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61.
聚氨酯/环氧树脂共混物的形态结构与形变 总被引:6,自引:0,他引:6
用红外光谱和扫描电镜分析了热塑性聚氨酯(TPU)/环氧树酯(EP)共混物之间的反应及其形态结构特征,发现两相间形成了互穿聚合物网络(IPN),并存在化学交联;两相的质量份数是影响IPN形态结构和形变的重要因素之一。 相似文献
62.
用三种不同的方法制备了降冰片烯二甲酸酐(NA酐)封端聚酰亚胺预聚体,亚胺化条件确定为190℃、60min,交联条件为310℃、2h。讨论了预聚体的分子量、分子结构对其结晶性的影响,压力对交联聚合物的结晶性及其化学结构的影响,以及聚合物的热分解机理。制备了NA酐封端的热固性聚酰亚胺复合材料,以均苯二酐和苯酮二酐混用所得产物,抗弯强度6.01×12~5kPa,介电损耗0.0049,介电常数5.20,巴氏硬度83.5,热分解温度480℃。 相似文献
63.
通过均苯四甲酸二酐(PMDA)分别与联苯二胺 (DABP)、3, 3’-二甲氧基联苯胺 (DMOB)和 3, 3’-二羟基-4, 4’-二氨基联苯(HAB)的缩合及相应聚酰胺酸的热环化失水酰亚胺化反应, 制备了联苯均酐型聚酰亚胺(PI).TGA和DSC研究表明,邻甲氧基和邻羟基使PI的开始分解温度和不同失重百分比的温度降低.其耐热性为DABP-PMDAPI>DMOB-PMDAPI>HAB-PMDAPI.发现DMOB-PMDAPI和HAB-PMDAPI的热行为相似,其热分解过程可能涉及重排成聚苯并噁唑(PBO)的类似反应. 相似文献
64.
SEBS在热熔压敏胶中的应用研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯(SEBS) 主体聚合物,通过改变胶粘剂中各种组分的性质和比例,制备出具有不同特性的热熔压敏胶粘剂制品。并对胶粘剂的软化点、持粘性、初粘性等进行了表征。 相似文献
65.
不同软段长度聚醚酯弹性体PEGT/PBT的合成与表征 总被引:7,自引:0,他引:7
用熔融缩聚法合成一系列基于聚乙二醇对苯二甲酸酯(PEGT)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的聚醚酯热塑性弹性体,以NMR,IR,DSC及力学性能测试等方法表征材料的结构及性能,讨论相同硬段长度下,不同软段长度对材料性能的影响,结果表明,随组分中段长度增加,其质量分数升高,软,硬段相分离趋势增强,软段熔点及结晶度增加而玻璃化转变温度降低,相反,硬段玻璃化转变温度及熔点则分别保持在326K及459K附近基本不变,其结晶度则随硬段含量降低而降低,材料弹性模量,抗拉强度,屈服应力降低,而断裂延伸率增加。 相似文献
66.
高性能聚酰亚胺树脂热固化过程及热分解机制的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用高分辨裂解气相色谱-质谱(HR PyGC-MS)研究了以降冰片烯为端基的聚酰亚胺(PMR-Ⅱ)的热固化过程和热分解行为.PMR-Ⅱ预聚体在330~390℃经不同时间(0~20h) 固化后,根据其在315~590℃裂解产物的组成与分布,讨论了聚酰亚胺树脂的热固化和热分解反应机制. 相似文献
67.
围绕光致折射率变化聚甲基苯基硅烷高分子光波导,设计了新型的折射率渐变型Spot-size converter,可有效改善光纤与光波导的端面耦合效率.BPM仿真计算显示,耦合效率由78%提高到91%,为器件制备提供了理论依据. 相似文献
68.
通过熔融共混方法,制备了热塑性聚氨酯弹性体/聚乙烯醇缩丁醛(TPU/PVB)复合材料。采用红外光谱、转矩流变仪、差示扫描量热、热失重、拉伸测试等分析方法对复合材料的结构、加工流变性能、热学性能和力学性能进行研究。分析结果表明,TPU 可明显改善PVB 的加工性能。当PVB:TPU=75:25 时,复合材料的平衡扭矩为7.2 N·m,相对于纯PVB 而言,平衡扭矩的降幅达42.4%;增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(DBP)可改善TPU/PVB 复合材料的加工性能。当PVB:TPU=75:25,DBP 加入量为20%时,复合材料的平衡扭矩由7.2 N·m 降至4.5 N·m。而此时复合材料的拉伸强度与初始相比降低了13 MPa,断裂伸长率从24%增加到162%;相对于纯PVB,复合材料的熔融温度降低了10℃,分解温度升高了18℃。 相似文献
69.
通过热重法、差示量热扫描法以及红外光谱法研究了由3,3',4,4'-benzophenone tetracarboxylicdianhydride(二苯酮四酸二酐,简称BTDA)和4,4'-(1,3-phenylenedioxy)-dianiline(CAS:2479-461)所形成的一种新型聚酰亚胺的非等温热分解过程,测得其失重5%温度为492℃,失重10%温度为530℃.用Kissinger-Akahira-Sunose(KAS)法和Ozawa法求取活化能Ea,用热分析动力学三因子求算的比较法判断出可能的机理函数.新型聚酰亚胺热分解的活化能为160.30kJ/mol,指前因子lnA为17.67.推断出可能的热反应机理函数为F2,其微分式和积分式分别为(1-α)2和(1-α)-1-1. 相似文献
70.
航空碳纤维树脂基复合材料的发展现状和趋势 总被引:5,自引:0,他引:5
综述了高韧性树脂基复合材料、液体成型树脂基复合材料和耐高温聚酰亚胺树脂基复合材料的材料、工艺及应用技术现状,结合航空碳纤维树脂基复合材料发展现状,分析了航空树脂基复合材料的发展趋势。 相似文献