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101.
苯酚甲醛-M废渣共聚树脂的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以M废渣、苯酚、甲醛为原料,共聚合成了热塑性树脂,研究了反应条件、共聚组分对共聚物结构和性能的影响.通过试验确定,苯酚与M废渣的质量比为80g/20g,甲醛用量40mL,磺化用浓硫酸、废树脂比例为100mL/110g时制得的共聚树脂在试验范围内具有较好的综合性能。  相似文献   
102.
合成了一类有机硅嵌段齐聚物α,ω-双(γ-氨基)聚二甲基二苯基硅氧烷(APMPS),并以此为嵌段与聚酰亚胺(PI)硬段进行嵌段共聚,得到一系列不同软段含量的多嵌段共聚物(APMPS-b-PI)。通过热重分析(TGA)和力学性能测试,证明该嵌段共聚物具有优良的热稳定性及抗张强度。  相似文献   
103.
侧链含偶氮非线性光学活性基团的聚酰亚胺的合成与表征   总被引:4,自引:1,他引:4  
为了提高材料的非线性光学性能和偶氮染料发色团的稳定性能,通过对—硝基苯基重氮氟硼酸盐的重氮偶合反应,合成了侧链含偶氮非线性光学活性基团的聚酰亚胺材料(NLOPI),并用红外光谱对其进行了结构表征.紫外-可见吸收光谱研究发现,在330nm和490nm处出现侧链偶氮苯发色团的特征吸收.X射线衍射图谱中的宽阔非晶包和透射电镜(TEM)非晶衍射环表明,NLOPI为非晶结构.TEM照片证明了聚合产物是均相体系.差示扫描量热分析研究表明,NLOPI的玻璃化转变温度高达297℃.热质量损失分析表明,400℃时材料只有5%的质量损失.实验结果表明,所合成的聚酰亚胺具有良好的取向稳定性和热稳定性能.  相似文献   
104.
阐述了现代新型给水管材产生的历史背景,从管材的耐温耐压、线膨胀系数、导热性、抗水锤能力、价格、安装等多方面对给水管材进行了比较,根据在建筑中的运用范围将各种管材分为室内给水各分区主干管,卫生间配水支管,给水引入管、室外给水及室内高压管,并针对不同部位的管材运用及安装情况进行了归纳和总结。  相似文献   
105.
以间苯二胺和均苯四甲酸二酐为单体经过一系列反应合成了两种含偶氮苯侧链的聚酰亚胺。实验中采用了两条合成路线:(1)通过化学亚胺化合成聚酰亚胺,再通过后偶氮偶合的方法将偶氮苯生色团引入到聚酰亚胺分子链,从而得到了带有偶氮苯侧链的聚酰亚胺;(2)先合成带有偶氮苯侧链的聚酰胺酸,再通过热亚胺化得到聚酰亚胺。文中对这两种路线得到的聚酰亚胺进行了特性粘度、红外光谱、核磁共振、差示扫描量热测试。结果表明这两种聚酰亚胺的结构基本一致,而路线(2)得到的聚酰亚胺的特性粘度和玻璃化转变温度均稍高于路线(1)得到的聚酰亚胺。  相似文献   
106.
合成了聚酰胺酸,研究了它在气液界面上的成膜条件;制备了聚酰胺酸盐的LB膜,通过亚胺化制得了Y型聚酰亚胺LB膜;用红外光谱证实了亚胺化较为完全。用聚酰亚胺LB膜作为排列S_A相液晶的定向膜,制成了液晶盒。通过偏光显微镜证实了未经摩擦的聚酰亚胺LB膜可以排列成近晶相液晶分子。讨论了影响成膜及液晶分子在聚酰亚胺LB膜上排列的因素。  相似文献   
107.
本文用SiH_4等离子放电对聚酰亚胺薄膜掺硅,显著提高了光电导性.对掺杂后的薄膜的结构和光电导特征做了x 射线光电子能谱、光吸收谱和光电流谱分析.首次采用光刺激电流法(PSC)分析了聚酰亚胺及其掺硅薄膜的陷阱能级、分布和密度等参数,为分析光电导机理提供了可靠依据.  相似文献   
108.
以PMMA,PS,古马龙树脂三种热塑性树脂和MMA,DAP,二烯烃(DE)三种交联剂对通用型不饱和聚酯树脂(Ⅰ)进行改性。结果表明:PMMA使Ⅰ收缩率降低的效果最好;加入16(wt)%的DE,可使Ⅰ的T_g从80℃提高到94℃;DE使Ⅰ的形变很小,加入8(wt)%时,能使抗弯、抗冲强度分别从63MPa,2.5kJ/m~2提高到72MPa,3.4kJ/m~2。  相似文献   
109.
混合型多芯片组件(MCM-C/D)是一种高级类型的多芯片组件,它具有非常好的电气性能.随着集成电路逐渐朝小型化、高密度、高速度方向发展,随之产生的互连线间的电磁干扰和信号延迟问题日趋严重,很大程度上制约了多芯片组件的快速发展.通过建立MCM-C/D的封装模型,依靠CST微波仿真软件来研究信号线间的电磁干扰,通过分析仿真结果来优化基板的布局和电路走线.  相似文献   
110.
采用相转化法制备PVDF/TPU共混中空纤维膜,选择PVP为添加剂可以改善PVDF/TPU的成膜性能。运行结果表明染料废水中不可降解物质的COD占总COD的4%左右,MBR组合工艺是处理活性染料废水的高效工艺。  相似文献   
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