转梁人肝癌细胞XhoI位点,构建成P15真核表达质粘PXJP15。通过脂质体法将PXJP15质粒转染人肝癌细胞XhoI位点,构建成P 相似文献
7.
8.
P15INK4b/MTS2对人肝癌细胞增殖的影响及其机理的初步分析 总被引:2,自引:0,他引:2
利用自行构建的稳定高表达P15INK4B的人肝癌细胞,研究了抑癌基因P15在细胞增殖中的作用.首先将抑癌基因 P15的 cDNA构建到高效真核表达的质粒载体 pXJ41-neo中的 EcoRI/XhoI位点,构建成 P15真核表达质粒 pXJP15.通过脂质体法将 pXJP15质粒转染人肝癌细胞SMMC-7721,进一步用 G-418筛选,获得了稳定高表达P15的人肝癌细胞模型SHT及相应的表达空载体的对照细胞模型SVXJ.通过Northern,Western分子杂交分析,表明SHT细胞中P15基因表达和蛋白水平都明显高于对照组细胞,证实成功地建立了P15高表达的人肝癌细胞模型,与对照组相比,P15高表达的SHT1细胞的增殖受到抑制,流式细胞光度术和MI值测定表明P15阻抑细胞由G1期向S期和由G2期向M期的转换.Western免疫印迹分析结果表明,癌基因c-myc,c-fos的蛋白水平表达下降可能是P15抑制细胞增殖的分子机理之一。 相似文献
9.
解答排列组合问题时,首先要认真审题,抓住问题的本质,灵活运用基本原理与公式进行分析解答.同时还要注意讲究策略与方法,灵活转化.把看似复杂的问题转化成我们所熟悉的基本模型,这样问题就迎刃而解了.下面仅举几例共飨. 相似文献
10.