对甲苯磺酸催化合成乳酸异戊酯

对甲苯磺酸(p-TSA)能够代替H2SO4作为酯化反应的催化剂，在CaO的脱水作用下，在索氏提取器中，用p-TSA催化合成乳酸异戊酯，反应仅需60min左右，酯化率可达到98％以上。     

聚苯乙烯磺酸钠/单壁碳纳米管复合膜修饰电极对体系中抗坏血酸、尿酸、多巴胺的的电分离研究

制备了聚苯乙烯磺酸钠(PSS)/单壁碳纳米管(SWNTs)膜修饰玻碳电极,在磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,研究了抗坏血酸(AA)、尿酸(UA)、多巴胺(DA)在该修饰电极上的电化学行为.结果表明:AA、UA、DA在该修饰电极上的氧化信号能得到明显地区分,峰电位差值DA-AA为158mV,DA-UA为118 mV,AA-UA为276 mV.利用示差脉冲伏安法对体系中抗坏血酸(AA)、尿酸(UA)、多巴胺(DA)可以同时进行检测.其线性响应范围分别为1.0×10-3-1.0×10-4mol/L(AA);7.4×10-7-7.0×10-6mol/L(DA);1.0×10-6-1.0×10-5mol/L(UA).该方法用于针剂中多巴胺的检测,回收率在102.0-106.0%之间.     

多甘醇双苯磺酸酯的合成及纯化方法研究

合成了四种多甘醇双苯磺酸酯,合成方法和粗产品的纯化方法简单高效,溶剂可以回收重复使用,多甘醇双苯磺酸酯的纯度达到99%以上,结晶收率达到87%以上.     

对甲苯磺酸在土壤中的吸附特征

研究了对甲苯磺酸在土壤中的吸附特征,观察了pH值和离子强度等因素对吸附的影响．结果表明,对甲苯磺酸的吸附过程符合一级动力学规律和Freundich等温式．pH值升高或离子强度增加,对甲苯磺酸在土壤中的吸附程度均明显减小．     

酞菁铜磺酰氯接枝聚苯胺的合成与表征

以酞菁铜和氯磺酸为原料合成出氯磺化酞菁铜,用其对本征态聚苯胺进行接枝聚合,获得了侧链具有酞菁功能基分子结构的聚苯胺．该聚合物具有优良的溶解性能和成膜能力,电导率达到１０ － １ Ｓ／ｃｍ ,利用红外谱图证实了所合成产物的结构．紫外吸收分析表明,用酞菁铜磺酰氯接枝聚苯胺后,其在可见光区、近红外区都具有较强的吸收,极可能会大幅度地提高其光电导性能．热失重研究也表明了聚苯胺用酞菁铜磺酰氯接枝后,热稳定性较原来提高了１００ ℃,且电子透射电镜显示该结构具有较强的结晶性能     

几种重要的亚硒砜化合物及亚硒砜-碘酸盐类高选择性氧化剂的合成

在金属铋作用下 ,在 THF- H2 O介质中 ,由二硒醚与溴苄反应制得了苯基苄基硒醚和二苄基硒醚 .采用 CAN作氧化剂 ,在相转移催化条件下高产率地合成了具有重要价值的有机合成中间体苯苄亚硒砜和苄基亚硒砜 .然后与对甲苯磺酸作用得到了两种新型的高选择性氧化剂 BPS- TSA和 BS- TSA.该方法具有操作简便 ,原料易得 ,低毒性 ,高产率等优点 .     

DSC控释花肥的研制及其对一串红生长的影响

以无水硫酸钙为栽体，将不同浓度的二苯基脲磺酸钙(DSC)与适宜花卉生长的全营养素混合，制成固体缓释花肥，并用石蜡进行包膜处理，以一定的剂量施以一串红，观察、比较其对花卉生长发育的影响．结果表明，5g全营养素与5mg～10mg的DSC配合使用对花卉生长的促进作用最好，能明显促进叶绿素含量的增加，并且这种促进作用是持久的、长效的．     

对甲苯磺酸催化合成异丁酸丁酯

以对甲苯磺酸为催化剂催化合成了异丁酸丁酯，确定了酯化优化条件。实验结果表明，最佳反应条件是：醇酸摩尔比为1．4：1．0，异丁酸用量为0．1mol的情况下，催化剂用量为0．5g，带水剂苯为5mL，反应时间2．0h，反应温度为108℃～124℃，精酯的收率达到92．4％。     

电化学沉积法制备纳米铁微粒及其性能的研究

讨论了通过电化学沉积法制备较均匀的纳米铁微粒.首次将表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DBS)引入电化学沉积过程.结合SEM和合成氨试验手段对产物进行了表征及性能测试,结果表明,加入的表面活性剂(DBS)有助于纯相Fe纳米晶的生成,所得粒体的原始晶粒尺寸<30nm.其作为合成氨的催化剂,在同样条件下使合成氨的合成速率增大.     

甲苯磺化反应工艺条件的实验研究

论述以气相三氧化硫作为磺化剂与液相甲苯进行气液反应制备对甲苯磺酸的实验研究过程。通过降膜式反应器与鼓泡式反应器的实验对比，得出降膜式反应器优于鼓泡式反应器，产品色泽好，反应速度快。用正交法进行优化工艺条件实验得出，温度为17－20℃，选取有机酸为定位剂，用量为1％，SO3气体浓度6％－9％，反应得到对甲苯磺酸纯度高。重复实验，对甲苯磺酸纯度平均达到93．44％，置信区间为92．46％－94．42％，置信度为95％。