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对已筛选出的小麦耐盐细胞系的耐盐稳定性进行有关生理、生化分析。结果表明:耐盐细胞系脯氨酸含量不仅稳定,而且高于对照;SOD活性在耐盐系增加,耐盐系对一定的盐浓度损伤DNA修复能力大于对照系,耐盐系RNA和蛋白质合成量分别是对照的5.4和4.5倍,并对小麦耐盐性的有关问题进行了讨论。 相似文献
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评价肝动脉化疗栓塞治疗肝癌侵犯门静脉的疗效和安全性。方法;采用选择性肝动脉插管,造影证实靶血管存在后,先注入适量碘化油-抗癌药乳化剂栓塞肿瘤血和,再注入适量三联抗癌药。根据肝癌侵犯门静脉的大小,将其分为局限型和弥漫型两类,并对这两类肝癌经TACE治疗后的初期和长期疗效及安全性进行随访。 相似文献
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小麦耐盐突变体筛选及生理生化特性分析 总被引:3,自引:0,他引:3
以小麦幼穗、幼胚为原料材料,进行耐盐突变体的筛选,并对其愈伤组织及再生植株后代进行耐盐稳定性的生理生化分析,结果表明 (1)耐盐系在高盐浓度下其鲜重、干重明显高于对照系;(2)耐盐系保持较高的K^+/Na^+比;(3)对照系种子有11条醇溶蛋白电泳带,而耐盐系为14条,与对照系相比B2、B3、B4带为耐盐所特有,B1带含量高于对照物,但B5带含量低于对照系;(4)耐盐系再生植株后代可溶蛋白电泳带为 相似文献
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使用热蒸发的方法在硅基底上制备了非定向氧化锌(ZnO)单晶纳米线阵列。经过热蒸发之后,在硅基底上形成一层均匀分布的 ZnO 点。在这些 ZnO 点上生长出非定向的 ZnO 纳米线阵列,其中的纳米线直径大约在 10 到 20nm 之间。考虑到实用,在制备样品的过程中硅基底的温度始终保持在 500℃ 以下。然后测量了这些非定向 ZnO 纳米线阵列的场发射特性。在 5.5V·μm-1 场强下得到了 10μA·cm-2 的场发射电流密度;同时使用透明阳极技术观察了其场发射中心的分布。 相似文献
5.
社会主义市场经济体制的确立,为群众文化事业的繁荣发展带来了生机和活力,也带来了机遇和挑战。目前,在国家对文化的投入相对减少的情况下,群众文化怎样走一条自我存在、更新并获得发展的道路,群众文化工作者应具备哪些基本的素质以适应社会主义市场经济的需要,正是广大群众文化工作者面临亟待解决的课题。适应社会发展需要,大力开展群众文化活动,便是在新形势下最现实、最根本的有效选择途径之一。就新形势下群众文化工作者应具备的综合素质进行探讨。 相似文献
6.
利用ISSR技术对优质红锥种质资源遗传多样性的分析 总被引:6,自引:0,他引:6
利用ISSR分子标记对10个优质红锥品种进行基因组多态性分析.从20条引物中筛选的11条具有扩增多态性的引物共扩增出435条带,其中多态性条带325条,占总扩增条带的74.7%,平均每个引物扩增3.95条.ISSR标记揭示的10个优质红锥品种的遗传相似系数变化范围为0.473 7~0.808 1 ,平均值为0.728 7.聚类分析可将10个优质红锥品种分为四类. 相似文献
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本文讨论平面定常流函数Navier-Stokes方程组的有限元方法及其收敛性,并且证明: 只要有限元空间具有逼近性,紧致性且通过广义分片检验,则当Navier-Stokes方程组的 解是唯一时,有限元解是收敛的;特珠地,本文证明了:用收敛的薄板弯曲单元求解这一 方程也是收敛的;进一步,当雷诺数足够小,Navier-Stokes方程组的解的正则性满足薄 板弯曲时解的正则性要求时,有限元解的误差关于hr的量级与薄板弯曲的情形是一致的。 相似文献
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油菜Polima和陕2A细胞质雄性不育系相关基因的序列比较 总被引:10,自引:0,他引:10
orf224是在油菜Polima胞质中发现的一个与细胞雄性不育相关的线粒体基因,陕2A不育系则是我国第一个大面积推广的杂交油菜品种“秦油2号”的亲三,Polima和陕2A的基因组DNA为模板,通过合成5′和3′端一对待异引物,利用多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)从两个不育系的基因组DNA中都扩增出了与orf224同源的DNA片段,将其克隆到pGEM-TEasy载体上进行序列测定,测序结果表明:两序列均由675个核苷酸组成,编码224个氨基酸组成的多肽,两序列的核苷酸及推导出的氨基酸同源性分别为99.9%和99.6%,在+398处两者有一个碱基的差异(AAC→AGC)和一个氨基酸的差异(Asn→Ser),从而证实了Polima和陕2A为线粒体上同一座位的不同等位基因的差异。 相似文献
9.
气缸压力是发动机正常运转的一个重要参数,传统的指针式压力表存在指针摆动、误差较大等固有缺陷.针对这一问题,设计了一种以AT89C52单片机为核心的数字式气缸压力检测仪,给出了各部分硬件电路和系统的软件设计.该设计使用常规集成芯片,体积小、价格低、精度高,具有一定的实用价值. 相似文献
10.
将口蹄疫O型抗原决定簇和A型抗原决定簇构成的融合基因O21-O14-A21经农杆菌介导转入粳稻品种日本晴中,经潮霉素筛选,获得再生植株207株.提取它们的总DNA进行PCR检测,其中193株扩增出和阳性对照相同的900 bp和450 bp两条带,转基因阳性率达93.2%,抽取部分阳性植株进行PCR-Southern杂交检测及报告基因GUS检测,同样证明融合基因已经整合到日本晴基因组中. 相似文献