硫氰酸盐—吖啶红—聚乙烯醇光度法在水相中测定痕量钼

在稀硫酸溶液中,Fe(Ⅲ)催化硫脲−抗坏血酸将钼(Ⅵ)还原为钼(V),钼(V)与过量硫氰酸盐形成[MoO(SCN)5]2-配阴离子,在聚乙烯醇存在下,与碱性阳离子染料吖啶红形成12的离子缔合物,当用试剂空白参比时,最大吸收波长在585nm处.表观摩尔吸光系数为ε585=1.68×105L@mol-1@cm-1,0～9mgMo(V)/25mL范围内服从比尔定律;加入适量混合掩蔽剂20%酒石酸钾钠-10%草酸水溶液,即可消除干扰离子的影响,方法有较高的灵敏度和选择性,操作简便,可直接在水相中测定自来水和生物样品中痕量钼.     

亚硝酸根-中性红-8-羟基喹啉偶联反应光度法测定亚硝酸根

研究中性红与亚硝酸根在盐酸介质中重氮化 ,然后在氨性溶液中与 8-羟基喹啉偶联成黄褐色产物的反应。偶联产物的最大吸收波长在 5 6 0 nm,据此建立了一个简单、快捷、选择性较好的测定亚硝酸根的可见分光光度法。该法的摩尔吸光系数 ε5 6 0 =1.32× 10 4L.mol- 1 .cm- 1 ,测定的线性范围为 0～ 880 μg/ L。用于水样、食品、蔬菜样品中亚硝酸根的测定 ,结果满意     

紫外光度法测定腊肠中的亚硝酸根

指示剂中性红与亚硝酸根在盐酸介质中发生亚硝化反应,亚硝化反应产物在紫外区351nm处有一灵敏吸收峰,据此建立了一个简单、快速、选择性好的测定亚硝酸根的紫外光度法,回收率在92.78%左右,平均相对标准偏差为0.67%,并用此法测定了腊肠中亚硝酸根的含量。     

阿斯匹林肠溶片中游离水杨酸检查方法的改进

为了提高阿司匹林肠溶片中游离水杨酸的检测灵敏度。以 0 .0 1m ol· L-1H Cl溶液为溶剂 ,以紫外分光光度法为检测方法。 Fe3 + 与水杨酸反应的产物在 5 30 nm处有最大吸收。最小的检测浓度为 1μg· ml-1。本方法灵敏度高 ,主观因素小     

5-Br-PADAP分光光度法测定环境水样中微量铀

在三乙醇胺-HCI介质中,有OP存在下,5-Br-PADAP与铀(Ⅵ)生成红色络合物,其最大吸收波长为535nm,表观摩尔吸光系数为1.01×105L·mol-1·     

蛋白质-偶氮胂I复合物的光度性质研究

研究了蛋白质与偶氮胂 的显色反应 .在 p H3 .2的 Britton-Robinson缓冲溶液中 ,偶氮胂 I与蛋白质形成红色复合物 ,λmax为 551 nm,ε为 2 .5× 1 0 5 L· mol- 1· cm- 1 ,蛋白质含量在 1 3 .2～ 2 3 1 mg/L范围内服从Beer定律 .所提出的方法可直接用于血清、花生等生物样品中蛋白质的测定 .     

紫外分光光度法测定维生素C含量

以甲基紫为抑制剂,加入甲基紫后维生素C的吸收峰有明显的降低。建立了一种新的光度法测定维生素C含量的方法。实验结果表明,维生素C量在1.0~50g/mL范围内服从比耳定律,回收率为98.9%,相对标准偏差3.4%,用于实际样的测定结果令人满意。     

溴酸钾氧化甲基绿催化光度法测定痕量铜

基于磷酸介质中,Vc存在下,痕量铜能灵敏地催化溴酸钾氧化甲基绿褪色的反应,建立了一种测定痕量铜的新方法.考察了反应的影响因素,研究了该催化反应的最佳条件及动力学参数,探讨了反应机理,该法线性范围为O.018-O.200μg/10mL,检测限为2.59×10-10g/mL.该法可用于水样和人发中铜的测定,所得结果与AAS法一致.     

催化快速分光光度法测定水体中COD

化学耗氧量(COD)是评价水体污染的重要指标之一,目前国内外均采用回流法作为标准检测方法.但回流法需用药品量大、时间长,不能进行批量分析,而且汞盐和银盐用量多,既增加检测费用,又带来环境污染.采用催化快速分光光度法测定水体中的COD,其优点是仪器设备简单、操作简便、分析快速、成本低廉,而且节约化学试剂,能够进行批量分析,特别适合纺织、医药、轻工、机械、环境工程和科研等单位使用.该方法精密度和准确度较高,测定的标准偏差小于1.1%.     

标准加入双波长光度法同时测定化学镀层中的镍钴

研究了标准加入双波长光度法同时测定化学镀层中镍钴的试验条件,并对镍钴合成样和实际镀层样品进行了测定。在pH3．8的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,采用显色剂5-Br-PADAP测定镍钴的测定波长和参比波长分别为564nm和592nm,镍在两个波长下符合比耳定律的范围分别为0—50μg／25mL和0—40μg／25mL,钴为0—50μg／25mL。用该法对镍钴合成样和实际化学镀钴-镍-磷及镍-钴-磷合金镀层中镍、钴的同时测定,回收率在95％-105％之间,结果令人满意。