聚叠氮缩水甘油醚（GAP）的合成

在合成ＰＥＣＨ过程中，采用无水ＳｎＣｌ４作为阳离子催化剂，１，３－丙二醇为引发剂，经过适当优化反应参数，可使预聚物数均相对分子质量高达２７８０，官能度接近理论值２，多分散指数小于１．３０。     

Synthesis of Telechelic Polyisobutylenes and Polyethers and Their Characterization

Telechelic polymers have attained great consideration as building blocks in the synthesis of block copolymers and networks. Telechelic polymers with various endgroups are also widely used materials for the preparation of polymeric prodrugs. Several methods have been reported to obtain functionalized polymers from the corresponding polyisobutylene （PIB） and polyether derivatives. In this presentation, we will demonstrate very versatile and powerful synthetic methods to obtain telechelic polymers.     

预聚法合成聚氨酯/无机粒子复合材料

以低聚物多元醇(PTMEG)、甲苯二异氰酸酯(TDI 100)、扩链剂(MOCA)和无机粒子(13X型分子筛,SiO2)为原料,采用预聚法合成出聚氨酯(PU)/分子筛及PU/SiO2复合材料,并对其力学性能进行了测试。结果表明:聚氨酯/分子筛复合材料比纯聚氨酯具有更优良的力学性能,分子筛的加入量为3%～7%(质量分数),扩链系数为0.90～0.95时,其拉伸强度和耐撕裂强度均有明显提高;与PU/SiO2复合材料相比,PU/分子筛复合材料的力学性能和工艺性能更优。     

双固化萜烯基聚氨酯丙烯酸酯树脂的涂膜性能

以松节油为原料合成萜烯基聚酯,将聚酯与由不同量的异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)合成的异氰酸酯基封端的预聚体单酯反应,制备萜烯基聚氨酯丙烯酸酯树脂,与光引发剂和固化剂制备可以光-热固化涂膜,并测试其性能。采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和热分析仪(TG)分别对合成的产物分子结构和涂膜进行表征。考察光固化时间、热固化温度和涂膜厚度对凝胶含量的影响。结果表明:与光固化涂膜相比,光-热固化涂膜的柔韧性有所下降,铅笔硬度从F提高为2H,附着力从2级提高到0级,耐溶剂性、力学性能有很大的改善;萜烯-马来酸酐(TMA)的引入涂膜热稳定性也有提高。     

聚氨酯型反应性乳化剂的制备与性能研究

采用半酯、甲苯二异氰酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯、亚硫酸钠为原料，制备聚氨酯型反应性乳化剂(RE)．探讨了合成RE的工艺条件，考察其对不同单体的乳化能力，并使用RE进行乳液聚合，所制得胶乳的耐水性比普通胶乳有了明显的提高．     

-NCO基在聚氨酯预聚体合成过程中的影响

研究了聚氨酯预聚体合成过程中，－NCO其含量对预聚体性质的影响，考察了聚氨酯预聚体贮存时间与性能的关系。     

聚氨酯/酚醛树脂双组份体系泡沫体的制备

采用聚氨酯预聚物(PU)与新型酚醛树脂反应制备了聚氨酯/酚醛泡沫。采用红外光谱对聚氨酯预聚物和酚醛树脂之间的反应程度进行了表征,研究了聚氨酯预聚物与酚醛树脂比例、—NCO含量和二聚体含量对泡沫体制备以及泡沫体性能的影响。结果表明:—NCO基团与酚醛树脂的质量比为40/100时,泡沫体的体积稳定性好,收缩率低;泡沫制备过程中的泛白时间、起泡时间和不粘时间随二聚体含量的增加而延长;泡沫的密度随二聚体含量的增大而增大,而泡沫体积稳定性和吸水率随二聚体含量的增加有下降的趋势;弯曲应力/应变曲线表明,新型聚氨酯/酚醛泡沫的韧性要远远好于纯酚醛泡沫。     

聚氨酯固化剂的合成与反应机理

采用FT-IR分析技术对甲苯二异氰酸酯-三羟甲基丙烷(TDI-TMP)固化剂合成反应体系在不同反应条件下得到的聚氨酯预聚物进行表征,发现在通常的工业合成条件下得到的聚氨酯预聚物有未反应的OH存在,而在高温合成条件下OH完全反应.结果表明TMP的实际官能度与反应条件有关.从反应机理的角度,分析并发现空间位阻和反应的不确定性是导致较低温度下羟基反应不完全和国产合成固化剂储存时间短的原因.最后提出了合成聚氨酯预聚物的工艺,采用该工艺所合成的聚氨酯预聚物分子结构较理想,且合成体系中残留的TDI可用薄膜蒸发器进行分离回收.     

螺环预聚物的合成及其对环氧树酯B-63的改性

由三羟甲基丙烷合成了螺环原碳酸酯单体3、9-二羟甲基-3',9'-二乙基-1,5,7,11-四氧杂螺环[5、5]十一烷单体(体积膨胀率+3.04%)以及它的预聚物,并用其来改性环氧树脂B-63.利用红外光谱、元素分析仪对螺环单体及预聚体进行了表征,依据DSC测试结果确定了改性环氧树脂的固化温度为115.9 ℃;利用万能材料实验机测试了固化改性环氧树脂的力学性能.实验表明:预聚体的加入明显提高了环氧树脂的粘接剪切强度和拉伸强度.     

Pre-PET Graft Modification of Nano-ZrO_2 and Its Effect on Mechanical Property of PC Composites

Nano-ZrO2 panicles were modified by poly ( ethylene terephalate ) prepolymer ( pre-PET ) via polycondensation. FT-IR, TEM, and TGA results showed that pre-PET was successfully grafted on the surface of uano-ZrO2 particles. Compared to the original nano-ZrO2, the grafted nano-ZrO2 had better compatibility with the polycarbonate (PC) matrix and could be dispersed more homogeneously in PC. Hence, interracial adhesion between ZrO2 and PC was enhanced. The mechanical properties of the resultant PC/nano-ZrO2 composite like tensile strength and notched impact strength were greatly improved. Calculated respectively from tensile yield stress PC/nano-ZrO2 composites, the interfacial interaction parameter B was employed to quantitatively characterize the effective interfacial interaction between the nano-ZrO2 and PC matrix.