A Novel Method for the Synthesis of Bioactive Benzimidazolyl-Phenoxyacetic Acid O-Acetylglucosyl Saccharide Esters

0Introduction Anumberofauthorshavereportedthebioactivityofbenzimid azoleanditsderivatives,andofthearyloxycarboxylicacids.Theyareappliedwidelyinagriculturalandmedicinalchemistry,as wellasplantvirusinhibitors[13].4Dimethylaminopyridine(DMAP)haslightstrawcolouredor colourlesscrystals,whichwerediscoveredinthe1960sasanewtypeofnucleophilicreactioncatalyst.Theyhavebeenappliedwide lyinorganicsynthesis[4,5].DMAPcanefficientlycatalyseesterifi cationreactions,butithasbeenrarelyreportedasacatalystfort…     

PEG264油酸酯的合成

本文介绍环氧乙烷经开环聚合得分子量为264左右的聚乙二醇，即PEG264，再与油酸酯化，生成PEG264油酸酯的合成过程，并对合成的工艺条件进行了探讨。     

过氧草酸酯的发光机理

过氧草酸酯是一种最有效的化学发光物质之一。它用于各种化学光源的研究和开发，本讨论了过氧草酸酯的制备及发光机理。     

三芳烷基磷酸酯合成工艺改进

应用渐进优选法进行了三芳烷基磷酸酯阻燃剂的工艺条件寻优 ,较大程度的提高了收率 ,改进了合成工艺条件 .     

小分子多肽合成方法的改进

采用三苯氯甲烷替代三苯甲醇 ,以 BF3· Et2 O作为催化剂保护巯基 ,产率明显提高(72 %～ 95% ) ;采用乙腈的水溶液作为反应体系 ,控制投料温度 ,活泼酯与氨基酸能顺利结合 ,产率普遍达到 85% ,节省了原料 ,并大大简化了实验操作 .利用上述改进方法成功地合成了有潜在药用前景的新手性小分子多肽 ,其结构得到了严格的谱学鉴定 ,经过了 IR,!HNMR,1 3CNMR,MS或元素分析的确证 .     

环氧改性苯丙乳液的研制

以环氧树脂为交联剂，在室温下实现了对苯丙乳液的交联改性，制得的环氧改性苯丙乳液克服了苯丙乳液的缺点。探讨了影响该乳液性能的因素。     

4-溴苯基氮酸甲酯顺反异构体稳定性的理论研究

对4—溴苯基氮酸甲酯的顺反异构体(a—b)进行了HF／6—31G水平上的优化计算，并考虑电子相关效应(RM四／6—31G”)对其能量进行了校正。HF／6—31G^**及RMP2／6—31G^**上的计算结果表明反式结构a为化合物的最稳定结构形式，与实验观察到的结果一致。同时对其顺、反异构体的稳定性给出了较合理的解释。     

聚乙二醇(400)磷酸酯的合成

通过对聚乙二醇 (40 0 )磷酸酯的合成进行研究 ,讨论了物料比、反应温度及时间对反应结果的影响 ,并得出最佳的反应条件 ,为该产品的中试生产提供了基本依据     

赤霉素A3甲酯-3-酮与低级醇在中性条件下的共轭加成和逆克莱森反应

报道了赤霉素A3甲酯－3－酮与低级醇在中性和无催化剂条件下发生立体专一的共轭加成和逆克莱森酯缩合反应。发现乙醇在反应条件下只形成共轭加成产物而甲醇的反应则形成可分离的共轭加成和逆克莱森酯缩合产物。对反应进行了氘同位素标记实际，并讨论了反应的可能机理。     

2′-羟基-2′[二正丁氧基]-膦酰基-6′-甲基-庚酰三尖杉碱的合成及其差向异构体的分离鉴定

在过量的亚磷酸三丁酯(2)及活性锌存在下,2′-氧-6′-甲基-庚酰三尖杉碱(1)与α-溴代乙酸甲酯不发生 Reformatsky 反应,而由1与2反应得到一种新的含磷三尖杉酯碱——2′-羟基-2′-[二正丁氧基]-膦酰基-6′-甲基-庚酰三尖衫碱(3)及其差向异构体(3′)的混合物.两者比例为75∶25%,经硅胶薄层层离或柱层析分离得到纯品.它们的结构由 IR,~1HNMR和 MS 数据与同类化合物高脱氧三尖杉酯碱(4)及表高脱氧三尖杉酯碱(4′)类比而推定.