全文获取类型
收费全文 | 1969篇 |
免费 | 68篇 |
国内免费 | 72篇 |
专业分类
丛书文集 | 107篇 |
教育与普及 | 3篇 |
现状及发展 | 3篇 |
综合类 | 1996篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 6篇 |
2022年 | 11篇 |
2021年 | 6篇 |
2020年 | 16篇 |
2019年 | 14篇 |
2018年 | 15篇 |
2017年 | 13篇 |
2016年 | 14篇 |
2015年 | 22篇 |
2014年 | 44篇 |
2013年 | 42篇 |
2012年 | 89篇 |
2011年 | 96篇 |
2010年 | 47篇 |
2009年 | 61篇 |
2008年 | 73篇 |
2007年 | 108篇 |
2006年 | 106篇 |
2005年 | 138篇 |
2004年 | 110篇 |
2003年 | 102篇 |
2002年 | 97篇 |
2001年 | 113篇 |
2000年 | 126篇 |
1999年 | 84篇 |
1998年 | 63篇 |
1997年 | 58篇 |
1996年 | 66篇 |
1995年 | 59篇 |
1994年 | 43篇 |
1993年 | 47篇 |
1992年 | 35篇 |
1991年 | 42篇 |
1990年 | 36篇 |
1989年 | 41篇 |
1988年 | 34篇 |
1987年 | 17篇 |
1986年 | 9篇 |
1985年 | 4篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有2109条查询结果,搜索用时 703 毫秒
111.
三乙醇胺催化下的反常Reimer-Tiemann反应 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对三乙醇胺作相转移催化剂存在下的Reimer—Tiemann(以下简称R—T)反应进行了研究,结果表明,三乙醇胺对此反应有明显的影响,对位和邻位产物的产率是反常的。在此催化剂存在下的反常R—T反应未见报道。 相似文献
112.
Li/MgO甲烷氧化偶联催化剂引入铌的氧化物可降低活性温度,750℃以下便达到最高C2烃产率。铌与锂、镁有多种结合方式,引入方法对活性测试结果有重要影响。铌不与镁紧密结合且分布于锂、镁之间时作用最好。 相似文献
113.
以较为简便的方法制备了几种离子交换树脂-Pd催化剂,并将此类双功能催化剂用于丙酮和氢气一步法合成甲基异丁基酮(MIBK).实验发现,催化剂的吸氢越大,反应选择性越好;而其交换容量过高则降低了选择性,升高温度有利于提高反应活性和选择性,但有一适宜值增大丙酮空速(LHSV)降低了反应活性和选择性,压力对反应影响不大.在各种树脂-Pd催化剂中Pd-干氢树脂(Pd-DH)的性能最好.在较佳的反应条件:温度130℃,压力2MPa,LHSV5h-1,氢酮比0.4下,用pd—DH催化合成MIBK,丙酮转化率为48%,MIBK选择性可达98%. 相似文献
114.
文章着重阐述了从废中温变换催化剂中,提取三氧化二铁和三氧化二铬的原理及其工艺,并论述了利用提取物制备铬盐和氧化铁红的方法。 相似文献
115.
116.
本文报导了使用触媒Mg-Mg_3N_2和少量添加剂,在压力4.5~6.5 GPa,温度1300~1700℃条件下,用4~6 mim合成出桔黄色、半透明的CBN单晶,最大晶面直径为0.62 mm。 相似文献
117.
采用蜂窝状陶瓷作催化剂载体,制成含稀土、过渡金属组分,并具有钙钛矿型结构的汽车排气净化催化剂,对制成的CY-1催化剂在实验室进行模拟汽车尾气活性评价,确认该催化剂具有优良的CO氧化活性,起燃温度t_(50%)为200℃,并具有一定的NO还原活性,327℃时NO还原率为70.4%。该催化剂能耐12000h~(-1)的空速,耐800℃的热冲击,另外该催化剂经预还原处理后能较大地改善它的CO氧化活性。 相似文献
118.
母体相组成对CO低变铜系催化剂性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
使用XRD、TPR、TPD和活性评价装置等技术设备,研究Cu-Zn-Al催化剂母体相组成对其催化性能的影响。结果表明,母体为HZ相的催化剂活性高,母体为FC相的热稳定性好,母体以ML相为主相的催化剂性能差。通过选择适宜的Cu/Zn/Al比和控制制备条件,获得适宜比例的FC、HZ、ML三相态混合母体是制备性能优良的低变催化剂的基础。制备出了活性高、热稳定性好的CO低温变换催化剂。 相似文献
119.
建立了制备载体催化剂干法浸渍步骤的过程模型,给出了该模型的数值解法,并用实验对模型加以检验。研究表明:吸附平衡常数、相对吸附系数、润湿角及浸渍时间等参数对载体催化剂内活性前体的浓度分布具有显著影响。 相似文献
120.
沈瀛坪 《华东理工大学学报(自然科学版)》1989,(3)
本文以瞬变应答法研究了CO_2在镍催化剂上甲烷化反应过程的机理。通过对响应曲线的分析指出H_2和CO_2在催化剂活性中心上发生竞争吸附。CO_2的甲烷化存在着两条平行路径,一是解离吸附的H_2与气相CO_2反应生成CO,再进一步加氢生成CH_4;另一路径是吸附的H_2和吸附的CO_2发生反应,生成中间化合物,进一步加氢生成CH_4,它不经由生成CO。这两步平行的基元反应也是总反应的控制步骤。 相似文献