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131.
6—(2—甲基—4—苯基咪唑)—2,4—己二炔—1—醇的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
目的寻找新的具有较高非线性极化率和光损耗小的有机非线性光学(NLO)材料.方法在实验基础上,讨论了不同的有机结构对聚二乙炔(PDA)类材料非线性的影响,如杂原子取代、共轭效应、氢键、亚甲基的弯曲效应、电荷分离状态的芳香性失去、D~A强度等.在此基础上首次合成了6-(2-甲基-4-苯基咪唑)-2,4-己二炔-1-醇.结果实验表明,该二乙炔醇能热聚合光不聚合,单体热稳定性好,聚合物可溶.结论二乙炔醇所表现出的性能与预计的一致.为广泛研究这类化合物的非线性光学性能提供了可能. 相似文献
132.
用铈(Ⅳ)柱后反应和铈(Ⅲ)荧光检测的离子色谱分离维生素C,SO_3~(2-)和S_2O_3~(2-) 总被引:1,自引:0,他引:1
以离子色谱技术分离了维生素C、SO32-和S2O32-,并在该方法中首次采用了铈(Ⅳ)柱后反应和铈(Ⅲ)荧光检测;另给出了使用该方法的最佳实验条件 相似文献
133.
呋喃酮类香料在食品、烟草中应用很广。文章在无水无氧,二乙胺存在的条件下,萘化锂与丁酸作用,生成α-碳负离子丁酸锂,然后再与1,2-环氧丙烷作用,得到γ-羟基酸,经分子内脱水环化得呋喃酮,用IR、13CNMR和GC/MS对其进行了研究,并对反应机理进行了讨论。 相似文献
134.
135.
预测取代芳烃生物降解性的分子形状及连接性模型 总被引:1,自引:0,他引:1
应用分子连接性指数(mXvt)及分子形状指数(mK)分析影响42种取代芳烃在活性污泥中的生化需氧量(BOD),建构了一个5变量的QSBR模型,其可决系数(R)为0.482,估算标准误差为10.706,具有良好的稳健性与预测能力.该模型比片段常数模型(R=0.223)及文献[3]的人工神经网络(ANN)模型(R=0.427)更为精确. 相似文献
136.
水体中常见阴、阳离子对Fe(Ⅲ)/UV催化降解罗丹明B的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究溶解氧和外加阴、阳离子对Fe(Ⅲ)/UV催化降解罗丹明B的影响,在间歇式光化学反应器中进行了系列对照试验,用一级动力方程拟合得到了各种条件下罗丹明B的降解速率常数k.结果表明,溶液中氧含量增加能加速罗丹明B的Fe(Ⅲ)/UV催化降解,k提高程度与溶液pH值有关;阴离子草酸根、柠檬酸根、硝酸根能促进罗丹明B的Fe(Ⅲ)/UV催化降解,最佳草酸根和柠檬酸根用量分别为Fe(Ⅲ)物质量浓度的3和4倍,HCO3^-、Cl^-、腐植酸会不同程度地抑制罗丹明B的Fe(Ⅲ)/UV催化降解;阳离子钾、钠、钙、镁均可促进罗丹明B的Fe(Ⅲ)/UV催化降解,但它们对降解速率的提高程度各不相同,并与其溶液的质量浓度有关.上述结果提示Fe(Ⅲ)/UV用于处理含罗丹明B的实际废水时应注意水中其他共存离子对催化降解过程的影响. 相似文献
137.
定义新的价连接性指数mX、mX′,并用于有机化合物的定量结构-活性相关性研究中,发现mX、mX′与有机物的毒性具有良好的线性关系,相关系数均在0.92以上,优于文献方法。该法具有计算简单,物理意义明确等优点。 相似文献
138.
祖立武 《齐齐哈尔大学学报(自然科学版)》2009,25(4):80-83
通过2种途径合成了4-(三甲基硅基)苯乙炔(SPA)单体,采用核磁共振谱(NMR)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)进行了表征,在Pd(PPh3)2Cl2和金属共催化剂催化下制备了聚4-三甲基硅基苯乙炔poly(SPA).探讨了聚合物的成膜性. 相似文献
139.
新的反应控制的手性相转移催化剂的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一种新的反应控制的手性相转移催化剂[Ph(CH3)C·HN(CH3)3]9PW9O34,第一次将手性引入到反应控制的相转移催化系统的催化剂中,这为扩展该催化系统的应用(从非手性环氧化到手性环氧化)提供了可能性.对查尔酮的初步环氧化反应实验证明,该催化剂具有反应控制的特点. 相似文献
140.