医用聚氯乙烯的表面磺酸化及抗凝血性能研究

利用SO2/O2混合气体等离子体处理医用聚氯乙烯(PVC)膜，在材料表面引入磺酸基，借助X射线光电子能谱和ATR-FTIR光谱对膜表面的组成及结构进行表征，通过动态凝血实验以及凝血酶原时间、部分凝血活酶时间、凝血酶时间的测定，对聚氯乙烯膜的抗凝血性能进行评价．实验结果表明，等离子体处理聚氯乙烯膜可以在材料表面有效地引入磺酸基，显著提高材料的抗凝血性能．     

F127质量分数对PVB/F127体系动态流变学行为的影响

采用动态流变仪研究聚醚F127质量分数对聚乙烯醇缩丁醛(PVB)/聚醚F127/聚乙二醇(PEG200)共混体系动态流变学性能的影响。研究结果表明:该体系表现出假塑性流体的特征;复数黏度、动态储能模量、动态损耗模量随F127质量分数的增加而增大;非牛顿系数随聚醚F127质量分数的增加而减小;损耗因子随剪切频率的增加先增加后减小,随聚醚F127质量分数增加,内耗峰峰值减小且剪切频率降低;体系的黏度随温度的变化符合Arrhenius方程式,聚醚F127质量分数的增加使体系的黏流活化能显著增加。     

聚氯乙烯/氯丁橡胶共交联型热塑性弹性体反复加工性的研究

研究了聚氯乙烯／氯丁橡胶热塑性弹性体的反复加工特性。体系通过多次挤出和多次返炼后其流变性能和力学性能变化不大，是一种完全可以回收理利用的材料。     

VAc／MMA半连续无种子乳液共聚合数值模拟

建立了ＶＡｃ／ＭＭＡ半连续无各子乳液共聚合数学模型。通过数值模拟计算表明：ＶＡｃ／ＭＭＡ的成核以均相成核为主，与种子法比较，ＶＡｃ／ＭＭＡ无种子乳液共聚体系可选择相对较大的加料速率进行反应，而不致于导致反应末期的爆聚产生，另外，通过数值模拟考察了组分和操作参数对过程成核和反应动力学的影响。     

聚氯乙烯与醋酸纤维素共混体系相容性研究

用粘度法测定了四氢呋喃/聚氯乙烯(THF/PVC)、THF/醋酸纤维素(CA)和THF/PVC/CA的特性粘数和高分子-高分子相互作用参数。以Δb′m判别法、Δ[η]m判别法和特性粘数—组成关系来判断PVC/CA的相容性,并以共混溶液折光指数随组成的变化来确定PVC/CA的相容性。实验结果均表明PVC/CA是一对相容性高聚物。     

醋酸乙烯酯与马铃薯淀粉接枝共聚反应

本工作用硝酸铵作引发剂，对影响醋酸乙烯酯与马铃薯淀粉的接枝共聚反应的几个主要因素进行了较详细地考察。实验结果表明，乙酸乙烯浓度为１．３５ｍｏｌ／Ｌ，引发剂浓度为７．５０ｍｍｏｌ／Ｌ，反应温度为５０℃，反应时间在９０～１２０ｍｉｎ为最佳反应条件。     

改性VER的制备及其对PU/VER IPN的性能影响

采用不同的方法对乙烯基酯树脂(VER)中环氧丙烯酸酯(AAEP)进行羟基封闭,制备改性VER。采用红外光谱(IR)方法研究了封羟基试剂(乙酸酐、乙酰氯)、反应温度、投料比对AAEP中仲羟基的封闭效果,确定了最佳的工艺条件。采用未封羟基的VER(VER为质量比为2∶1的AAEP和甲基丙烯酸丁酯混合液)、封羟基的VER分别与自制PU在室温下同步互穿制备了PU/VER IPN和PU改/性VER IPN材料,并将改性前后IPN材料进行力学及动态热力学性能的比较,结果表明:由于改性VER中AAEP的仲羟基被封闭,PU和VER两网络间不存在化学交联,使IPN材料的拉伸强度比改性前降低,而断裂伸长率明显增加,拓宽了IPN的有效阻尼温域,提高了IPN材料的阻尼性能。     

多用途覆合薄膜粘合剂制备与性能研究

以丙烯酸丁酯（ＢＡ）、醋酸乙烯（ＶＡＣ）赤主要单体,采用乳液聚合法制备多用途覆合薄膜粘合剂,探讨了ＶＡＣ、改性单体、乳化剂及反应温度对粘合剂性能的影响,得出最佳的制备条件为：ＶＡＣ用量１５％;改性单体用量４％;乳化剂用量２％;反应温度７５￣８３℃;所得粘合剂的剥离强度高达２８Ｎ／２５ｍｍ。     

PVA-MA 酯化交联膜的制备及性能表征

介绍了聚乙烯醇（ＰＶＡ）与马来酸（ＭＡ）酯化交联膜的制备及性能表征。ＰＶＡ与ＭＡ在浓硫酸催化下，高温脱水酯化交联。利用红外光谱（ＩＲ）、拉伸强度分别表征了交联膜的化学结构及力学性能。在沸水中测定了ＰＶＡ交联膜的耐水性，将ＰＶＡ与聚丙烯腈（ＰＡＮ）制成ＰＶＡ－ＰＡＮ交联复合膜用于渗透汽化法分离乙醇—水混合物。研究了交联度与复合膜渗透汽化特性之间的关系。     

琥珀酸二己酯磺酸钠系列对乳液聚合反应影响的探讨

将琥珀酸二己酯磺酸钠系列表面活性剂 (文中简称NHSSn)作为醋酸乙烯酯乳液聚合反应乳化剂 ,代替常规用乳化剂OP -10 ,考察其对乳液的乳化能力、在乳液聚合反应中的作用和对聚合物性质的影响。结果表明 :NHSSn用作乳化剂 ,乳化能力强 ,制备的聚合物粘度和固含量随其种类和用量可调 ,稳定性好