噻吩黄酮肉桂酸酯的合成

以肉桂酸和噻吩黄酮为原料,通过缩合剂法合成了噻吩黄酮肉桂酸酯,经过核磁共振氢谱、质谱确认了该目标化合物的化学结构。考察了反应时间、缩合剂种类对酯化产物收率的影响,优选出最佳合成工艺。最佳合成工艺:反应时间为6 h、采用DCC/DMAP为缩合剂。     

高效液相色谱法测定焦化苯中噻吩

采用高效液相色谱法，用甲醇—水作流动相，对流动相配比、体积流量、色谱柱温度在内的各项参数作了选择．测得焦化苯中噻吩的流动相配比：甲醇：水＝60：40(0．0min)→80：20(20．0min)，体积流量0．8mL/min,检测波长220nm，色谱柱温度30℃．混合组分得到较好的分离，并对精密度、准确度各项指标进行了测量．     

Mo-Co催化剂活性组分的负载顺序及浸渍溶剂的优化

对碳纳米管负载的Mo-Co基加氢脱硫催化剂进行了负载顺序和浸渍溶剂的优化,结果显示以水为浸渍溶剂,采用先浸渍Co,经干燥、焙烧后浸渍Mo此负载顺序制备的催化剂,其对噻吩的HDS活性在一定的反应条件下具有最佳值.     

Direct thrombin inhibitors – a survey of recent developments

Thrombin is a plasma serine protease that plays a key role in coagulation and hemostasis but also in thromboembolic diseases. Direct thrombin inhibitors could, therefore, be beneficial for future anticoagulant therapy in the prophylaxis of venous and arterial thrombosis as well as myocardial infarction. However, development of direct thrombin inhibitors has brought researchers more heartache than success. The most recent setback came this year when AstraZeneca withdrew Ximelagatran, the first orally bioavailable direct thrombin inhibitor that had received regulatory approval (France, 2003), after reports of serious hepatoxicity in a fraction of patients. This review describes the status of direct thrombin inhibitors, focusing on drug candidates that are at present in clinical trials. In addition, some more recent research strategies in the design of novel direct thrombin inhibitors are discussed, which may very well contribute to future developments of potent anticoagulants. Received 9 May 2006; received after revision 15 June 2006; accepted 23 August 2006     

载铜13X的制备及其对噻吩的吸附动力学

研究了载铜13X的制备以及吸附噻吩的动力学性能.实验考察了负载溶液、还原时间、还原温度以及预处理等方面对吸附剂制备的影响,得到了制备载铜13X吸附剂所需要的最优化条件.采用Crank单孔模型对测定的吸附动力学数据进行拟合,确定了不同温度下的噻吩在载铜13X上的扩散系数.实验结果表明,Crank单孔模型可很好地描述噻吩在载铜13X分子筛上的吸附过程.     

堇青石质整体式催化剂的制备及其催化噻吩加氢脱硫性能

采用涂敷法将工业加氢脱硫催化剂(FH UDS)负载到草酸预处理过的堇青石上,制得堇青石基负载FH-UDS新型整体式催化剂,用XRD、N2吸附脱附、SEM和XPS等分析手段对所制备催化剂的结构进行了表征,并以噻吩加氢脱硫为模型反应,基于高压固定床反应装置,对所制备催化剂的加氢脱硫(HDS)性能进行了实验研究。结果表明,酸处理增大了堇青石的比表面积,使其Mg、Al含量急剧减少,但未改变其物相结构;堇青石预处理条件、活性胶的pH值以及扩孔剂的加入对催化剂性能影响较大。在满足机械强度要求情况下,堇青石预处理时的酸浓度越大,煮沸时间越长,涂敷效果越好,催化剂的HDS活性越好;由质量分数50%草酸煮沸4 h的堇青石、pH=3的活性胶制备的催化剂具有较好的加氢脱硫活性,当反应温度为350℃时,噻吩的转化率已达到95%;在活性胶中加入尿素扩孔剂有利于催化剂活性的提高,反应温度较低时,此作用更显著。当反应温度为300?℃和325?℃时,噻吩的转化率分别由66%,78%提高到77%,91%。     

噻吩并吡啶化合物的合成方法及应用

噻吩并吡啶化合物具有广泛的生物活性,是一类非常重要的稠杂环.噻吩并吡啶化合物的合成方法从反应原料不同来区分,可分为以吡啶环为母环或以噻吩环为母环两种情形.该文主要综述噻吩并[3,2-b]吡啶、噻吩并[2,3-c]吡啶和噻吩并[3,2-c]吡啶等类型稠杂环衍生物的合成方法及其应用研究进展.     

噻吩在有机合成中的应用

噻吩及其衍生物是重要的有机合成中间体，通过还原脱硫反应，可将其转变成开链化合物，本文综合其在合成烃，芳烃，酮，醇，羧酸以及氨基酸等方面的应用。     

微电解和Fenton试剂处理噻吩生产废水的实验研究

以江苏某厂噻吩生产废水为对象,研究了微电解和Fenton试剂氧化组合工艺对其处理效果,并确定了最佳工艺参数.控制微电解初始pH值为2,Fenton氧化初始pH值、反应时间、反应温度、FeSO4.7H2O和双氧水(体积分数30%)用量等参数分别为2,40 min,45℃,200 mg/L和20 mL/L,最终对COD和硫化物的去除率分别达到96%和99%以上.处理效果良好,出水的COD和硫化物指标达到国家排放标准.     

光催化氧化法处理噻吩染料生产废水的实验研究初报

介绍了以二氧化钛为催化剂对噻吩染料的生产废水进行光催化氧化的实验方法 ,讨论了光催化氧化的影响因素 ,获得了光催化氧化降解的最佳条件。结果表明 ,该方法对此废水的色度和 COD都有很好的去除效果。