复杂性鹿角状肾结石的开放手术治疗

目的:探讨复杂性鹿角状肾结石的手术治疗经验。方法:对56例复杂性鹿角状肾结石患者行逆行尿路造影,了解结石与肾盂肾盏的解剖关系,采用体外震波碎石后肾盂切开取石,肾盂联合下盏实质切开取石,低温肾血管阻断下肾实质切开取石等不同手术方式治疗。评估术后结石残留,肾周漏尿和感染的发生率等。结果:56例手术均成功,术中平均出血量150~450 mL,结石残留8例,漏尿和感染4例。结论:复杂肾结石的手术治疗较为棘手,很难用一种手术方法去解决所有的病情。了解结石与肾盏的关系,采用不同手术方式是治疗复杂性鹿角状肾结石的有效方法。     

短体副鳅泌尿系统的组织学研究

采用常规组织学方法对短体副鳅泌尿系统进行了研究,结果表明:短体副鳅泌尿系统由中肾、输尿管、膀胱构成,未观察到头肾.中肾包括肾小体、肾小管和填充于其间的拟淋巴组织,无皮质和髓质之分.肾小管由第一近端小管、第二近端小管和远端小管组成,无颈段.输尿管前后段组织结构有明显差异.膀胱为不发达的输尿管膀胱.斯坦尼斯小体多枚.     

泌尿结石分析标样二水草酸钙的制备与表征

在卵磷脂和柠檬酸钠存在下,以氯化钙和草酸钠为原料制备了尿路结石分析标样——二水草酸钙(COD).采用扫描电镜、元素分析、热失重测定及X射线衍射、红外光谱分析,证实样品COD含量达99%以上,可作为仪器分析的标准样品使用.用制备的COD绘制红外光谱一阶导数,在1320cm-1处,光谱强度I与浓度C的线性回归方程I=5.5×10-5C 9.2×10-5,r=0.9966.     

中华蟾蜍泌尿系统组织学的初步研究

1999年12月至2001年6月采用常规组织学方法对中华蟾蜍（Bufo gargarizans)的泌尿系统作了研究。结果表明：肾实质主要由肾小体和肾小管组成。肾脏中，后段的肾小体较多，多分布在肾脏周缘。肾小管由颈段，第一近曲小管，第二近曲小管，间段，第一远曲小管，第二远曲小管和集合管组成；输尿管位于肾脏后段外缘，其上皮为假复层柱状上皮或移行上皮；中华蟾蜍的膀胱为泄殖腔膀胱，膀胱内壁具大量发达的绒毛，绒毛表面是移行上皮，在其中分布有许多杯状细胞，膀胱具有重吸收水分的功能。     

肾感染石的单一ESWL治疗

观察单一体外冲击波碎石术（ESWL）治疗肾感染石的疗效，探讨碎石过程中的定位技术和冲击方法，采用B超或X线定位碎石机治疗128例肾感染石患，其中部分性鹿角石116例，完全性鹿角石12例；结石为单发101例，多发27例，共178枚，结石直径1．4－1．7cm，平衡2．2cm，碎石前，在33例体积较大的患中，28例放置双“J”管，5例放置Dormia支架，单次治愈71例（55．47％），2次30例（23．44％），3次13例（10．16％），4次5例（3．91％），5次（91％），失败（3．13％），要后因尿路感染而发热14例（10．94％），其中1例被迫行肾切主，其余均用抗生素治愈，17例（13．28％）并发5cm以上的石街，经保守治疗或重复碎石后痊愈，未出现其他严重并发症，认为在肾感染石碎石过程中，B超定位效果优于X线；单一ESWL治疗肾感染石是一种安全、有效的方法。     

排泄性尿路造影在ESWL治疗中的应用

目的：探讨IVP在ESWL治疗中的应用价值。方法：对1761例临床诊断为泌尿系统结石行ESWL治疗病人，应用IVP检查了解肾脏分泌功能、梗阻结石的部位及程度。结果：在ESWL治疗中，对IVP显示重度积水，结石一次粉碎608例，占34．5％；中轻度积水，结石一次粉碎1153例，占65．5％。完全性梗阻，结石一次粉碎516例，占29．3％；不完全性梗阻，结石一次粉碎1245例，占70．7％。结论：行IVP检查可了解肾脏分泌功能，梗阻部位及积水程度，指导ESWL的治疗。     

改进型Snake算法在尿沉渣图像处理中的应用

尿液有形成分的检查是医院的三大常规检验之一,目前迫切需要能计数有形成分的自动分析仪替代人工检验。由于尿液图像是典型的弱边缘图像,经典的边缘提取方法均不能取得良好的效果,在此介绍了一种改进型Snake算法。实验表明,采用该算法对尿液图像有形成分进行边缘提取能获得较好的效果。     

水稳碎石基层施工控制

结合侯运高速公路水泥稳定碎石基层的施工实例,对其质量控制的关键要素进行分析和总结,并提出具体的技术措施和改进方法。     

浅谈太旧高速公路桥面病害处置

论述了太旧高速公路桥面因特定上部结构和受力特点以及外界因素的影响造成的不同程度的损坏，提出防治措施。     

Pyridoxamine as a multifunctional pharmaceutical: targeting pathogenic glycation and oxidative damage

The discovery that pyridoxamine (PM) can inhibit glycation reactions and the formation of advanced glycation end products (AGEs) stimulated new interest in this B₆ vitamer as a prospective pharmacological agent for treatment of complications of diabetes. The mechanism of action of PM includes: (i) inhibition of AGE formation by blocking oxidative degradation of the Amadori intermediate of the Maillard reaction; (ii) scavenging of toxic carbonyl products of glucose and lipid degradation; and (iii) trapping of reactive oxygen species. The combination of these multiple activities along with PM safety posture it as a promising drug candidate for treatment of diabetic complications as well as other multifactorial chronic conditions in which oxidative reactions and carbonyl compounds confer pathogenicity.Received 1 March 2005; received after revision 25 March 2005; accepted 31 March 2005