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221.
本文研究了甲苯在贱金属氧化物上的催化燃烧,获得了活性顺序。若对同系物苯 催比燃烧时的活性比较,得到了近似直线关系。测定了甲苯在若干催化剂上的反应动 力学参数。并就若干双组分催化剂组成与活性间的关系进行了探索。 相似文献
222.
目前,在强扩散区城中,失活催化反应的分离型动力学方程式仅能用于1级反应和1级独立失活系统。本文把此类方程式扩展应用于各种1,2级反应和1,2级独立失活系统,同时针对气-固相反应器中气相流动呈活塞流或全混流的情况,讨论了如何由实验求取有关的动力学速率常数值。研究结果表明,过程存在孔扩散阻力时,反应转化率随着反应时间降低的速率比无孔扩散阻力的情况要慢。此外,对浓度独立失活和分离型动力学方程的特征也作了论述。 相似文献
223.
以四种不同来源的Al2O3为载体,采用相同浓度的H2PtCl6·6H2O水溶液浸渍方法制取了四种Pt/Al2O3催化剂。同时使用程序升温还原技术,程序升温脱附技术以及微型脉冲催化色谱技术对其催化剂性能进行表征。实验结果表明,四种催化剂的TPR谱,H2-TPD谱以及正己烷脱氢环化活性和选择性是有差别的。 相似文献
224.
The synthesis of a new type of selena-aza crown ether-6-(4-nitrobenzyl)-1,4,7,10-selenatriazacyclododecane (L) derivated from
phenylalamine, and its platinum (II) complex was described. The catalytic activity of this complex for the hydrosilylation
of olefins by triethoxysilane was investigated.
Supported by the Chinese National Natural Science Foundation and the Doctoral Special Grant from the State Education Commission
of China.
Xu Wei: born in 1969, Ph.D. graduate student 相似文献
225.
催化剂催化聚酯的大分子酰胺化反应制备尼龙6T 总被引:2,自引:0,他引:2
以聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和己二胺为原料,在溶剂环丁砜中进行大分子酰胺化反应制备一种半芳香聚酰胺(尼龙6T)。研究了不同反应温度和催化剂用量分别与产品的反应产率、酯-酰胺基团的转化率和特性粘度的关系,得到制备较高产率、酯-酰胺基团的转化率和特性粘度的尼龙6T产品所需的最佳反应条件,并进一步研究了催化剂催化大分子酰胺化反应的作用。 相似文献
226.
以NaNO2为催化剂,在稳定剂A存在的条件下,利用盐酸酸洗废液(或铁屑、氯化亚铁),催化氧化制备出稳定化聚合氯化铁絮凝剂.本工艺具有催化剂用量少、反应时间短、成本低廉等优点. 相似文献
227.
利用透射电镜和聚合实验研究了纳米催化剂FeCl3-Al(i-Bu)3-phenanthroline的制备方法,分析了各组分的比例、加入顺序、老化等因素对其催化活性的影响。实验结果表明,在加氢汽油介质中,当c(Butadiene)=1.85×103mol/m3,c(FeCl3)/c(Butadiene)=3.0×10-5,c(Al(isobutyl)3)/c(FeCl3)=66,c(phenanthroline)/c(FeCl3)=1.6时,催化剂的粒径小于50 nm,丁二烯转化率可达到98%以上,聚丁二烯的相对分子质量为2.90×107,此为最佳配比。加料顺序为phenanthroline,FeCl3,Al(isobutyl)3,能有效阻止Fe3+被深度还原。老化时间为4 h、老化温度在-15~20℃内不影响催化剂活性。 相似文献
228.
本文用NaOCl/Mn(TPP)OAc/吡啶体系在CH_2Cl_2-H_2O中以季铵盐作相转移剂,对环己烯、α-蒎烯、β-蒎烯及莰烯进行了环氧化反应,分别得到含有72,53,49和51%环氧化物。这些表明,此反应体系也适用于空阻较大并具有末端双键的β-蒎烯及莰烯的环氧化反应。 相似文献
229.
采用X射线衍射、比表面测试、光电子能谱和电镜扫描等现代表征手段,对经不同硫化反应时间后所得到的钼、铁二元金属催化剂进行表征。研究发现,虽然硫化时间的延长可提高催化剂中金属组分的硫化物含量,但超过一定反应时间可导致硫化物过度结晶聚集,颗粒度增大,比表面下降,较佳的反应时间为60~90min。Mo-Fe、Ni—Fe二元复合催化剂及Mo-Ni—Fe三元复合催化剂的最佳摩尔配比分别为1:73,1:80,1:2:110。 相似文献
230.