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91.
4,5—二溴邻硝基苯基萤光酮离解作用的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文用分光光度法研究了4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮的离解作用,以及在阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和阴离子表面活性剂存在下对该试剂离解作用的影响。  相似文献   
92.
在非离子表面活性剂吐温—80存在下,以磷酸为介质,锰(Ⅱ)对钒(Ⅴ)氧化二安替比林苯乙烯甲烷(DASTM)成红色化合物的反应具有较强的催化作用,据此建立了催化光度法测定痕量锰的新方法。该方法的检出限为0.02ngMn(Ⅱ)/ml;线性范围为0—0.15μgMn(Ⅱ)/25ml,对0.1μgMn(Ⅱ)/25ml进行11次测定的相对标准偏差为3.2%。 将本方法用于水样及人发中痕量锰测定,结果令人满意。  相似文献   
93.
基于安乃近能将Fe3+还原为Fe2+,Fe2+与铁氰化钾生成可溶性普鲁士蓝,建立了用可见分光光度法间接测定安乃近的新方法.对反应时间和反应温度进行了优化,安乃近浓度在0.06~7.20μg/mL范围内具有良好的线性关系,线性回归方程为A=0.0218+0.2394 C(μg/mL),相关系数R=0.999.摩尔吸光系数ε=8.4×104 L/(mol·cm).检测限(3σ/k)为0.024μg/mL.按照本法对市售安乃近片进行了测定,并进行了回收率实验,平均回收率为100.8%,结果令人满意.  相似文献   
94.
紫外分光光度法测定市售食用菌中硒含量   总被引:19,自引:0,他引:19  
用紫外分光光度法对几种市售食用菌中硒含量进行了测定.以硫酸-高氯酸作为消化剂,邻苯二胺替代3,3-二氨基联苯胺,在硒含量为6~30μg范围内对平菇所做的重复性实验和回收率实验都有较好的效果.对市售平菇、双孢蘑菇、香菇、姬菇、金针菇等5种食用菌中硒含量测定结果分别为18.74,33.47,22.68,23.27,20.70μg/g,为富硒食用菌栽培提供了参考.  相似文献   
95.
在pH1.4~2.4的NaAc HCl酸性缓冲介质中,药物雷洛昔芬与依文思蓝作用,形成离子缔合物,在280nm处产生强吸收。在此波长处吸光度A与雷洛昔芬浓度在0~2.3×10-5mol·L-1范围内,遵守比耳定律。建立了测定雷洛昔芬的分光光度法,测得表观摩尔吸光系数ε280达1.84×104L·mol-1·cm-1。该方法操作简便快捷,灵敏度较高,体系稳定。用于合成样中雷洛昔芬的测定,结果满意。  相似文献   
96.
荧光分光光度法测定薏米中的痕量锗   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的以荧光分光光度法为基础建立测定薏米中痕量锗的新方法。方法于0.1 mol/L的HAc~NaAc体系中,在溴代十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,苯芴酮与锗形成橘红色络合物的最佳条件。结果当络合物的最大荧光峰在524.4 nm,Ge(IV)在1×10-2~1×10-3ng/mL范围内,F符合比耳定律。F=1.067 47C 0.521 0(r=0.995 6),C为Ge(IV)浓度(ng/mL),其标准偏差为2.25%。结论该方法灵敏度高,选择性好,用于薏米中痕量锗的测定,效果良好。  相似文献   
97.
研究了在硫酸介质中,非离子型表面活性剂PVA存在下,乙基罗丹明B络阳离子与InI4^-络阴离子所形成的离子缔合物分散在水相中,形成了胶束增溶显色体系,缔合物的最大吸收波长位于602nm处,方法的表观摩尔吸光系数为ε’602=1.58×10^5L·mol^-1·cm^-1,铟含量在0-11μg/10mL范围内服从比尔定律,用于碱性无汞电池样品中铟的测定,相对标准偏差为1.9%(n=4),加标回收率为95%-107%,比对实验结果吻合.  相似文献   
98.
就苯基荧光酮类试剂在光谱分析中的研究进展进行了综述,侧重介绍其在吸光光度法、荧光光度法及催化光度法中金属离子和蛋白质等测定的分析应用,引用文献37篇.  相似文献   
99.
陕北野生荨麻中无机元素含量分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用原子吸收分光光度法和磷钼蓝分光光度法测定了陕北荨麻中14种无机元素的含量。结果表明,荨麻中富含多种微量元素,与荨麻的抗菌消炎、抗过敏、降血糖作用相符合。  相似文献   
100.
鸡肉参中总三萜含量的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:采用紫外分光光度法对鸡肉参中总三萜成分的含量进行测定。方法:以齐墩果酸为对照品,以5%香草醛-冰醋酸溶液、高氯酸为显色系统,在480 nm波长处测定样品吸光度。结果:齐墩果酸在0.04~0.24 mg/mL范围内吸光度与含量成良好的线性关系,其回归方程为:A=0.001 5 C+0.002 3r,=0.999 9,平均回收率为99.37%,RSD=1.075%(n=6),所测鸡肉参中总三萜含量以齐墩果酸计为1.41%。结论:该方法操作简便、快速,灵敏度高和重现性好,测定结果准确可靠,可用于鸡肉参的质量控制。  相似文献   
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