盆栽条件下低C/N率堆肥中K+ 水平对其抑制爪哇根结线虫危害的影响

利用茶叶渣、生活污泥和猪粪为原料按不同比例充分混合并进行强制好氧静态发酵,得到C/N在11~17之间的腐熟堆肥,分别以它们作为盆栽番茄的土壤有机添加物,以评估其在控制爪哇根结线虫形成根结中的作用.从堆肥中的N、P和K与根结数之间的关系看,基本上呈现出随堆肥中氮和磷含量的增加,根结数量下降的趋势.在相对低K含量范围内,根结数随K含量的升高而下降;而在相对高K含量范围内,根结数却随K含量的增加而增加,氮钾比在1~2之间时的抑制效果最好.与对照组相比较,用添加比例在30%~50%的腐熟堆肥可以明显减少根结线虫在番茄上的根结数量,而且随着添加比例的增加,根结数量呈指数下降.     

青蛤生产性育苗及中间培育技术研究

经过3a实践研究,重点突破了青蛤亲贝强化培育与人工催产技术,幼虫饵料单胞藻培育技术,青蛤苗种中间培育与清涂除害技术,系统掌握生产性育苗及中间培育技术,实现了青蛤苗种的规模化生产。2003￣2005年累计培育平均壳高2 mm的稚贝74.574亿粒,经中间培育后出池商品仔贝49.842亿粒,中间培育成活率达到66.84%。生产性育苗净利润163.82万元,中间培育总利润776万元,获利15 089元/km2。     

盐胁迫对主要造林树种种子活力及幼苗生理特性的影响

在水培条件下进行刺槐（Ｒｏｂｉｎｉａｐｓｅｕｄｏａｃａｃｉａ）、马尾松（Ｐｉｎｕｓｍａｓｏｎｉａｎａ）、水杉（Ｍｅｔａｓｅｑｕｏｉａｇｌｙｐｔｏｓｔｒｏｂｏｉｄｅｓ）种子和幼苗的耐盐性试验。盐浓度为０．０％,０．１％,０．２％,０．３％,同时用２５０×１０－６多效唑（ＭＥＴ）测定预处理种子后的耐盐性。结果表明：盐浓度越大,种子发芽势及发芽率越低,简化苗木活力指数（ＳＶＩＳ）越小;ＭＥＴ对种子发芽势、发芽率及ＳＶＩＳ有抑制作用。但盐浓度越大,种子发芽率、ＳＶＩＳ越大;根茎比随盐浓度的增加而降低,ＭＥＴ有增加根茎比值的趋势;幼苗体内游离脯氨酸含量随盐浓度增加而增加,ＭＥＴ能提高脯氨酸的含量;在试验盐浓度下,刺槐、马尾松耐盐能力为０．２％～０．３％,水杉０．１％～０．２％。在沙培条件下,用２５０×１０－６硼酸,０．３％氯化钙和２５０×１０－６ＭＥＴ处理刺槐、湿地松（Ｐｉｎｕｓｅｌｉｏｔｉｉ）、侧柏（Ｐｌａｔｙｃｌａｄｕｓｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）种子,其耐盐能力增强。其中,氯化钙处理湿地松效果较好;硼酸处理侧柏效果好,ＭＥＴ处理居中。３种处理对刺槐的耐盐能力影响不大。     

番茄苗期灌溉最佳土壤含水量上限指标的研究

对番茄早春育苗的苗床灌溉最佳土壤含水量上限数值进行了试验研究。结果表明,土壤含水量为相对含水量的９０％（ＰＦ值１．６）,较常规灌至土壤相对含水量１００％,植株干物质积累增大,壮苗指数提高,光合速率、根系活力增强,蒸腾速率降低。因此认为番茄苗床灌溉土壤含水量最佳上限为９０％。     

黄皮种子脱水敏感性与其水份状况的关系

不同发育时期黄皮种子胚轴中水份状况有差异，其中生理成熟期胚轴中不可冻结水的比例最低，可冻结水的熔解热焓则较高．成熟黄皮种子脱水程度越大，胚轴中水份状态转换的起始温度和能量越低，且脱水至较低含水量时不形成玻璃化状态，这完全不同于正常性种子     

硫酸处理硬实种子效果研究（Ⅰ）

硬实种子，由于种皮的限制，发芽率很低。用一定浓度硫酸处理，可解除硬实，促进萌发。通过实验得出１５种硬实种子用硫酸处理的参考浓度和时间。     

种子生活力与发芽率相关性的探讨

本试验以王米、小麦种子为材料,用红四氮唑染色法测定种子生活力,用普通发芽试验测定种子发芽率,应用生物统计分析方法,计算出生活力(X)与发芽率(Y)的相关系数r=0.8937为极显著正相关.求出回归方程Y=-17.924+1.164X,应用本公式,可从快速测定的种子生活力立即计算出相应的发芽率,为估算种子发芽率提供了快速、准确、方便的新方法。     

文山红柱兰快速繁殖技术的研究

文山红柱兰授粉后180天的种子具有较高的萌发率,且1/3MS培养基显著优于其他基本培养基;基本培养基中添加10%的椰乳有利于种子的萌发;茎尖在MS NAA0.3 BA3.0(单位:mg/L,下同) 椰乳10%的培养基上诱导产生原球茎的几率最高;原球茎在MS NAA0.1 BA0.5的培养基上增殖,同时部分分化成芽;幼芽在附加5%香蕉汁和5%马铃薯汁的1/2 MS培养基上诱导出根而再生完整小植株。     

磁场处理对辣椒种子老化的影响

用100mT的磁场对辣椒种子进行处理，再进行人工加速老化，观察老化过程中各项发芽指标及部分生理生化指标的变化。结果表明：在老化后期磁场处理的种子发芽指标高于对照，相对电导率略有升高，脱氢酶活性与对照无差异，而过氧化氢酶活性明显提高。说明磁场处理的种子比较耐老化，与过氧化氢酶活性的提高有关。     

Isolation of tomato proteinase inhibitor Ⅱ gene and the function of its intron

The genomic DNA sequence of tomato proteinase inhibitor Ⅱ gene (named tin2i, whose accession number in GenBank is AF007240) was isolated by PCR techniques. The intron sequence (TPI), with a length of 109 bp, owns typical structures of GT/AG dinucleotides at both ends and high content of AT base pairs which accounts for 80.7% of the total nucleotides. As shown by recombination experiment, the TPI sequence could efficiently promote the expression of the reporter gene gusA and this effect was independent of the position and orientation of the intron, thus showing its role as an enhancer. Such experiments as gel retardation assays, GUS histochemical staining and GUS fluorometric assays further demonstrated that TPI sequence maybe has promoter-like activity.