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41.
微生物诱导碳酸钙沉淀(microbial induced calcium carbonate precipitation,MICP)是一种新型环保固化方法,但碳酸钙的生成量直接影响MICP技术的固化效果,为了在一定界限内提高碳酸钙的生成量,利用MICP技术,研究了不同电压梯度下,脲酶活性的变化规律,在此基础上进一步研究了不同电压梯度、不同通电时间、不同通电方式条件下微生物诱导生成碳酸钙的沉积规律。试验所用微生物为巴氏芽孢杆菌,营养液为三种钙源(氯化钙、硝酸钙、醋酸钙)与尿素1∶1等体积混合,菌液与营养液体积比为1∶15,溶液环境的pH为7.3。结果表明:最佳通电电压为1.2 V;最适通电时间为20 min;最佳的通电方式为全程通电;氯化钙为最佳钙源。故电压对巴氏芽孢杆菌的生物活性起促进作用,提高了其脲酶活性,最终提高了碳酸钙的产量。 相似文献
42.
43.
本文应用动力学方法分析了2,5-二氯硝基苯对脲酶的抑制作用。实验结果表明,2,5-二氯硝基苯是尿酶的有效抑制剂,改变抑制剂和底物脲的浓度,测定脲酶活力并应用Lineweaver-Buth双倒数作图,测定该抑制剂对脲酶的抑制作用,结果均呈反竞争性抑制。 相似文献
44.
合成并表征了4种羧酸银(I)配合物:[Ag2(L1)2(A1)2]2·H2O(1),[Ag2(L2)2(A2)3]·H2O(2),[Ag(A3)2]2(L3)·10H2O(3)和[Ag2(A4)2](L4)·4H2O(4)(HL1=3-吡啶甲酸;HL2=3,5-二硝基苯甲酸;H2L3=对苯二甲酸;H2L4=4,4’-联苯二甲酸;A1=2-氨基吡啶;A2=2-氨基嘧啶;A3=4-氨基吡啶;A4=1,6-己二胺).测定了这4种羧酸银(I)配合物抑制脲酶(urease)的效果.实验结果表明4种羧酸银(I)配合物均具有抑制脲酶的生物活性,其中配合物3的抑制活性最强.研究发现它们抑制脲酶的能力随着羧酸银(I)配合物分子聚合程度的增大而减弱. 相似文献
45.
多孔壳聚糖膜固定化脲酶活性的X射线微区分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以邻苯二甲酸二丁酯为致孔剂,制备多孔壳聚糖膜,用作固定化脲酶的载体.利用X射线微区分析方法,对其活性进行了定位分析:以BaCl2为捕捉剂,在Tris-HCl缓冲溶液中,底物尿素经固定化脲酶催化水解产生NH3和CO2,后者和捕捉剂反应生成BaCO3,沉积在固定化脲酶的催化活性部位.结果表明:BaCl2可用作固定化脲酶活性定位的捕捉剂;多孔壳聚糖膜通透性好、比表面积大、载酶量高,脲酶均匀分布在膜的外表面和膜内的孔隙中. 相似文献
46.
包覆包醛氧淀粉固定脲酶制备及对尿素吸附 总被引:7,自引:0,他引:7
包醛氧淀粉固定脲酶作为口服吸附剂,经口服首先进入胃中的酸性环境,使脲酶失活。为保护脲酶的活性,以海藻酸为主要原料,在固定脲酶表面覆上一层海藻酸膜,制成包覆型包醛氧淀粉固定脲酶,并对包覆的工艺和配方进行了研究。实验结果表明,经过包覆的包醛氧淀粉固定脲酶样品在经过0.1mol/L^-1的HCl溶液浸泡3h后,其对尿素的吸附量仍可达15mg/g,吸附量明显优于包醛氧淀粉,是一种高效的尿素吸附剂。 相似文献
47.
采用细菌培养、尿素酶试验和酶免疫技术同时进行Hp检测,对三种检测方法进行评估。以细菌培养为金标准,尿素酶试验的灵敏性和特异性分别为96.51%和96%,EIA法为95.35%和86%。细菌培养对Hp感染具有确认价值,但耗时较长,检测过程较复杂。尿毒酶试验简便快捷,适宜于在胃镜室快速检测以及在基层医院普及开展。EIA灵敏性高,特异性稍低,但仍不失为一种Hp感染血清流行病学调查的有效手段。 相似文献
48.
酶解-水扬酸盐光度法测定牛奶中的尿素 总被引:9,自引:1,他引:8
提出一种测定牛奶中尿素的新方法 ,以刀豆粉提取液作脲酶催化尿素水解产生氨 ,氨由水扬酸盐光度法测定 .本法中有色化合物的最大吸收波长 70 0nm ,表观摩尔吸光系数ε 70 0 =1.3×10 4 mol-1.L .cm - 1,线性范围 0~ 0 .8μgN/mL ,,检出限 1.1× 10 -6gN/L 相似文献