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低温诱导解除牡丹休眠过程中,花芽细胞发生膜脂过氧化变化.低温诱导前期,花芽细胞内活性氧、O2·产生速率上升,然后急剧下降,低温处理24d趋于稳定.MDA含量变化趋势与O2^-·基本一致.SOD在低温诱导前期下降,后随低温的积累上升.POD活性在休眠解除过程中一直上升.CAT活性在低温处理16d上升至最大值,然后急剧下降,24d后稳定.一直处于温室较高温度下的对照植株,细胞的膜脂过氧化水平变化不大.试验表明,低温诱导牡丹花芽休眠解除过程中,细胞内活性氧、O2^-·产生速率快速上升,很可能是花芽体眠解除的信号,花芽细胞的膜脂过氧化程度与体眠解除有密切关系. 相似文献
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用光镜和扫描电镜对南方大口鲶咽部的粘膜上皮进行了观察.结果表明,南方大口鲶的咽部粘膜上皮为复层上皮组织,分布有多种上皮细胞,其中大多为混和性的粘液腺细胞.在粘膜中还有味蕾的分布,此处的味蕾为Ⅲ型味蕾. 相似文献
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新疆雪莲的组织培养及植株再生 总被引:12,自引:0,他引:12
本文通过研究培养基的种类、植物生长调节物质对新疆雪莲愈伤组织诱导、再生苗形成的影响,结果表明:在新疆雪莲愈伤组织诱导过程中,NAA和6-BA组合使用比NAA、6-BA、2,4-D单独使用更有利于愈伤组织的形成,MS培养基对新疆雪莲愈伤组织诱导和生长均最为有利;6,7-V培养基有利于诱导不定芽的形成;生长在1/2MS NAA0.5培养基上90%以上的不定芽可在28天内形成不定根. 相似文献
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长期培养的红豆草愈伤组织及其分化芽中染色体变异的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对长城1号和埃斯基红豆草在组织培养和原生质体培养中形成的愈伤组织及分化的芽进行了细胞学研究.结果表明,在上述材料中均存在染色体数的变异,其变化范围为7~112,主要变异类型是以7为基数的整倍性增减,非整倍性变化的较少.染色体数的变异程度与愈伤组织的性质、培养时间的长短、继代培养中激素的累积浓度以及2,4-D的浓度有着密切的关系.在丧失分化能力的长城1号红豆草愈伤组织中,正常核型的细胞仅占33%~35%;有分化能力的埃斯基红豆草愈伤组织中,正常细胞为41%~50%;而在分化的芽中正常细胞数均超过50%.培养时间越长,激素累积浓度越高,染色体的变异程度越大.在短时间内使用高浓度的2,4-D进行培养,也可以引起较大的变异.另外,还观察到了染色体结构的各种变异和有丝分裂异常 相似文献
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冀麦29的选育及应用,进一步明确了适应旱作农业发展的抗逆性育种模式和目标,即以高效的“源、流”和大“库”容为前提,以抗旱节水为特点,以适应性广泛为优势。冀麦29的突出特点是:耐旱性强、抗寒性好、抗条锈、省水喜肥,生产潜力大,适应范围广。在干旱、半干旱地区推广应用,对缓解麦田需水矛盾和提高中低产麦区产量有着重大意义。该品种在黑龙港地区试验、示范、推广应用中,增产效果显著,平均比对照种增产17.8%,种植面积迅速扩大,现已发展到36万多亩。 相似文献
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以诺丽(Morinda citrifolia L.)种子为试材.诺丽子叶和下胚轴均能单独由细胞分裂素BA0.7~2.0mg/L谤导不定芽发生,不定芽可直接从外植体发生,也可从愈伤组织发生,添加生长素NAA0.05~0.1mg/L则完全抑制不定芽发生,同时强烈促进愈伤组织和不定根发生.茎段在BA0.5~5.0mg/L或ZT 1.5mg/L或KN 1.5mg/L时均能通过腋芽萌发和不定芽发生而增殖.芽梢在NAA 0.1mg/L、IBA 0.1mg/L或IAA 0.1mg/L均有根群发生,但NAA 0.1mg/L诱导生根时切口愈伤组织较多,部分不定根由愈伤组织发生,而IAA 0.1mg/L诱导生根时根群欠发达,以IBA 0.1mg/L为最佳.试管苗移植到泥炭上10d后即可在全光照下生长. 相似文献
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