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本文研究了锑在玻碳金膜电极上的电位溶出分析法。在1.2M HCl介质中,于—0.015V(vs·Ag/AgCl)附近有一锑的良好溶出波;通过一系列的条件试验找到了的一选择性较好的测定微量锑的分析方法,溶出时间与5.0×10~(-7)M到10~(-5)M(或更高浓度范围内)的锑波度有良好的线性关系,检出下限为1.0×10~(-7)M。此外还讨论了各种因素对灵敏度的影响以及本方法在实际应用中的优越性。 相似文献
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二苯硫腙光度法测定味精中的微量铅,需使用剧毒试剂KCN,并且条件要求严格,不利于生产,又污染了环境.我们利用铅离子选择性电极作指示电极测定味精中的微量铅,不用氰化钾和有机溶剂,方法简单、快速和准确,易于实现连续测定. 相似文献
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作者用实验方法测定了一系列不同溶出物及不同氧化剂之间的溶出过程速度常数(?).并用实验证明下列各点:第一,当氧化剂高于某一浓度时,(?)是一个常数;第二,对于同一溶出物,不同的氧化剂有不同的(?),反之亦然;第三,(?)值的大小与 Ox 电对及 M 电对的 E(?)间的差异(亦即△E(?))的大小有比例关系,说明溶出的本质是化学反应;第四,流体力学条件对(?)有影响,但这影响是次要的.在适当的实验条件下,流体力学条件的影响可以忽略不计。 相似文献
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近年来,生物体中的化学现象的研究已涉及到许多领域,随着学科的互相渗透,尤其是在化学,生物和医学等学科的结合研究方面,已愈加密切和重要.特别是对于人体中的氨基酸与金属离子络合物的性质及其常数测定的研究方面,业已引起人们的广泛重视.胱氨酸具有促进机体细胞的氧化与还原机能,增加白血球及抑制细菌生长等作用,在人 相似文献
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半胱氨酸和胱氨酸是人体细胞的组成部分.它们在医药上有多种用途.它们的研究测定对于生物学和营养学的研究有着实际的意义.目前国外已有研究报道,这些是在PH9.2的0.5M四硼酸钠溶液中在汞阳极上电生Hg(Ⅱ)离子沉淀半胱氨酸来进行测定的;在PH6.7的普通缓冲溶液中的0.5MKI或在0.1MKI水溶液中电生元素碘来库仑滴定半胱氨酸的;有的是在0.1MKBr水溶液中或在0.1MKBr盐酸溶液中制取元素Br_2来 相似文献
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测定络合物稳定常数,在理论和实践上都有重大意义。近廿年来,随着学科的互相渗透,特别在化学,生物,医学方面的深入研究,测定络合物稳定常数的工作显得更加重要,并已得到广泛重视。测定络合物稳定常数的方法很多,常用的有电位法,极谱法,电流分析法,溶解度法等,其中PH滴定法、萃取法、极谱法有较多的研究和发展。在用离子选择性电极测定味精(谷氨酸的一钠盐)中微量元素时,我们发现在某个pH范围内,从仪器所读到的数值与实际含量有所不同,这是谷氨酸与pb~(2 )络合的结果,鉴于谷氨酸在食品、生物化学、医药的广泛应用,而它与某些重金属元素的络合物稳定常数报导得很不完全,(如它与pb~(2 )的络合物稳定常数未见报导)因此,进行对人体有害的重金属元素(如pb~(2 ))与谷氨酸的络合物稳定常数的测定具有更大的现实意义。 相似文献
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在有过量的Cu(Ⅱ)存在时,将痕量的碘离子Ⅰ~-以难溶化合物CuⅠ形式电沉积在汞膜电极上,然后以Fe(Ⅲ)或Hg(Ⅱ)为氧化剂进行氧化电位溶出法测定,可检出1.0×10~(-10)M的Ⅰ~-。用此法测得紫菜中碘的含量为3.3％(g/g),与分光光度法结果一致。 相似文献
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悬汞电极计时电位溶出分析法研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文推导出不同于文献的悬汞电极计时电位溶出分析法的E-t曲线方程和过渡时间方程式的应用条件;实验结果与本文理论相符。E-t曲线方程成功地应用于络合物稳定常数的测定。 相似文献
9.
电位溶出测定法的原理是将预镀有汞膜的玻璃碳电极及参比电极浸入除氧的含待测离子及氧化剂的电解质中.在给定的电压下,将欲测离子电镀于玻璃碳电极表面并形成汞齐,然后切断预富集电路并同时与-x——t记录仪相连结,记录电位溶出曲线.此E～t曲线即作为测定该离子的依据.关于电位溶出法的研究,除上面所引文献[1],[2]外,尚有数篇报导,它们分别研究并测定了海水和尿中的铅以及可使用的氧化剂.此外D.Jagner等用示差电位溶出分析研究了氧化剂浓度,电极旋转速度等对测定的影响.本文报告在介质组成分别 相似文献
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电位溶出分析法是近年来电化学分析中新发展起来的溶出分析方法。这一方法的原理是基于将已驱除溶解氧而含有氧化剂Hg(Ⅱ)的试液置于电解池中,浸入已事先镀有汞膜的工作电极及参比电极,藉恒电位仪之助,在一定的电压下,将欲分析的金属离子预富集(电镀)于工作电极上形成汞齐。然后切断富集电路并同时将工作电极及参比电极联结到具有高输入阻抗的x—t记录仪上,即可以记录到电位对时间的氧化还原滴定曲线(参见图 相似文献