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91.
摩尔吸光系数与惰性电解质的离子强度效应 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了摩尔吸光系数和支持电解质离子强度之间的关系,可用于测定热力学摩尔吸光系数。 相似文献
92.
根据甲醇-1,2-二氯乙烷体系的等温汽液平衡数据和组分热膨胀系数的预测方程,推算得到了不同温度下的Wilson方程参数。在全部浓度范围内与实验值比较结果说明,Wilson方程能很好地应用于该体系,计算结果令人满意。 相似文献
93.
改进了“摩尔气体常数测定实验”的微型化实验方案,并对传统实验与改进前后微型实验实验结果、药品消耗、所需器材的费用三方面进行了比较,结果表明,改进后的微型实验方案具有实验操作简便、费用低、结果重现性提高等优点。 相似文献
94.
测制了正丁醇-苯二元系的固液平衡相图,它属简单低共熔混合物类相图.算出体系在298.15K的摩尔超额吉布斯自由能,其最大值为1110J/mol.用Kretschmer-Wiebe模型进行处理,得到正丁醇与苯的交叉缔合常数KAB,在298.15K,其值为55.7. 相似文献
95.
研究了铋(Ⅲ)与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)配合物的生成及其生成条件,测定了各级配合物的稳定常数和摩尔吸光系数,考虑了各级配离子百分组成的变化对摩尔吸光系数的贡献。 相似文献
96.
通过对理想气体等温、等容反应系统等温方程与平衡常数的探讨,得出了-RTln Kc^θ=△rAm^θ(c^θ)的结论。将-RTln Kc^θ=△rAm^θ(c^θ)的结论用于过渡态理论,得到了选用不同标准态时对应的速率常数公式,也得到了不同活化能与活化热力学能、活化焓之间的关系式。通过对速率常数公式间的对比,给出了活化熵、活化热力学能、活化焓、活化亥姆霍兹函数和活化吉布斯函数在选用不同标准态时的区别。由上述结论及所得关系式,解释了由-RTln Kc^θ=△rGm^θ(c^θ)产生的矛盾,还分析了-RTln Kc^θ=△rGm^θ(c^θ)存在的原因及可用条件。 相似文献
97.
利用DDS-IIA型电导率仪测定了不同温度下甘氨酸在PEG400水溶液中的电导率,计算了甘氨酸的摩尔电导率.探讨了温度和溶剂浓度对甘氨酸摩尔电导率的影响.结果表明,甘氨酸的摩尔电导率随温度的升高而增大,随溶剂浓度的增大而降低. 相似文献
98.
采用MDY-2电子密度仪和德国DCAT21全自动表面张力仪,在298.15K下测定了离子液体N-丁基吡啶硝酸盐(N-butylpyridinium nitrate,[BuPy]NO3)与有机溶剂甲醇、乙醇、正丁醇在全浓度范围内(离子液体在有机溶剂中的摩尔分数为0~1)的密度和表面张力,计算了二元体系{[BuPy]NO3+CH3OH},{[BuPy]NO3+C2H5OH}和{[BuPy]NO3+C4H9OH}的超额摩尔体积VE和表面张力偏差δγ,分别利用Redlich-Kister方程对二元体系的超额摩尔体积VE和表面张力偏差δγ进行了拟合。结果表明:二元体系{[BuPy]NO3+CH3OH}和{[BuPy]NO3+C2H5OH}的超额摩尔体积VE在全摩尔组成范围内均为负值,而{[BuPy]NO3+C4H9OH}二元体系在低离子液体摩尔分数时为正值,随着离子液体摩尔分数的增大由正值变为负值。在全摩尔组成范围内,{[BuPy]NO3+CH3OH}的表面张力偏差δγ为正值,{[BuPy]NO3+C2H5OH}和{[BuPy]NO3+C4H9OH}的δγ为负值,随着醇碳链的增长,表面张力偏差出现由正到负的变化趋势。 相似文献
99.
用振动管密度计测定了298.15K时,苯分别在由二甲基甲酰胺+四氯化碳(DMFJ+CCl4)和二甲基乙酰胺DMA+CCl4构成的二元系中,在稀浓度范围内的表观摩尔体积,并外推得到了无限稀偏摩尔体积,通过比较 无限稀摩尔体积,探讨了溶质及溶剂分子间相互作用的一些规律和特点。 相似文献
100.
溶剂挥发与界面聚合法制备双亲性磁性微球 总被引:1,自引:0,他引:1
为制备具有疏水性核亲水性壳的复合结构磁性微球,提出了一种采用溶剂挥发法和界面聚合法相结合的新方法。通过扫描电子显微镜和振动样品磁强计,对其结构、表面形貌以及磁学性能进行了研究,并利用其对水柴油的吸附率,考察了磁性微球的双亲性。结果表明,制备的磁性微球具有粒度分布较窄,粒径小于100μm、磁响应能力较好等特点,同时,又具有疏水性核亲水性壳的复合结构;通过改变聚合反应时间,可以制备具有不同吸水吸油率的磁性微球,该方法具有成本低、控制条件简单、可批量生产等特点。 相似文献