锌合金压铸用二元复合水溶性盐芯的制备与性能

针对复杂内腔锌合金压铸件难清理及型芯强度要求高的问题,以高熔点盐氯化钾和低熔点盐硝酸钾组成混合盐为制芯材料,采用熔融重力浇注工艺制备了高强度二元复合水溶性盐芯.对比分析了氯化钾盐芯、硝酸钾盐芯和20% KCl--80% KNO3二元复合水溶性盐芯的性能特征.采用扫描电镜和X射线衍射等测试方法分析了水溶性盐芯的微观形貌与物相组成.研究结果表明:与单质盐芯相比,二元复合盐芯综合性能更佳,其表面基本无裂纹与褶皱,抗弯强度可达21.2 MPa,24 h吸湿率为0.568%,80℃的水溶速率可达208.63 kg·min-1·m-3.复合盐芯在裂纹扩展时走向发生了偏转,这是复合盐芯抗弯强度提高的主要原因.     

水溶性海星皂苷的分离纯化及其抗真菌活性研究

为了分离纯化出具有强抗真菌活性的水溶性海星皂苷,以罗氏海盘车(Asterias rollestoni)腕为实验材料,利用水抽提方法获得水溶性海星皂苷粗品,依次利用大孔树脂和硅胶柱层析对水溶性海星皂苷进行了纯化,并对其抗真菌活性进行了测定。研究结果发现,在30％、50％、70％、80％、95％乙醇溶液的大孔树脂柱层析洗脱组分中,70％乙醇溶液洗脱组分对白色念珠菌和裂殖酵母菌的抗真菌活性最强。70％乙醇溶液洗脱组分经硅胶柱层析进一步纯化后,得到了SF-1、SF-2、SF-3和SF-4四种纯化样品,其中SF-1纯化样品没有抗真菌活性,SF-2纯化样品具有极弱的抗真菌活性,SF-3和SF-4纯化样品均具有很强的抗真菌活性。SF-3纯化样品在高压液相柱层析(HPLC)图谱中仅显示单一洗脱峰,表明其纯度很高,可应用于高效抗真菌药物的研制。研究结果为利用水溶性海星皂苷研制高效抗真菌药物奠定了基础。     

维生素对微生物絮凝剂REA-11合成的影响

考察了生物素、维生素B1、维生素B12等维生素对谷氨酸棒杆菌生长及生物絮凝剂合成的影响.结果表明,培养基中添加生物素对菌体的生长无明显影响,0.2 mg/L的生物素对絮凝剂的合成有一定的促进作用;维生素B1对菌体的生长有轻微的促进作用,但对絮凝剂的合成无明显影响;维生素B12对菌体的生长有一定的促进作用,0.1 mg/L的维生素B12对絮凝剂的合成有轻微的促进作用,随着维生素B12浓度的增加开始对絮凝剂的合成产生抑制作用.     

富勒醇的合成及其光谱特性

以C60为原料，选用三种方法制备了富勒烯多羟基衍生物——富勒醇，发现四丁基氢氧化铵（TBAH）催化碱法的产率最高，所制备的产物在水中的溶解度最大（15．3mg／mL）．同时，考察了产物的红外、紫外可见、荧光和磷光光谱的特性．     

滩涂围垦淋洗脱盐过程对土壤中几种不同形态硫的影响

以珠江口湿地滩涂土壤为研究对象,用蒸馏水对其进行淋洗,使土壤表层盐分含量低于0.2%.实验设置8个脱盐梯度,对滩涂土壤在不同淋洗脱盐阶段,不同深度的全硫、水溶性硫、酸可挥发性硫进行分析.结果表明:随着淋洗脱盐过程的进行,土壤全硫含量呈递减的趋势,在这个过程中无机硫下降了40%,有机硫下降了30%;水溶性硫含量亦呈递减的趋势;淋洗后,土壤的酸可挥发性硫含量较淋洗前均增加,但各处理间酸可挥发性硫含量随淋洗过程的进行逐渐减少,主要受土壤氧化还原电位影响.Spearman相关分析表明各土层不同处理土壤氧化还原电位与酸可挥发性硫呈显著性负相关关系（r=-0.733～0.933,p<0.01）.     

水溶性共聚物SMA,SSMA与表面活性剂相互作用的荧光研究

利用荧光光谱配以通常的表面张力法，测定了水溶性苯乙烯－马来酸印共聚物（ＳＭＡ）和磺化苯乙烯－马来酸酐共聚物（ＳＳＭＡ）的表面活性，研究了其与表面活性剂十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）、十二烷基聚氧乙烯醚（ＤＥ＿９）之间的相互作用。结果表明，由于具有高表面活性的ＳＳＭＡ与ＳＤＳ、ＤＥ＿９之间存在着强的增效作用，添加０．１％ＳＳＭＡ就可大大提高表面活性剂的使用效果。ＳＭＡ与上述表面活性剂的复配增效作用比ＳＳＭＡ要弱。     

水溶性钌络合物催化卤代芳香硝基化合物选择性加氢的研究

研究了水／有机两相催化体系中，水溶性钌络合物催化剂AC—1催化卤代芳香硝基化合物中硝基的选择性加氢反应．以对—氯硝基苯为底物，考察了表面活性剂种类及浓度、反应温度、氢压、催化剂浓度和反应时间等对反应转化率和选择性的影响．实验结果表明，阳离子表面活性剂对反应有明显的影响，其中以添加十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)效果最好．当反应条件为90℃，氢压4．0MPa时，反应5h，对-氯硝基苯转化率可达100％，生成对—氯苯胺的选择性可达99．9％．该催化体系对其它卤代芳香硝基化合物的选择性加氢也具有很高的活性和选择性。     

水溶性杯[4]芳烃衍生物与稀土钐[III]离子形成配合物的光谱特性

水溶性杯[4]芳烃(L4)可以与Sm3+形成能量传递配合物,但是能量传递效率较低,Sm3+的红光发射较弱,而且配合物溶液浓度增大时还发生自猝灭现象。根据配体第一激发态和第一激发三重态能级分布,比较Sm3+、Eu3+、Tb3+等稀土离子4f能级,可以合理地解释这种现象。     

杯芳烃衍生物与镝(III)配合物在重水中的荧光特性

水溶性杯[4]芳烃(L4)可以与Dy3+、Tb3+等稀土离子形成能量传递配合物,在水溶液中L4·Dy3+配合物的荧光易被O-H高能振动猝灭,在D2O溶液中L4·Dy3+配合物的荧光显著增强,ID/IH=8.8;水分子的O-H高能振动对L4·Tb3+配合物的荧光强度影响很小,ID/IH=1.1。选择较强激发光,可以用L4检测Dy3+,Dy3+浓度在5×10-8～10-6molL-1范围内与荧光强度有良好线性关系。     

水杨醛氨基葡萄糖席夫碱C13H22NO6共振光散射法测定DNA

合成了水溶性水杨醛氨基葡萄糖席夫碱C13H22NO6。并研究了它与DNA作用的共振光散射光谱。加入DNA后，在pH6.5-7.5的范围内，C13H22N6类DNA分子表面发生长距离自组装，在470nm处产生了增强的共振光散射峰，其发光强度与DNA成线性关系。