用铬酸根与邻氨基苯酚的氧化显色反应萃取光度法测定铬酸根

本文研究了在pH5.3的HAc-NaAc介质中，铬酸根与邻氨基苯酚反应产生黄色氧化产物．建立了萃取光变法测定铬酸根的新方法．方法的线性范围为0.01-2．0μg／ml，摩尔吸光系数为23×104L.mol-1.cm-1，用于污水中铭酸极的测定，结果满意．     

热动力学研究的线性拟合法(Ⅰ)——简单级数化学反应

在热动力学理论的基础上，导出了简单级数反应的线性拟合法．应用这种方法研究了乙酸乙酯在纯水中、丙酸乙酯在“７０％”乙醇－水混合溶剂中、丁酸乙酯在“８５％”乙醇－水混合溶剂中皂化反应的热动力学．实验测得的速率常数与文献值相符合．     

用赤霉素作新还原剂还原砷钼杂多酸分光光度法测定钢铁中的微量砷

用赤霉素作新还原剂，对砷钼杂多酸的还原反应进行了系统研究．在０．６６ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，赤霉素能将砷钼杂多酸还原成十分稳定的砷钼杂多蓝，其最大吸收峰位于８３５ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为２．６４×１０４Ｌ／ｍｏｌｃｍ．Ａｓ（Ⅴ）浓度在０～１．２ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律．本法灵敏度高，选择性好，应用于钢铁中微量砷的测定，获得了满意的结果．     

催化分光光度测定痕量钴的新方法

研究在乙醇水溶液中,弱碱性条件下,痕量Co(Ⅱ)催化水中的溶解氧氧化盐酸羟胺生成亚硝酸根,产物用对氨基苯磺酸和α-萘胺偶氮化显色后分光光度测定,由此,间接测定钴。该方法检测限为4.6×10~(-10)g/ml,ε为1.18×10~6mol~(-1)·L·cm~(-1),线性范围为0～0.18μgCo(Ⅱ)/30ml,方法RSD为2.9％。     

动力学光度法测定痕量锰的研究

本文研究了锰（II）催化高碘酸钾氧化二苯胺磺酸钠和苯胺盐酸盐显色的新指示反应及其动力学条件，建立了动力学光度法测定痕量锰（II）的新方法，反应在醋酸－醋酸钠缓冲溶液中进行，并以邻菲罗啉和草酸钠作为活化剂，本法测锰（II）的灵敏度为4．6×10^-10g/ml，线性范围是0．5－2．4ng/ml，并对铝合金，纯铝和天然水样中的痕量锰进行了测定，获得满意的结果。     

脉冲进样法测定钾长石中钾和钠

本文报导了一种新的脉冲进样装置,用于钾长石中钾钠的测定,对两种进样方法的性能进行了比较。     

偶氮氯膦-mA光度法测定合金中微量铋

本文研究了显色剂偶氮氯膦—mA在强酸性环境中与铋(Ⅲ)的显色反应。在掩蔽剂存在下,该显色反应有较好的选择性。利用本法可以直接测定合金中微量的铋,方法简便,结果准确。     

铁(Ⅱ)-TAEB-混合表面活性剂显色体系的研究与应用

本文研究了在十二烷基硫酸钠(SDS)-Tween-80阴-非混合表面活性剂存在下,Fe(Ⅱ)与2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(TAEB)的高灵敏显色反应.在pH3.8～5.5的HAc=NaAc缓冲介质中,形成稳定的红紫色胶束配合物,最大吸收在波长610nm处,表观摩尔吸光系数ε_(610)值达1.5×10~5,为目前噻唑偶氮胶束光度法测定铁(Ⅱ)的最灵敏方法,应用于地面水、人发和铝合金中微量铁的测定,结果满意.     

近岸海水中痕量锰的催化动力学分光光度法测定

锰是生物所必需的一种痕量元素,它参与人体中精氨酸酶、丙酮酸化酶、RNA多聚酶的反应,促进人体发育,并具有抗癌作用。海水中的锰是一种营养要素,它的含量随海洋中生物的活动而发生很大的变化。 催化动力学分光光度法测定锰,是基于锰对H_2O_2或KIO_4等氧化剂参与的氧化还原     

meso—四—（3,5—二溴—4—羟基苯—卟啉分光光度法测定铅

meso-四(3,5-二溴-4-羟基苯)卟啉[T(DBHP)P],一种新的溴代卟啉可用作测定铅的试剂.当8-羟基喹啉存在时,铅可在碱性介质中迅速与T(DBHP)P反应生成配合物.该配合物的Soret带位于479nm,摩尔吸光率为2.4×10~5 L/(mol·cm).在25ml溶液中0～11μg铅符合比耳定律.本法的选择性显著高于未溴代的meso-四(4-羟基苯)卟啉[T(4-HP)P]法.用本法通过碘化物-MIBK萃取后测定了铁矿和金属锌中的铅,结果良好.