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451.
采用锡的氧化物及氢氧化物为主要组分的催化剂,进行偏苯三甲酸与2-乙基已醇的酯化反应,通过其终点酸值,考察所用催化剂的催化效果。实验结果表明,在210℃、反应3h 时,酯化酸值在0.2mgKOH/g 左右。 相似文献
452.
研究温度,压力和升压速率对使用催化剂合成琥珀色立方氮化硼的影响,结果表明,在本实验条件下,合成立方氮化硼所用的温度,压力都低于合成金刚石的值;减慢超压速度有利于改善立方氮化硼的合成效果。 相似文献
453.
按3-甲基吡啶氨氧化催化剂的活性组分和载体不同进行分类,介绍了各类催化剂的发展状况;根据相关文献推测3-甲基吡啶氨氧化的催化反应机理,并结合该机理探讨了催化剂中各组分之间的相互作用;最后,对3-甲基吡啶氨氧化催化剂的发展进行了展望. 相似文献
454.
对多种用于常压下气相合成N-乙基苯胺催化剂的反应性能进行了研究,特别是对新型催化剂制备时的Cu/Zn原子配比、沉淀终点pH值及沉淀方法等因素与催化剂催化性能的关系进行了详细的研究,并考察了催化剂制备的重复性及催化性能的稳定性,最后确认该催化剂是制备重复性好、组成简单、性能稳定的高活性、高选择性催化剂。 相似文献
455.
本文采用脉冲应答单颗粒实验技术,测得了当温度为170—220℃时制备态及活 化状态下某一铜催化剂的一维有效扩散系数;探讨了温度对有效扩散系数的影响,催 比剂在制备态和活化态有效扩散系数的变化。 实验结果表明,活化状态下该催化剂的有效扩散系数略大于制备态,因此制备态 下测得的有效扩散系数可用于活化状态下的计算。将实验结果与四种扩散模型的计算 结果进行比较后得出:由Wheeler与Johnson-Stewart模型根据不同温度下的实 验数据算得的弯曲因子基本一致,按Wakao-Smith第二模型算得的值与实验值最为 接近,从而得到这些模型可用性评价。 相似文献
456.
强酸促进的Mo/HZSM-5基催化剂上甲烷脱氢芳构化研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研制出一种强酸促进的甲烷非氧化脱氢芳构化催化剂Mo-A/HZSM-5.在可比的实验条件下,其对甲烷的转化活性和苯收率比非促进的Mo/HZSM-5催化剂均提高约40%,且催化剂稳定性大为提高.实验结果揭示表面酸度,主要是表面B-酸位浓度,与甲烷的转化活性密切相关.本文认为在强酸促进的Mo-A/HZSM-5催化剂上,甲烷活化脱氢主要系经由B-酸助的C-H键异裂的反应途径,即:低价Mo物种则可能在稳定卡宾中间态,以及后续的齐聚、芳构化过程中起重要作用. 相似文献
457.
采用正丁胺化学吸附和程序升温脱附(TPD)的方法,探讨了丝光沸石(Ⅰ)的残钠量、硅铝比对催化剂表面酸性质的影响,并和催化剂上正己烷异构化反应活性作了关联。还结合用吡啶作探针分子的FT-红外光谱分析,探讨了Ⅰ中引入第Ⅷ族过渡金属元素后对催化剂表面酸性质的影响。结果表明:Ⅰ上的表面酸中心区分为两类:一类是酸强度较弱(TPD谱峰顶温T_M<350℃)的低温酸性中心;另一类是酸强度较大(T_M>350℃)的高温酸性中心。对正己烷异构化反应主要是后者起催化作用。在较低的硅铝比下,Ⅰ经部分脱铝,有助于提高催化剂表面的酸强度和酸浓度。第Ⅷ族过渡金属元索引入Ⅰ中,将优先定位于强的B酸中心附近,并明显改变了Ⅰ的表面酸中心分布,使之有利于异构化反应。 相似文献
458.
利用TEM和XRD对积炭的甲烷无氧脱氢芳构化W/MCM-22基催化剂及其参比样进行观测,结果显示。催化剂上的积炭主要是无定形碳,间或有为数甚少的碳纳米管或碳纤维,无可观量石墨状碳存在的XRD证据.利用氢氟酸溶液处理积炭的W/MCM-22基催化剂试样,溶解除去沸石分子筛基催化剂组分,后用溶剂CH2Cl2进行萃取分离.可得不溶性和可溶性两类碳沉积物,前占主体量,后占总积炭量不足10%;利用FTIR、MS和^1H NMR等谱学方法对积炭进行表征,结果表明,可溶性碳沉积物主要是一些分子量在523~745范围的饱和脂肪烃高聚物,不溶性碳沉积物主要为稠环芳烃大分子. 相似文献
459.
460.
郑大贵 《上饶师范学院学报》1988,(2)
本文讨论子相转移催化反应的一般原理,介绍了相转移催化剂的种类,并以季铵化合物为例,就催化剂结构和催化活性间的关系进行了一般性综述。 相似文献