硅单晶杂质补偿度对超高反压大功率晶体管耐压特性的影响

一、引言 超高反压大功率晶体管DF104是电视机的重要电子器件。提高其质量和合格率是发展国产电视机的重要课题之一。在严格的器件设计和工艺条件下,采用低补偿度的优质硅单晶材料,能有效地提高这晶体管的击穿电压及其合格率,从而降低其成本。 实验用的衬底硅单晶片是电阻率大体相同(P≈80Ωom)的N-Si。实验时,从同一硅单晶锭切下硅片,用55K低温霍尔法和迭代法抽样检测其杂质补偿度K,再将和抽样检测样品相邻的硅片,经严格抛光清洗之后投片生产晶体管。每次生产条件严格保持相同。对生产出的晶体管,统测其耐压BV_(ceo)和BV_(cbo)及其合格率ξ,η等。合格率ξ和η分别定义为耐压≥某额定耐压BV_(ceo)和BV_(cbo)的成品数对总成品数之比。     

HgBa2CuOx高温超导体的简易合成方法

本文报导了常压下ＨｇＢａ_２ＣｕＯ_ｘ高温超导体的合成方法，Ｘ光的测量结果表明超导样品的质量好，几乎不含其它杂相，超导转变温度为９１．５Ｋ，零电阻温度为８３Ｋ。     

PCM中继线路设计方法分析

本文首先指出国内所用近似PCM中继设计公式存在的问题.然后,通过精确设计公式的建立过程,具体阐述了克服这些问题的方法.最后根据实测串音数据进行了比较.     

高温超导双晶结dc SQUID的I～V特性仿真研究

根据dcSQUID等效电路理论推导出描述dcSQUID特性的方程组,采用Matlab仿真工具软件对对称型高温超导双晶结dcSQUID进行仿真研究。仿真研究表明dcSQUID的输出电压是外磁通的周期性函数,其周期为一个磁通量子0。仿真研究的结果还为制备dcSQUID时,器件各参量的确定提供了有力的依据。     

Co/Al2O3/FeNi隧道结的中间层厚度对其输运特性的影响

制备了不同Al2O3厚度的Co／Al2O3／FeNi隧道结，并在77K温度下测量了其输运特性。发现随着厚度的增加，TMR下降。但是当Al2O3厚度降为2nm时，磁电阻不再出现典型的双峰曲线，而是呈现高阻和低阻两个状态。测量了隧道结的TMR随外加电压的变化、伏安特性曲线、电阻随温度的变化曲线，综合所有因素，在文中制备条件下，Al2O3厚度为4nm时，隧道结性能最好。     

N-M接点阻滞剂的阻滞作用研究

兴奋由神经向肌肉的传递是通过神经肌肉接点(N--M接点)得以实现的。本通过四种阻滞剂(过量Mg^2 和K^ 、盐酸普鲁卡因、硫酸阿托品)对N--M接点的阻滞作用进行了研究。结果表明：过量的Mg^ 和K^ 、盐酸普鲁卡因、硫酸阿托品对N--M接点有明显的阻滞作用。     

磁性d波超导特性的研究

通过外加Zeeman磁场在d波超导中,在平均场近似下,自洽求解d波超导能隙和Zeeman能量的方程,研究了Zeeman效应对d波超导序参数和热力学势的影响,阐述了磁性与超导共存条件.     

浅结硅光伏电池光响应特性实验研究

实验研究了电子束辐照诱导半导体掺杂技术制作的浅结硅光伏电池光响应特性。给出其相对光谱响应和激光感生光电压值。结果表明该器件具有较好的光响应特性。     

Cholera toxin B-subunit incorporation into synaptic vesicles of the neuromuscular junction of the rat

Summary The B-subunit of cholera toxin, a nontoxic macromolecule which binds specifically to GM1 ganglioside, was conjugated to colloidal gold and injected into skeletal muscle of the rat. It was taken up rapidly in vesicles in the terminal axons at the neuromuscular junctions. Injection of albumin-colloidal gold conjugates resulted in an insignificant uptake. The results indicate that uptake of extracellular macromolecules into the terminal axon of the neuromuscular junction may be greatly enhanced by binding to gangliosides at the presynaptic membrane, and that it may occur without association with vesicular recycling related to transmitter release.The study was supported by grants from the Swedish Medical Research Council (proj. No. 07122).—Part of this study was performed at INSERM U-153, Paris, headed by Dr M. Fardeau.