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为探讨水中粉末活性炭(PAC)吸附亚氯酸盐(ClO2-)的速率控制机制,在常规水处理的pH及温度下,通过烧杯搅拌实验对ClO2-在PAC上的等温吸附特性及吸附机理进行研究。用Langmuir和Freundlich模型对吸附等温线进行拟合,考察PAC对ClO2-吸附的性质及热力学行为;用伪一级、伪二级动力学模型以及颗粒内扩散、液膜扩散模型对吸附动力学数据进行分析,探讨该吸附过程的机理及速率控制机制。结果表明:在常规水处理条件下PAC对ClO2-的吸附是自发、吸热的化学吸附过程,适宜吸附的pH为6,吸附的表观活化能约为53 kJ/mol;平衡吸附量随温度和ClO2-初始质量浓度升高而增加,与Langmuir等温吸附模型和伪一级动力学模型相比,吸附等温线更符合Freundlich等温吸附规律,吸附动力学更符合伪二级动力学规律。研究结果表明了化学吸附反应是PAC吸附ClO2-速率的主要控制机制。 相似文献
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本文对抗坏血酸(AsA)去除水中亚氯酸盐(ClO-2)的性能及影响因素进行研究.通过单因素实验,考察了在模拟饮用水常规处理条件下pH、温度、AsA投加量和作用时间对ClO-2去除率的影响规律;通过考察AsA投加比例、测定ClO-2降解产物,初步探讨AsA去除ClO-2的机理;通过正交实验,对去除工艺条件进行优化.结果表明,pH≤5.5时,温度、AsA投加量和作用时间的增加有利于ClO-2的去除;pH>5.5时,ClO-2去除率随pH的增加而下降;AsA可将水中的ClO-2还原成Cl-而将其去除,约2mol的AsA可去除1mol的ClO-2;AsA去除ClO-2的最佳pH、温度、作用时间和AsA与ClO-2的质量比分别为:5.0、30℃、25min和5.5.该工艺条件下,水中ClO-2浓度为2—10mg/L时,其去除率可达98%以上.AsA自身无害,处理过程产生的二次污染物少,因此可作为有效去除饮用水中ClO-2的候选药剂. 相似文献
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