全文获取类型
收费全文 | 549篇 |
免费 | 17篇 |
国内免费 | 26篇 |
专业分类
丛书文集 | 19篇 |
教育与普及 | 1篇 |
现状及发展 | 18篇 |
综合类 | 554篇 |
出版年
2023年 | 3篇 |
2022年 | 2篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 5篇 |
2015年 | 7篇 |
2014年 | 9篇 |
2013年 | 10篇 |
2012年 | 21篇 |
2011年 | 17篇 |
2010年 | 15篇 |
2009年 | 19篇 |
2008年 | 23篇 |
2007年 | 40篇 |
2006年 | 34篇 |
2005年 | 37篇 |
2004年 | 26篇 |
2003年 | 40篇 |
2002年 | 32篇 |
2001年 | 18篇 |
2000年 | 18篇 |
1999年 | 11篇 |
1998年 | 16篇 |
1997年 | 25篇 |
1996年 | 23篇 |
1995年 | 31篇 |
1994年 | 15篇 |
1993年 | 14篇 |
1992年 | 15篇 |
1991年 | 19篇 |
1990年 | 9篇 |
1989年 | 11篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有592条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
高粘度十二烯基琥珀酸淀粉钠理化性质的研究(Ⅱ)——颗粒形貌和乳化性质 总被引:6,自引:2,他引:6
原玉米淀粉经十二烯基琥珀酸酐(DDSA)酯化后,颗粒形貌发生变化。经研究认为:化学反应首先发生在淀粉颗凿表面的无定形区;酯化后淀粉的乳化能力明显增强,不同取代度产品的亲水亲油平衡(HLB)值均大于10,表明它为亲水型乳化稳定剂。 相似文献
52.
李群 《阜阳师范学院学报(自然科学版)》1993,(2)
酯的水解反应需酸或碱催化。本文以实验事实为依据,根据酯的结构不同,所用催化剂不同,综合电子效应和空间效应等因素,推断不同酯的水解反应历程及反应速度。 相似文献
53.
54.
蜂胶具有丰富而突出的生物活性,目前多被应用于食品和保健品中预防疾病。咖啡酸苯乙酯是蜂胶中主要的有效成分,因其具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗菌、免疫调节等多种药理作用而备受关注。咖啡酸苯乙酯在自然界含量偏低,传统提取方法费时费力、成本高,高效、大量制备咖啡酸苯乙酯成为研究热点。超声提取技术可得到纯度较高的咖啡酸苯乙酯;Knoevenagel缩合法适用于其工业化生产,收率较高。通过对咖啡酸苯乙酯的提取分离、合成方法以及药理活性等方面的最新研究进展进行分析,综述了咖啡酸苯乙酯的研究现状,并对咖啡酸苯乙酯的技术发展前景和研究动向进行了展望,提出今后应寻求实用性和通用性高、操作相对简便的制备方法并对其作用机制进行更加深入细致的探究。 相似文献
55.
十一碳烯酸二乙醇酰胺的合成方法未见有直接报导,本文介绍采用十一碳烯酸甲酯在碱催化下通过氨解进行合成的试验。 相似文献
56.
用稀土氯化物与丁基膦酸二丁酯反应制备了标题络合物Ln(BBP)3(Ln=La,Eu,Yb),测量了络合物4 000~100 cm-1的红外光谱和1 500~100 cm-1的拉曼光谱,对其主要红外吸收和拉曼谱带进行了归属.指认151cm-1的红外吸收带为Ln—O键的伸缩振动带,1 138 cm-1的红外吸收和1 136 cm-1的拉曼谱带为PO2基团的反对称伸缩振动带(aνsPO2),1 088 cm-1的红外吸收谱带为PO2基团的对称伸缩振动带(sνPO2).提出了络合物的每个稀土离子与邻近的三个稀土离子通过双—O—P(C4H9)(O C4H9)—O—桥相连接,形成“双桥二十四元环”多聚网络结构的假设模型.Ln—O键基本上为离子键. 相似文献
57.
以己二酸和不同链长的醇进行反应,合成了己二酸二正丁酯,己二酸二正己酯,己二酸二正辛酯,己二酸二癸酯.醇及相应的酯利用四球试验机进行摩擦磨损试验,利用扫描电子显微镜观察其磨损表面形貌.将醇与相应的酯进行摩擦学性能的比较,结果表明:合成酯类润滑油的最大无卡咬负荷值PB值均大于相应的醇类,其摩擦系数、磨损量、摩斑直径均低于相应的醇类;在长摩过程中,合成酯在磨损表面形成一层保护膜,增强了润滑油的抗磨减摩效能,且随着链长的增加,抗磨减摩效能越好. 相似文献
58.
59.
以价廉易得的L-谷氨酸为原料,经酯化,高温热环合得L-焦谷氨酸酯,并对已有文献的后处理方法进行了改进,化学产率高于文献值,且产物不易消旋。 相似文献
60.
聚醚胺的合成及催化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报导二氯三甘醇与过量乙二胺反应,生成1,14-二氨基-6,9-二氧杂-3,12-二氯杂十四烷(I),并完全甲基化得叔胺化合物:2,5,14,17-四甲基-8,11-二氧杂-2,5,14,17-四氮杂十八烷(II),将(I)接到到氯甲基聚苯乙烯大孔树脂上,并完全甲基化得高分子支载聚醚胺(III),(II),(III)作相转移催化剂催化n-C8H17Br与K1或与KOA反应,结果表明,(II)、(II 相似文献