用对乙酰基偶氮氯膦（CPApA）－胶束掩蔽－等吸收点光度法测定镍基合金中铈组稀土和稀土总量

本文用同一试剂对乙酰基偶氮氯膦（ＣＰＡｐＡ）分别测定了铈组稀土及铈组稀土和钇的总量。在盐酸介质中，混合表面活性剂氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ）和乳化剂ＯＰ增敏铈组稀土和ＣＰＡｐＡ的反应，而大量钇被胶束掩蔽。表面活性剂不存在时，在铈组稀土和钇的等吸收点（６９２ｍｍ）测定其总量，样品中稀土组成的变化不影响结果。用本法测定了镍基合金中铈组稀土和稀土总量，结果良好。     

离子交换树脂光度法测定铁的研究

Ｆｅ２＋与邻二氮菲在ｐＨ４．０～９．０形成配阳离子，能为强酸性阳离子交换树脂吸附，吸附有配阳离了的树脂相可直接用于铁的光度测定。λｍａｘ＝５２０ｎｍ，ｐＨ＝６．５，ε＝４．６２×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，变异系数为２．１９％     

催化动力学光度法测定痕量钼

以罗丹明Ｂ为光度指示剂检测受钼（Ⅵ）催化的过氧化氢氧化碘离子的反应速度，建立了催化动力学法测定痕量钼的新方法．采用磺基水杨酸作催化反应的活化剂，提高了测定钼的灵敏度和选择性．该法测定钼的线性范围为０～０．０８μｇ／２５ｍＬ，测定下限（△Ａ＝０．０１）为１×１０－１０ｇ／ｍＬ．采用α－安息香肟氯仿溶液草取分离，测定了水样和尿样中钼．     

钙─镁混合体系的光度分析研究及其应用

研究了以甲基百里香酚兰络合剂（ＭＩＢ）为显色剂，用分光光度法测定水硬度的最佳试验条件，导出了朗伯─比尔定律在Ｃａ—ＭＴＢ与Ｍｇ—ＭＴＢ二元混合体系中的具体形式。     

N_2O－C_2H_2火焰原子吸收法（FAAS）测定土壤中痕量钒—有关干扰作用

本文采用一种新的思路，较详尽地研究了用Ｎ＿２Ｏ－Ｃ＿２Ｈ＿２ＦＡＡＳ法测定土壤中痕量钒时，共存组合对Ｖ的干扰作用，并在此基础上探讨了主要干扰组合对Ｖ的原子吸收信号产生干扰的作用机理。为消除干扰提供了依据，同时，为研究土壤中Ｖ的背景奠定了必要的基础。     

双络合体系K系数分光光度法同时测定钼(Ⅵ)与钨(Ⅵ)

本文提出一种双络合体系Ｋ－系数分光光度法同时测定Ｍｏ（Ⅵ）与Ｗ（Ⅵ）的新方法．它是 基于酒石酸钾钠对Ｍｏ（Ⅵ）和Ｗ（Ⅵ）这两种离子与苯芴酮－ＣＰＣ在０．３ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸溶液中形成络 合物的限制能力的差异，通过测量存在和不存在酒石酸钾钠的这二种显色体系在５１０ｎｍ处的吸光 度和所计算的Ｋ－系数消除Ｍｏ（Ⅵ）与Ｗ（Ⅵ）彼此间的干扰．本文已被用于钢铁中钼与钨的测定， 获得满意结果．     

紫外导数分光光度法直接测定炼厂污水中的挥发酚

本文介绍了一种用紫外四阶导数分光光度法直接测定炼厂污水中挥发酚的新方法。本法省去了萃取、蒸馏和比色等繁琐的预处理和测定步骤,采回水样可以直接测定,20分钟内可测出结果。本法灵敏、准确,测定结果与标准法十分吻合。本法的线性范围为0～32ppm;回收率在93％～108％之间;检出限为0.2ppm.     

用4-(2-喹啉偶氮)-1,3-二羟基?分光光度法测定铜

合成了4-(2-喹啉偶氮)-1.3—二羟基萘(2-QADNm),研究了其光度性质.在0.15mol/L NaOH溶液中,Cu~(2+)与2-QADNm形成1:2红色络合物,其摩尔吸光系数为6.4×10~4.提出的方法用于铝合金中铜的测定获得满意结果.     

镉—3,5—二溴—PADAP—离子混合表面活性剂显色体系的研究

本文研究了cd(11)-3.5一二溴-PADAP-SDS-OP.显色反应条件.在pH8.60的硼砂-硼酸-氯化钠缓冲溶液中,橙红色配合物的最大吸收在575nm处,表观摩尔吸光系数为1.44×10~5.镉量在0～16ug/25ml范围内符合比尔定律,用于地面水中痕量镉的测定,结果满意.     

乙基紫吸光光度法测定水样中阴离子表面活性剂

在pH 2.2—2.8的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲体系中,在聚乙烯醇存在下,乙基紫可与阴离子表面活性剂生成离子缔合物,并可用于水相直接光度法测定阴离子表面活性剂,对于十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠和十二烷基磺酸钠摩尔吸光系数分别为1.99×10~5、1.93×10~5和1.07×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),完全可用于环境水样中微量阴离子表面活性剂的光度测定。