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随着现代教育技术的发展,多媒体技术在细胞生物学教学中的应用越来越普及。本文对细胞生物学教学中应用多媒体的优势及如何科学合理地运用多媒体技术,使其更好地为教学服务进行了探讨。 相似文献
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本文用光学显微镜和扫描电镜系统地研究了我国金发藓属15种植物的孢子形态。孢子为近球形或长球形,表面纹饰有圆疣状、刺突——圆疣状、块状——圆疣状、密疣状突起。结果表明孢子纹饰形态作为属的分类依据是可行的,并讨论了孢子纹饰与属内分组的关系,基本上支持陈邦杰先生的属内分组。 相似文献
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本研究以小鼠睾丸支持细胞(Sertoli)为饲养层,用无血清StemPro-34 SFM培养基培养2~5日龄小鼠精原干细胞,用倒置相差显微镜观察Sertoli饲养层对精原干细胞生物学行为的影响。结果发现Sertoli细胞作饲养层明显促进精原干细胞的更新增殖,约有30%的精原干细胞能存活下来并能维持存活到60d以上。 相似文献
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小鼠精原干细胞的分离、分选、移植和培养 总被引:1,自引:0,他引:1
精原干细胞具有自我增殖和分化为精子的能力。精原干细胞的培养、移植和体外诱导分化等研究将使我们最终阐明精原干细胞的自我更新机制和精子发生机理。经过一年多的研究,我们不仅建立了用含血清培养基对分离的乳鼠睾丸细胞进行差异贴壁分选来富集生殖细胞的简单方法,而且成功地对分选出的精原干细胞进行了近一个月的无血清培养。流式分析结果表明,差异贴壁分选能将精原干细胞富集11倍以上。移植分析表明,分选出的精原干细胞具有在受体鼠的曲精小管中产生克隆的能力和正常生精作用。免疫细胞化学和RT-PCR检测表明,培养的细胞表达精原干细胞标志基因。该研究为体外长期培养小鼠或其它哺乳动物的精原干细胞提供了一个范例,也为利用基因修饰的精原干细胞通过移植产生转基因动物奠定了基础。 相似文献
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刘慧莲 《河北师范大学学报(自然科学版)》2007,31(1):104-107
观察人参皂甙Rb1(ginsenoside Rb1,GRb1)对体外培养的小鼠支持细胞增殖能力的影响,探讨其促进精子发生的作用机制.采用多次贴壁法纯化原代培养的支持细胞,取体外培养第2代第3天的支持细胞,利用MTT比色分析法和Brdu增殖细胞标记法,检测不同质量浓度GRb1对体外培养支持细胞增殖的影响.20 mg/LGRb1对支持细胞增殖有明显促进作用.GRb1能维持小鼠支持细胞的存活,并在适当质量浓度范围内可以明显促进支持细胞的增殖,从而为进一步探讨GRb1的药理作用及精子发生的机理提供一些研究基础. 相似文献
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刘慧莲 《河北师范大学学报(自然科学版)》2008,32(3):379-382
探讨胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived fieurotrphie facmr,GDNF)对小鼠睾丸支持细胞(sertoli cell)增殖的影响.对5~10 d的昆明小鼠睾丸Sertoli细胞进行分离培养,利用MTT法检测不同质量浓度GDNF(5,10,20,50μg/L)对Sertoli细胞增殖的影响,流式细胞仪测定DNA含量、分析细胞生长周期的变化.结果表明:5,10μg/LGDNF对Sertoli细胞的增殖有促进作用(p<0.05),20μg/LGDNF对Sertoli细胞增殖有明显促进作用(p<0.01);流式细胞仪检测表明GDNF促进了Sertoli细胞由Go期进入S期和G2期,细胞增殖指数(P1)增加,S期细胞指数(SPF)增加.说明GDNF对体外培养的Sertoli细胞具有促进增殖的作用. 相似文献