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941.
942.
研究三氯化钛存在下邻硝基苯胺与1,2-二酮在碱性介质中一锅反应,快速方便、高收率地合成了一系列取代喹喔啉化合物。 相似文献
943.
以钛铁矿为原料,经预氧化处理-碳或氢气还原-稀盐酸浸取除铁过程得到含TiO295%以上的人造金红石,结果表明,最佳的氧化条件为800℃,1小时,用碳作还原剂时,还原条件为1000℃,5小时,矿、碳、助熔剂质量为1:0.15:0.5,加入助熔剂NaCl可降低反应温度而利于反应的进行。 相似文献
944.
应用X射线衍射分析研究了基片负偏压对PEMSIP法TiN涂层相组成的影响;结果表明,随着基片负偏压增加,膜层相组成朝着富氮相及其含量增加的方向发展,进而影响膜层的硬度。通过微区化学成分分析(EDS)研究了膜基界面附近的成分分布。结果表明,界面处有过渡层;偏压愈高,过渡层愈显著。 相似文献
945.
离子交换树脂可吸附金属有色配合物,通过直接测定已经吸附了金属有色配合物的树脂相的吸光度,不需预浓缩或分离,可检测样品溶液中痕量金属离子的含量。研究了Ti(Ⅳ)─H_2O_2─5─Br─PADAP(2─(5─溴─2─毗啶偶氮)─5─二乙氨基酚)形成的三元异配合物定量吸附于树脂上的实验条件,在pH3.0~5.0的酸性介质中,加入草酸钠掩蔽铁(Ⅲ)后,在过氧化氢存在下,使Ti(Ⅳ)与5─Br─PADAP显色并与树脂混合搅拌15min,吸附达平衡,树脂相配合物的最大吸收波长位于620nm;表现摩尔吸光系数为3.65×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1);钛含量在0~5μg/25ml范围内符合比耳定律;测定铁矿中的痕量钛,相对标准偏差为1.4%;回收率为99%~101%。 相似文献
946.
选取水中常见的酚类物质(如邻硝基酚、邻氨基酚和邻苯二酚)作为研究对象,在以TiO2(锐钛矿型)为催化剂、高压汞灯照射下研究其在水溶液中的降解情况。实验结果表明:酚类物质较易发生光催化降解。邻硝基酚、邻氨基酚和邻苯二酚的降解可近似看作一级反应,其半衰期分别为32.4,22.4,13.9min,并从反应机理上给予了解释。水中邻硝基酚的紫外吸光值随时间的变化情况的测定结果说明该物质在水中矿化较完全。 相似文献
947.
钛合金化过程对钢液洁净度的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
重点考察了 Ti 合金化过程中影响 Ti 收得率的主要因素,并对比分析了 Ti 合金化前后夹杂物的物相变化及夹杂物的去除效果.控制氧活度 a[O]<350×10?6,Al、Ti 合金加入时间间隔大于3 min,可以保证 Ti 收得率>85%;当a[O]>350×10?6时,需控制 Al、Ti 合金加入时间间隔为5 min 以上.相同 a[O]和[Al]s 情况下,延长 Al、Ti 加入时间间隔可以有效提高 Ti 收得率. RH 处理过程中,钢包内当量直径>200μm 的 Al2O3夹杂物在5 min 内基本可以上浮去除,但相同尺寸的 A-Ti-O 复合夹杂的去除时间要比 Al2O3长1~2 min. Ti 合金加入后,Al2O3夹杂物周围会形成Al-Ti-O 的复合夹杂,这些夹杂物的形成降低 Ti 的收得率. 相似文献
948.
BCN薄膜的结构及其内应力研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用射频反应溅射法制备出BCN薄膜。X射线衍射和傅立叶红外吸收光谱量发现样品的组成原子之间实现了原子级化合,样品与Si衬底之间存在较大的应力。样品剥落后,应力的消除使红外吸收峰位向低波数移动。实际还发现,衬底材料对样品中的压应力影响很大,压应力的释放与衬底密切相关:在硅衬底上呈枫叶状隆起,在石英衬底上样品呈周期性的拆线状隆起。 相似文献
949.
生产钛白的副产物硫酸亚铁的精制研究 总被引:3,自引:1,他引:2
本文采用还原、水解、絮凝法去除生产钛白的副产物硫酸亚铁中钛离子、杂质离子及悬浮物.研究发现在控制溶液pH3~6、水解温度70℃、水解反应时间0.5h和投加1mg/l混凝剂的条件下,精制后的硫酸亚铁溶液中Ti离子浓度CTi<1×10-6. 相似文献
950.
钼搀杂TiO_2光催化活性的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用溶胶 -凝胶法制备了一系列不同钼搀杂量的TiO2 光催化剂 ,以甲基橙降解为探针反应 ,结果表明 :搀入少量的钼 ,可显著提高TiO2 的光催化活性 ,钼搀杂质量分数为 0 5%~ 1 5%时 ,光催化降解效果最好 ;钼的搀杂质量超过 2 % ,光催化活性逐渐降低 .以Raman光谱、紫外反射谱、X射线衍射等方法研究了TiO2 的微观结构 ,结果表明 :少量钼的搀杂 ,钼离子进入TiO2 的晶格 ,Mo6 成为电子授体 ,提高了TiO2 的光催化活性 ;但钼搀杂量增加 ,MoO3 晶相在TiO2 表面形成 ,两种氧化物间有可能形成异质结 ,降低了催化剂的光催化活性 . 相似文献