邻氨基噻唑偶氮类试剂质子化机理的研究

邻氨基噻唑偶氮类试剂［１～３］在不同酸度下呈现不同的颜色,关于其质子化发生的位置以及先后次序至今尚未见文献报道．本文通过量子化学计算,结合分光光度法对这类试剂质子化行为进行了研究．１实验方法１．１吸收光谱测定移取１．０ｍＬ１．０×１０－３ｍｏｌ／ＬＴ...     

差谱—二阶导数光度法直接测定钴中微量锰

对利用差谱—二阶导数分光光度法直接测定强干扰基体中微量组分的原理和实验方法进行了探讨.以测定钴中的微量锰为例,考查了该法在5～50mg/mL钴存在下测定锰的线性范围和精密度,对测定钴中0.001%～0.05%的锰取得了满意的结果.     

Fe（phen）3^2＋光度法测定辉光放电等离子体中产生的羟基自由基

采用Fe(phen)32 光度法测定了辉光放电电解过程中产生的羟基自由基(.OH),考察了本方法的可行性及工作电压、溶液电导率和初始pH对.OH生成浓度的影响.结果表明,在电压为560 V,溶液电导率为4.500 mS/cm,初始pH=3.20的情况下,在盐桥装置中60 min内捕获到.OH的浓度约为1.01×10-4mol/L.     

α,α''-联吡啶增敏阻抑溴酸钾氧化铍试剂I光度法测定痕量锶

在中性介质中,基于α,α'-联吡啶作为增敏剂时,Sr2 抑制KBrO3氧化铍试剂I的褪色反应,提出了一种测定痕量锶的新方法.该方法的线性范围为0.20-2.80μg/L,其线性回归方程?A=0.03956 0.03346CSr2 (μg/L),其相关系数r=0.9982,检出限为1.6×10-10g/mL.本方法用于测定水样中Sr2 的测定,结果满意.     

蜂蜜中铁的价态分析

利用邻菲罗琳分光光度法对峰蜜中Fe（Ⅲ）和Fe（Ⅱ）进行了分析．相对标准偏差为1．1％～2．6％，标准加入回收实验的回收率为96％～100．5％．     

3，5─二溴─PADAP─酒石酸光度法测定铌

基于铌与３，５－二溴－ＰＡＤＡＰ酒石酸在ｐＨ＝１．０～４．０时可形成蓝紫色的三元络合物的原理，借助分光光度法测定了低合金钢等样品中微量铌。实验结果与其它方法对比分析证明，结果相符。但该方法更实用、经济。     

应用RE_SAF_phen_CTMAB显色反应分光光度测定希土总量

本文报导测定希土总量的一种新的分光光度方法.利用形成四元配合物[希土(RE)—水杨基莹光酮(SAF)—邻菲啰啉(phen)—溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)〕测定希土总量,测定的pH值为9.5;测定的波长为570—58nm;各种希土配合物的表观摩尔吸光系数为(1.0 5—1.51)×10~5升·摩尔·厘米.在特定的条件下,不同希土配合物显色反应的强度近乎相同,配合物组成RE:SAF=1:2.本文还叙述了外来离子干扰情况及其消除办法.此法已用于测定土壤、岩石和矿石样品的希土总量.     

双参数快速迭代法及其在光度分析中的应用(Ⅰ)

本文提出双参数直接逼近法,借助计算机对一组试液进行吸光度测定,即可同时获取二元显色体系的络合物组成、显色剂用量、摩尔吸光系数以及稳定常数等多种重要信息,优于传统方法。该法应用于 Fe(Ⅱ)—邻菲罗啉显色体系,取得了令人满意的结果。文中对有关影响因素进行了初探。     

阻抑动力学光度法测定微量抗坏血酸-NO2--KBrO3-孔雀石绿体系

在稀磷酸介质中,利用抗坏血酸对亚硝酸根催化溴酸钾氧化孔雀石绿的阻抑作用,通过测量 620 nm下吸光度的改变,建立测定抗坏血酸的阻抑动力学光度分析的新方法.方法的线性范围为 0.2～ 1.40 μ g/mL,检出限为 2.5× 10-7 g/mL.对 10.0 μ g/25mL抗坏血酸进行 10次平行测定的相对标准偏差为 3.2%.用于维生素片中微量抗坏血酸的测定,结果满意.     

PVA存在下铑—氯化亚锡—罗丹明B显色体系的研究——分光光度法测定痕量铑

研究了形成Rh-SnCl_2-罗丹明B配合物的显色反应。加聚乙烯醇,使形成的离子缔合物水溶液稳定。在λ_(max)=593nm,表观摩尔吸光系数高达1.37×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1)。(饣老)的浓度在0—1.6μg/25ml的范围内,服从比耳定律。用萃取法分离Pt和Pd,在水相中测定(饣老),得到了满意的结果。