4-氨基-三氮唑树脂吸附贵金属的计量置换模型研究

利用计量置换模型（Stoichiometric Displacement Model）对4－氨基－三氮唑树脂吸附贵金属金属的行为进行了研究，在研究范围内，树脂吸附贵金属遵循计量置换模型。     

杜仲中松脂醇二葡萄糖甙的提纯

对杜仲中活性成分松脂醇二葡萄糖甙(PinoresinolDiGlucoside,即PDG)提取、纯化工艺进行了研究,并使用高效液相色谱法测定PDG含量.结果表明:杜仲粉用体积分数为60%的乙醇水溶液,60℃,提取2次,每次1h,PDG提取率可达90%以上.分别采用4种大孔树脂对提取液进行分离纯化处理,以不同浓度的乙醇水溶液进行梯度洗脱,发现S型树脂对此种活性成分选择性好、吸附量大,用体积分数为40%的乙醇水溶液洗脱可将其完全解吸附,PDG的收率达45.2%.在C18色谱柱上,以体积分数为26%的甲醇水溶液为流动相,流速为1.0mL/min,在λ=228nm处,对杜仲原料中PDG进行了测定,结果表明炮制后的杜仲皮的PDG质量分数较高,为0.497%.     

高性能聚酰亚胺树脂热固化过程及热分解机制的研究

用高分辨裂解气相色谱-质谱(HR PyGC-MS)研究了以降冰片烯为端基的聚酰亚胺(PMR-Ⅱ)的热固化过程和热分解行为.PMR-Ⅱ预聚体在330～390℃经不同时间(0～20h) 固化后,根据其在315～590℃裂解产物的组成与分布,讨论了聚酰亚胺树脂的热固化和热分解反应机制.     

大孔弱酸树脂对卡那霉素的吸附行为

比较了大孔弱酸树脂（Ａ）和强酸７３２树脂（Ｂ）对卡那霉素（Ｃ）绵吸附行为。用正交设计试验法和电子计算机演算，确定了最适工艺条件，并用发酵液做了动态试验。实验表明，Ａ型华化－Ⅲ湿树脂对Ｃ成品溶液的静态交换容量为２４．２×１０＾７ｕ／Ｌ，比Ｂ提高了２５．４％；对Ｃ发酵液的动态交换容量为１５．７×１７＾７ｕ／Ｌ，比Ｂ提高了２２．７％，同样比ＡｍｂｅｒｌｉｔｅＩＲＣ－５０树脂也高。在滤液呈中性条件下，浓度     

新型大孔弱酸树脂的合成及性能研究

介绍了新型大孔弱酸树脂的合成方法,用该方法合成的树指具有生产成本低,物化性能优越等特点,能更好地满足水处理工艺的要求。     

含马来酰亚胺酚醛树脂在环氧改性中的应用

以N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺为改性剂,合成了一系列不同马来酰亚胺含量的酚醛树脂(PMF),并以此作为一种新型的环氧固化剂对环氧树脂的热性能和阻燃性能进行改性研究.固化物的热性能研究发现由于马来酰亚胺结构的引入,固化物的初始热分解温度(380℃)和残炭率(700℃,48.6%)都有较大的提高.固化物的阻燃性能测试表明HPM的引入可有效地提高环氧固化物的阻燃性能.     

离子交换树脂催化合成乙酸叶醇酯的研究

本文选用不同型号的苯乙烯系阳离子交换树脂对叶醇的乙酰化反应进行催化， 合成出调香用香原料乙酸叶醇酯， 此外对催化剂的种类以及用量、醇酐比、反应时间等因素进行讨论， 产物最佳收率为９３ ％ ．     

甲基丙烯酸酯树脂的热裂解机理

研究了以甲基丙烯酸酯端基不饱和取酯树脂为主链,用甲基丙烯酸甲酯取代苯乙烯作为交联剂制成的甲基丙烯酸酯树脂（ＭＡＥＲ）与通用型不饱和聚酯树脂（ＧＵＰＲ）的热裂解机理、燃烧现象。结果表明：ＭＡＥＲ的裂角产物中苯环化合物含量（１４．９％）少于ＧＵＰＲ（７４．５％）。ＭＡＥＲ燃烧时的发烟量和毒性也远低于ＧＵＰＲ。在ＭＡＥＲ中加入三水合氧化铝（ＡＴＨ）后,裂解产物中有毒物质的各类和数量更少,在燃烧时只有少量     

PB—g—SAN弹性体对SAN树脂的增韧

采用种子乳液聚合法在聚丁二烯（PB）乳胶粒上接枝共聚苯乙烯和丙烯腈。合成了PB含量为40％的PB-g-SAN共聚物粉料。将其与SAN树脂熔融共混制得了一系列不同组成的ABS树脂,研究了共混物的力学性能、加工性能和形态结构。结果表明,在SAN树脂中随着PB-g-SAN含量的增加,共混物的冲击韧性和断裂伸长率不断提高,而拉伸强度和熔融指数出现下降的趋势。形态结构研究结果表明,PB橡胶粒子均匀地分散在SAN基体中,其粒径约为0．3μm,在橡胶粒子中含有大量的包容结构－SAN次级粒子。